The Biologist
(Lima)
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
USE OF STREPTOMYCES SP. RL8 AS A PROBIOTIC AGENT IN LEGHORN CHICKENS
UTILIZACIÓN DE STREPTOMYCES SP. RL8 COMO AGENTE PROBIÓTICO EN POLLOS DE
LA RAZA LEGHORN
1*Departamento de Microbiología. Centro de Bioactivos Químicos. Universidad Central ¨Marta Abreu¨ de Las Villas, Villa
Clara, Cuba: yoandrym@uclv.cu
2 Departamento de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Central ¨Marta Abreu¨
de Las Villas, Villa Clara, Cuba
3 Departamento de Biología. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Central ¨Marta Abreu¨ de Las Villas, Villa
Clara, Cuba
Corresponding author: E-mail: yoandrym@uclv.cu
1* 1 1
Yoandry Martínez Arencibia ; Ricardo Medina Marrero ; Milagros García Bernal ;
2 1 1 1
Marisol Gutiérrez Parra ; René Cupull Santana ; Miriam Díaz Díaz ; Marlén Casanova González ;
1 3 3
Igor Álvarez Herrera ; Eric Javier Prendes Rodríguez & Manuel Ángel Soto Fexas
ABSTRACT
Key words: chicken – intestinal microbiota – probiotics – Streptomyces
Chickens in poultry facilities are subjected to stressful conditions during the first weeks of life, which
cause imbalances in their intestinal microbiota and, as a consequence, they become susceptible to
pathogenic microorganisms. The use of broad-spectrum antibiotics to counteract the effects of these
pathogens has led to problems of bacterial resistance and food safety. Probiotics have been proposed as a
means of reducing intestinal pathogens and increasing bioproductive indicators. In the present work, we
assessed the probiotic activity of Streptomyces sp. strain RL8 on physiological and productive parameters
in Leghorn chickens. It was shown that there were no significant differences between the treated and
control group with respect to productive and health parameters. However, significant differences between
both groups were found for some immunological and hematological components. Thus, Streptomyces sp.
strain RL8 may be an alternative to improve the health status of chickens, by stimulating hematological
parameters and modulating the immune system of birds.
The Biologist (Lima)
ISSN Versión Impresa 1816-0719
ISSN Versión en linea 1994-9073 ISSN Versión CD ROM 1994-9081
107
The Biologist (Lima), 201 , 1 ( ), - : 9 7 1 ene jun 107-116
RESUMEN
Palabras clave: gallinas – microbiota intestinal – probióticos – Streptomyces
Durante sus primeras semanas de vida los pollos de las instalaciones avícolas están sometidos a
situaciones de estrés que ocasionan desbalances en la microbiota intestinal, que hacen a su vez que sean
susceptibles a la incidencia de microorganismos patógenos. El uso de antibióticos de amplio espectro para
contrarrestar los efectos de dichos patógenos ha originado problemas de resistencia bacteriana y de
inocuidad alimentaria. Se ha propuesto la utilización de probióticos como un medio para la reducción de
patógenos intestinales y aumento de indicadores bioproductivos. En el presente trabajo se evaluó la
actividad probiótica de Streptomyces sp. cepa RL8 en indicadores fisiológicos y productivos en pollos de
la raza Leghorn. Se demostró que no hubo diferencias significativas entre el grupo tratado y el grupo
control en cuanto a los parámetros productivos y de salud. Sin embargo, se encontraron diferencias
significativas entre ambos grupos para algunos componentes hematológicos e inmunológicos. Por tanto,
la cepa de Streptomyces sp. RL8 puede ser una alternativa para mejorar el estado de salud de los pollos, a
través de la estimulación de parámetros hematológicos y modulación del sistema inmune de las aves.
INTRODUCCIÓN
108
existe la experiencia biotecnológica necesaria para
desarrollarlos con tecnologías económicamente
viables, y que a su vez, mejoren el rendimiento
bioproductivo y la salud de los animales (Collins &
Gibson, 1999; Pérez et al., 2011). En nuestro país
no se han realizado estudios donde se utilice como
aditivo probiótico los estreptomicetos como
agentes controladores de la colibacilosis y otras
enfermedades zoonóticas de origen bacteriano,
cuando se conoce que los actinomicetos
representan una fuente de metabolitos bioactivos
para combatir la resistencia bacteriana de
antibióticos usados comúnmente (Lino-Navarro et
al., 2016).
Por lo anteriormente expuesto se plantea la
utilización de probióticos como coadyuvantes
dietéticos de origen microbiano que benefician la
fisiología del hospedante al modular la inmunidad
de la mucosa y la inmunidad sistémica, así como
mejorar el balance nutricional y microbiano en el
tracto gastrointestinal durante la producción
avícola (Tannock, 1999). Se reporta además que en
la mayoría de los casos dichos aditivos
microbianos suelen ser muy satisfactorios por los
buenos rendimientos productivos. Entre los
probióticos de uso avícola se destacan aquellos que
contienen microorganismos autóctonos del tracto
gastrointestinal de aves en estado saludable
(Miroslava et al., 2004), constitui dos
principalmente por diferentes especies de los gé-
neros bacterianos Lactobacillus Beijerink, 1901,
Bacillus, Cohn, 1872, Streptococcus Rosenbach,
1884 y Enterococcus (ex Thiercelin & Jpuhaud,
La producción avícola a nivel internacional ha ido
incrementándose a medida que avanzan los nuevos
métodos de crianza de gallinas ponedoras y pollos
de ceba. En las instalaciones avícolas los pollitos
eclosionan en un medio casi estéril y son ubicados
en sus primeras semanas de vida en galpones con
condiciones higiénicas estables, que imposibilitan
la colonización de una microbiota intestinal
beneficiosa; además de esto, los pollos están
sometidos a situaciones que les producen estrés
como son: una alta densidad poblacional,
vacunación, altas o bajas temperaturas, humedad
inadecuada, incidencia de gases tóxicos e
inmunodepresión; que ocasionan desbalances de la
microbiota intestinal en caso de que esta exista
(Rondón et al., 2008). De esta manera, las aves se
encuentran expuestas a la incidencia de
microorganismos patógenos que pueden causar
enfermedades gastrointestinales como la
salmonelosis y la colibacilosis (La Ragione et al.,
2001; Barnes et al., 2003). Para contrarrestar los
efectos de dichas enfermedades se utilizan
antibióticos de amplio espectro; pero estos
compuestos han originado graves problemas de
resistencia microbiana y efectos residuales que
ponen en riesgo la inocuidad alimentaria. Por otro
lado, éstos aumentan los costos de producción y
una notable disminución en los índices productivos
de la industria avícola.
En Cuba, no se emplean estos productos, pero
Martinez Arencibia et al.
The Biologist (Lima). Vol. 17, Nº1, ene - jun 2019
huevos; lo cual está trayendo consigo resistencia a
los mismos que, junto a otros factores, posibilitan
una amplia proliferación de bacterias patógenas
con un alto grado de mortalidad en pollos de la raza
Leghorn de 21 días de edad, debido a la alta
colonización intestinal y resistencia causada por
Escherichia coli (Escherich, 1885).
El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la
actividad probiótica de Streptomyces RL8 en
indicadores fisiológicos y productivos en pollos de
la raza Leghorn.
Evaluación de los efectos de Streptomyces RL8
sobre parámetros productivos y de salud
Animales y dieta basal
Para la experimentación se emplearon 60 animales,
30 hembras y 30 machos, de la raza Leghorn de un
día de edad, con peso vivo promedio de 38,72 g,
que se distribuyeron a razón de 30 aves por
tratamiento (Figura 1). Los animales recibieron ad
libitum el agua y el alimento a base de maíz y soya
enriquecido con el suplemento probiótico a una
8 -1
carga de 10 ufc·g .
Microorganismo de ensayo
Se utilizó la cepa de Streptomyces RL8, la cual se
creció en Caldo Triptona Soya e incubó a 28 ºC con
agitación; seguido de inoculación en un
subproducto de la producción agrícola como
sustrato sólido e incubación a 28 ºC. El mismo se
conservó a 25 ºC hasta su utilización.
Tratamientos experimentales
Se establecieron dos grupos de animales los cuales
fueron alimentados hasta los 21 días de edad. El
cultivo microbiano en sustrato sólido se mezcló,
diariamente, de forma manual con la dieta basal.
Los grupos experimentales fueron:
Grupo control (I): con adición de sustrato sólido.
Grupo RL8 (II): con adición de sustrato sólido
8 -1
conteniendo Streptomyces RL8 a 10 ufc·g de
pienso.
Condiciones experimentales y sistema de
manejo de los animales:
Los animales se alojaron en jaulas metálicas a una
1903) Schleifer & Kilpper-Bäiz, 1984 levaduras y
del género Saccharomyces; los cuales han
demostrado una alta eficiencia en la reducción de
patógenos intestinales y en el aumento de los
indicadores bioproductivos (Lara-Mantilla &
Burgos-Portacio, 2012).
Los actinomicetos constituyen uno de los
miembros más importantes en el mundo
microbiano por su potencial para producir
compuestos biológicamente activos. Se plantea
que alrededor del 45 % de todos los compuestos
bioactivos obtenidos a partir de microorganismos,
son producidos por actinomicetos (Berdy, 2005).
Los antibióticos utilizados en la práctica clínica
tales como la fosfomicina, lincomicina, neomicina,
estreptomicina, daptomicina, la eritromicina y la
tetraciclina son producidos por el género
S t re p t o my ce s perteneci en te al Or de n
Actinomycetales (Mahajan & Balachandran, 2011;
Ullah et al., 2012). Streptomyces Waksman &
Henrici, 1943 es un género de bacterias Gram
positivas, que crece en diferentes entornos y su
forma se asemeja a los hongos filamentosos. La
diferencia morfológica de Streptomyces implica la
formación de una capa de hifas que pueden
diferenciarse en una cadena de esporas. Los
miembros de este género son habitualmente
reconocidos como microorganismos GRAS (según
sus siglas en inglés) (Lanoot, 2005). La propiedad
más interesante de Streptomyces es la capacidad de
producir metabolitos secundarios bioactivos, tales
como antifúngicos, antivirales, antitumorales,
antihipertensivos, inmunosupresores y
especialmente antibióticos. La producción de la
mayoría de los antibióticos es específica de la
especie, y estos metabolitos secundarios son
importantes para las especies del género
Streptomyces, ya que les confieren una capacidad
especial para competir con otros microorganismos
con los que entran en contacto, incluso con
especies del mismo género (Prócopio et al., 2012;
García, 2016).
En Cuba no se emplean estos productos, pero existe
la experiencia biotecnológica necesaria para
desarrollarlos con tecnologías económicamente
viables, que mejoren a su vez el rendimiento
productivo y la salud de los animales (Collins &
Gibson, 1999; Pérez et al., 2011). Actualmente se
utilizan antibióticos para la disminución de la carga
bacteriana en muchas granjas productoras de
MATERIAL Y MÉTODOS
Streptomyces as a probiotic agent
The Biologist (Lima). Vol. 17, Nº1, ene - jun 2019
109
heparina sódica. Se determinó el efecto de la cepa
de Streptomyces RL8 sobre los parámetros de
crecimiento en función de los siguientes
indicadores: Peso vivo, Ganancia de peso vivo
(GMD), Incremento de Peso (IP), Peso relativo de:
Pechuga y Piernas. Para analizar los parámetros
morfométricos se pesaron, Intestino Delgado (ID),
Intestino Grueso (IG), los Ciegos vacíos, Hígado y
Pechuga. Se determinó el peso del bazo como
órgano inmune en una balanza técnica Sartorius BL
1 500 según - (Asghar et al., 2015). El peso relativo
-1
de estos órganos se expresó en g·kg de peso vivo
del animal descrito por (Herrera et al., 2007;
García, 2011).
2
densidad de 25 aves m hasta los 18 días de edad,
posteriormente se redistribuyen según el
2
tratamiento a 12-13 aves m según (García, 2011).
El sistema de vacunación de los animales consistió
en una dosis de Marek y Gumboro el primer día de
edad.
Procedimiento experimental para la toma y
análisis de las muestras:
Los muestreos se ejecutaron a los 21 días de edad
de los animales, los cuales se pesaron y sacrificaron
por desangramiento de la vena yugular descrito por
Lissette (2015). Se tomó una muestra de 1 mL de
sangre por cada animal en tubos conteniendo
Figura 1. Diagrama para la evaluación de la actividad probiótica de Streptomyces RL8 en pollos Leghorn a los 21 días de edad.
de sangre los capilares para microhematocrito
hasta una tercera parte del capilar. Estos se sellaron
con mechero y se centrifugaron durante diez
minutos en microcentrífuga. Posteriormente, se
realizó la lectura en equipo de microhematocrito
marca Hawkley con lector de escala móvil que
permitió situarlo en el nivel de los sedimentos
hemáticos y proceder entonces a la lectura (García,
2011).
Tratamiento estadístico
Se utilizó el software STATISTICA 8.0.360 para
Windows. Para los datos paramétricos se realizó un
ANOVA. Para datos que no presentan una
distribución normal se realizó la prueba a
posteriori de Duncan para p< 0,05.
Caracterización de los efectos hematológicos de
Streptomyces RL8 en aves
A las muestras de sangre de cada animal se le
- 1
determinó la hemoglobina (Hb) (g·dl ),
hematocrito (Ht) (%) y Concentración de
-1
Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM) (g·dl ),
linfocitos (%), glóbulos blancos (GB), heterófilos
(%) y eosinófilos (%) (Asghar et al., 2015). Para la
determinación de hemoglobina se utilizó el método
de la cianometahemoglobina (Crosby et al., 1954),
tomando 0,2 mL de sangre diluida con 5 mL del
reactivo de Drabkin seguido de lectura a 540 nm
después de 10 min, usando agua destilada como
blanco.
Para la determinación de hematocrito se llenaron
Martinez Arencibia et al.
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probiótico. Estadísticamente no hubo diferencias
significativas entre el grupo tratado con la cepa de
Streptomyces RL8 y el control. Los valores
obtenidos en este experimento fueron muy
inferiores a los que obtuvo (García, 2016; Rahimi
& Khaksefidi, 2006b) al tratar pollos de ceba
tratados con Lactobacillus spp. Todo parece
indicar que el probiótico utilizado no ejerce efecto
sobre el peso de los pollos evaluados.
Efecto de Streptomyces RL8 sobre los parámetros
productivos y de salud
Productivos y de Salud
La tabla 1 muestra el comportamiento de los
indicadores productivos de los animales durante la
evaluación del microorganismo candidato a
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
-1
Tabla 1. Pesos relativos de los órganos (g·Kg ) a los 21 días de tratamiento.
Indicadores
Tratamientos
Peso Inicial (g)
1d
Peso Final (g)
21d Incremento de
peso (g) a los 21d
Ganancias de peso
vivo (g) a los 21 d
RL8-H
39,07
108,38 69,31 3,30
RL8-M
38,56
86,93 48,37 2,30
RL8-T
38,82
97,65 58,83 2,80
Control-H
38,86
108,33 69,47 3,30
Control-M
38,32
98,146 59,82 2,84
Control-T
38,59
103,24 64,65 3,07
EE± 0,50 18,02 7,98 0,38
Leghorn, las cuales no se caracterizan por una
elevada producción de carne, su importancia
económica radica en la puesta de huevos, lo cual no
fue objeto de estudio de esta investigación.
Morfométricos
La tabla 3 muestra los resultados de los indicadores
morfométricos de las aves a los 21 días de edad. No
se encontraron diferencias significativas para el
peso relativo del hígado, intestino delgado,
intestino grueso y ciego; quizás debido a que los
aditivos microbianos evaluados no ejercieron
acción en estos órganos, efecto similar al
observado por Milián (2009), Rondón (2009),
Gunal et al. (2006) y García (2011), al evaluar
pollos de engorde con cepas de Lactobacillus
pentosus (ex Fred 1921) Zanoni et al. 1987 LB 31,
Wickerhamomyces anomalus (E.C. Hansen)
Kurtzman, Robnett & Basehoar-Powers 2008 LV6,
Bacillus subtilis (Ehrenberg, 1835) Cohn, 1872 y
Lactobacillus salivarius Rogosa et al. 1953,
respectivamente (García, 2011).
Los parámetros productivos y de salud mostrados
en la tabla 2, peso de Pechuga (g) y Muslos +
Pi ern as (g ), no mos tr aro n d if ere nc ias
estadísticamente significativas entre el grupo
tratado con Streptomyces RL8 y el grupo control.
Esto no quiere decir que no se detectaran algunas
diferencias entre los grupos. Los mayores pesos de
la Pechuga se encontraron en el grupo tratado con
la cepa RL8, mientras que los mayores valores
encontrados en cuanto al peso de los Muslos más
Piernas fueron mostrados por el grupo control. Es
posible que los microorganismos candidatos a
probióticos evaluados actúen en el metabolismo
del animal, tanto energético como proteico, al
obtenerse un estado eubiósico en el intestino,
acción que da lugar al aumento del tiempo de
recambio de las células intestinales, lo que provoca
ahorro sustancial en los nutrientes digeridos por el
animal y posibilita que estos puedan utilizarse en la
producción de masa muscular, entre otras
funciones (García, 2011). Es importante destacar
que se evaluaron gallinas ponedoras de la raza
RL8-H: Media de los Tratamientos con la Cepa RL8 en pollos en Hembras, RL8-M: Media de los Tratamiento con la Cepa RL8 en pollos Machos,
RL8-T: Media Total del tratamiento con la cepa RL8, Control-H: Grupo control Hembra sin probiótico, Control-M: Grupo Control Macho sin
probiótico, Control-T: Media total del grupo control sin probiótico, EE±: Error estándar de la media. ANOVA para un valor de p<0,05.
Streptomyces as a probiotic agent
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111
aumenta la eficiencia de los procesos digestivos y
abortivos (García, 2011).
En el caso de los valores de intestino grueso e
hígado fueron superiores a los obtenidos por
García (2011), en pollos de engorde a los 21 días de
edad, bajo tratamiento con Lactobacillus spp. Los
ciegos de los animales tratados mostraron valores
superiores a los obtenidos por García (2011).
Los valores de intestino delgado variaron de
acuerdo al grupo control y al tratado con la cepa
RL8. La inclusión del microorganismo candidato a
probiótico en la dieta de los pollos aumentó el peso
relativo del intestino delgado a los 21 días. Este
comportamiento pudiera estar relacionado con lo
informado por Awad et al. (2010), quien sugiere
que cuando se incluyen probióticos en la dieta de
los animales se mejora la estructura intestinal y
-1
Tabla 2. Pesos relativos de los órganos (g·Kg ) a los 21 días de tratamiento.
Indicadores
Tratamientos Pechuga (g)
21 d
Muslos + Piernas (g)
21d
RL8-H
10,5
19,72
RL8-M
9,21
18,52
RL8-T
9,63
17,86
Control-H
8,56
19,65
Control-M
7,68
16,08
Control-T
8,11
19,12
EE± 0,98 1,36
-1
Tabla 3. Pesos relativos de los órganos (g·Kg ) a los 21 días de tratamiento.
RL8-H: Media de los Tratamientos con la Cepa RL8 en pollos en Hembras, RL8-M: Media de los Tratamiento con la Cepa RL8 en pollos Machos,
RL8-T: Media Total del tratamiento con la cepa RL8, Control-H: Grupo control Hembra sin probiótico, Control-M: Grupo Control Macho sin
probiótico, Control-T: Media total del grupo control sin probiótico, EE±: Error estándar de la media. ANOVA para un valor de p<0,05.
Tratamientos
Intestino Delgado
21 días
Intestino
Grueso
21 días
Ciegos
21 días Hígado
21 días Bazo
RL8-H
98,94
0,98
11,13 38,19 2,35
RL8-M
101,94
0,764
11,31 40,31 2,23
RL8-T
100,46
0,87
11,22 39,25 2,29
Control-H
88,45
0,85
8,88 37,04 1,81
Control-M
92,96
1,036
12,31 37,157 1,72
Control-T
90,71
0,94
10,59 37,10 1,77
EE±
10,82
0,12
1,34 2,73 0,29
RL8-H: Media de los Tratamientos con la Cepa RL8 en pollos en Hembras, RL8-M: Media de los Tratamiento con la Cepa RL8 en pollos Machos,
RL8-T: Media Total del tratamiento con la cepa RL8, Control-H: Grupo control Hembra sin probiótico, Control-M: Grupo Control Macho sin
probiótico, Control-T: Media total del grupo control sin probiótico, EE±: Error estándar de la media. ANOVA para un valor de p<0.05.
-1
g·dL , respectivamente (Anon, 2013)) en ambos
g r u p o s , e s t e ú l t i m o p a r á m e t r o f u e
significativamente superior en el grupo tratado con
Streptomyces RL8. Sin embargo, estos valores de
hemoglobina y hematocrito fueron inferiores a los
que obtuvo (Fernández et al., 2014) en pollos de
ceba, pero coinciden con los obtenidos por García
Efect o d e S tre pto myc es RL8 sob re lo s
parámetros hematológicos de aves
La tabla 4 muestra los resultados del análisis
hematológico. Aunque los valores de hemoglobina
(Hb) y hematocrito (Hto) se mantuvieron dentro de
los rangos normales de crianza (23-55 % y 7,0-18,6
Martinez Arencibia et al.
The Biologist (Lima). Vol. 17, Nº1, ene - jun 2019
112
fueron inferiores a los que obtuvo Rahimi &
Khaksefidi (2006a) al tratar pollos de engorde con
el antibiótico virgianiamycim y el probiótico
comercial BioPlus 2B®, y similares a los que
obtuvo Asghar et al. (2015) al tratar pollos de ceba
con Gallipro®.
La concentración de hemoglobina corpuscular
media (CHCM) no varió en ninguno de los dos
grupos. El uso de probióticos en forma combinada
ha reportado mejores resultados que al utilizarlos
individualmente, lo cual podría explicar la
indiferencia entre los grupos (Veizaj-Delia et al.,
2010). Sin embargo, estos valores difieren de lo
encontrado por Cardoso et al. (2014) quienes
reportan un valor medio de CHCM en aves
alimentadas con probióticos, antibióticos y un
-1
grupo control de 22,56; 23,42 y 23,115 g·dl ,
respectivamente. Por el contrario coinciden con
Avilez-Colon et al. (2015) con valores de CHCM
-1
de 33,17 g·dl . Es posible según Gutiérrez &
Corredor-Matus (2017) que a primera vista, la
diferencia sea grande al confrontarla con nuestros
resultados; sin embargo, el tipo de probiótico así
como las condiciones geogficas, climáticas,
nutricionales y sanitarias en que se desarrolló el
experimento pudieron influir en el resultado.
Los heterófilos son leucocitos polimorfonucleares
de aves de corral que son homólogos a los
neutrónicos en los mamíferos. Tienen accn
fagocítica primaria en la respuesta inflamatoria
contra agentes infecciosos, como bacterias y
hongos (Marietto-Gonçalves et al., 2014). La
relación de heterófilos a linfocitos se ha aceptado
como un índice confiable para determinar el estrés
en aves de corral. Los heterófilos son parte de la
inmunidad natural y defensa celular contra las
infecciones microbianas, y los linfocitos son
células que producen anticuerpos. Los aumentos en
la relación de heterófilos a linfocitos en pollos
desafiados se pueden atribuir a una mayor
secreción de corticosterona (Vleck et al., 2000), lo
que finalmente da como resultado una disminución
del título de anticuerpos. En la reciente
investigación se muestra una notable diferencia en
cuanto al conteo de heterófilos entre el grupo
tratado con la cepa RL8 y el control no tratado. Las
aves fueron analizadas minuciosamente post-
morten, buscando evidencias de agentes patógenos
dentro del grupo tratado y no se mostraron
síntomas infecciosos, lo cual indica que el agente
(2011) al evaluar L. pentosus LB-31, W. anomalus
LV-6 y su mezcla en pollos de engorde; y con
Gutiérrez & Corredor-Matus (2017) quienes
evaluaron pollos de ceba tratados con
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen
1883, Lactobacillus acidophilus (Moro 1900)
Hansen & Mocquot 1970, B. subtilis y una mezcla
de los tres.
Haile & Chanie (2014) plantean que los pollos
suelen tener valores de hematocrito relativamente
bajos (tan bajo como 24%), los cuales aumentan
con la edad. Los resultados difieren de los
encontrados por Cardoso et al. (2014) con valores
medios de hematocrito del 36% en pollos de
engorde alimentados con probióticos a base de
Lactobacillus, Streptococcus y Bifidobacterium.
Igualmente Fernández et al. (2014) encontraron
valores de hematocrito de 36% en pollos de
engorde suplementados con B. subtilis. Es
probable que el tipo de dieta, proporciones de los
nutrientes utilizados, y la raza, pudieran influir en
los resultados discrepantes (Gutiérrez & Corredor-
Matus, 2017).
Los valores de eosinófilos aumentaron
significativamente en el grupo tratado con
Streptomyces RL8 en relación al grupo control
(Tabla 3). Al parecer el sistema inmune se vio
estimulado por este microorganismo, efecto que se
ve reflejado con el aumento del bazo como órgano
modulador (Tabla 2). Superiores a los encontrados
por Asghar et al. (2015) y Gutiérrez & Corredor -
Matus (2017), donde utilizaron S. cerevisiae, L.
acidophilus, B. subtilis y una mezcla entre ellos.
No se detectaron diferencias significativas entre el
grupo control y el tratado con la cepa RL8 en
cuanto al conteo linfocitario; cuyo valor estuvo
dentro del rango del 68-77 % (Asghar et al., 2015;
Avilez-Colon et al., 2015), quienes usaron el
probiótico comercial Gallipro®. Por el contrario,
Hassan Khan et al., (2011) obtuvieron valores
inferiores a los alcanzados en este trabajo durante
una investigación con pollos ponedores de la raza
Hy-Line W-98, utilizando dietas enriquecidas con
enzimas, probióticos y combinaciones entre
ambos.
El conteo de glóbulos blancos no difirió entre el
grupo tratado y el control, y se mantuvo dentro de
los valores normales para aves. Sin embargo,
Streptomyces as a probiotic agent
The Biologist (Lima). Vol. 17, Nº1, ene - jun 2019
113
glóbulos blancos en comparación con el grupo de
control.
Todo parece indicar que la cepa utilizada en esta
investigación está ejerciendo una fuerte influencia
sobre el sistema inmune, lo cual pudiera contribuir
al fortalecimiento del mismo.
probiótico ejerció una fuerte influencia sobre el
sistema inmune de las aves. Estos resultados
concuerdan con los hallazgos de Asghar et al.
(2015),Vleck et al. (2000) y de Rahimi &
Khaksefidi (2006), quienes demostraron que la
suplementación de la dieta con probióticos
aumentó significativamente el recuento de
Tabla 4. Resultados del análisis hematológico.
Tratamientos
Hb (g·dl-1)
Hto (%)
GB x 103L (%) H (%)
E (%)
CHCM (g·dl-1)
RL8 8,8a
26,5a
17,9a 76,4a 21,3a 9a 33,3
Control
8,2a
24,8b
17,2a 76,4a 20,3b 3b 33,3
EE+ 0,17 0,51 0,87 2,7 2,6 2,22 0
a, b,
Hb-Hemoglobina, Hto-Hematocrito, GB-Glóbulos Blancos, L-Linfocitos, H-Heterólos, E-Eosinólos. Dentro de la misma columna,
Indica diferencias entra las medias para un valor de P<0,05 (Duncan, 1955).
Se concluye que la cepa de Streptomyces sp. RL8
pudiese ser utilizada como agente probiótico en
pollos raza Leghorn de 0-21 días de edad,
principalmente como estimulante hematológico y
por su función moduladora sobre el sistema
inmune celular.
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