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ISSN Versión en línea 1994-9073  
ISSN Versión CD ROM 1994-9081  
e Biologist (Lima), 2025, vol. 23 (2), 253-269  
o
VOL. 23.  
N
2, JUL-DIC 2025  
e Biologist (Lima)  
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL  
ARTHROPOFAUNA DIVERSITY ALONG AN ANDEAN ALTITUDINAL  
GRADIENT OF PERU  
DIVERSIDAD DE LA ARTROPOFAUNA A LO LARGO DE UNA  
GRADIENTE ALTITUDINAL ANDINA DEL PERÚ  
Paola Olano1, Jorge Luis López-Bulnes1, David Minaya1, Lorena Alvariño1 & José Iannacone1,2*  
1
2
Universidad Nacional Federico Villarreal (UNFV), Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Laboratorio de Ecología  
y Biodiversidad Animal (LEBA), Grupo de Investigación en sostenibilidad Ambiental (GISA). Lima, Perú.  
Laboratorio de Zoología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma, Lima, Perú.  
* Corresponding author: joseiannacone@gmail.com  
Paola Esthefanie Olano-Panchano: https://orcid.org/0000-0001-5729-8934  
Jorge Luis López-Bulnes: https://orcid.org/0000-0002-9583-1143  
David Minaya: https://orcid.org/0000-0002-9085-5357  
José Iannacone: https://orcid.org/0000-0003-3699-4732  
Lorena Alvariño: https://orcid.org/0000-0003-1544-511X  
ABSTRACT  
e study of arthropod diversity in altitudinal gradients provides information on the state of an ecosystem affected  
by various environmental impacts. In the Andes of Peru, the Twin Lagoons are located in the province of Huarochirí,  
district of Matucana, and annex of Marachanca, Lima, Peru, at 3500 meters above sea level. e objective of the present  
investigation was to evaluate the diversity of arthropofauna in five points along an Andean altitudinal gradient of Peru  
between 2500 and 3500 meters above sea level, Huarochiri, Perú, between August and September 2022. e four types  
of sampling methods for collecting arthropod fauna were: manual type, entomological net, yellow traps (pantraps), and  
pitfall (necrotrap) during four biweekly field trips. e total number of morphospecies found was 32, with 165 individuals.  
e Cicadellinae sp2 morphotype was the most abundant, followed by Cicadellinae sp3. e trophic guilds presented  
the following sequence of importance from highest to lowest: predator (43.75%) > phytophagous (25%) > pollinator  
(21.86%) > omnivore (3.13%) = detritivore (3.13%) = parasitoid (3.13%). e point of highest altitude presented the  
highest values for four alpha diversity indices: number of individuals of the arthropofauna, Shannon-Wiener (H`), richness  
of Margalef, Chao-1, and Chao-2 in comparison to the other four points of sampling. e altitudinal gradient towards  
the Twin Lagoons of Orcococha was only found to be positively associated with the Chao-1 and Chao-2 indices, which  
shows a greater estimated abundance at 3500 meters above sea level. e beta diversity indices of qualitative (Jaccard) and  
Este artículo es publicado por la revista e Biologist (Lima) de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico Villarreal,  
Lima, Perú. Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY  
4.0) [https:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.es] que permite el uso, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra  
original sea debidamente citada de su fuente original.  
DOI: https://doi.org/10.62430/rtb20252322045  
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º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Olano et al.  
quantitative (Bray-Curtis) similarity show an absence of a pattern with the altitudinal gradient between the arthropofauna  
sampling points.  
Keywords: Arthropods – altitudinal gradient – diversity indices – sampling  
RESUMEN  
El estudio de la diversidad de artrópodos en gradientes altitudinales brinda información del estado de un ecosistema  
afectado por diversos impactos ambientales. En los Andes del Perú, se localizan las Lagunas Gemelas en la provincia  
de Huarochirí, distrito de Matucana y anexo de Marachanca, Lima, Perú a 3500 msnm. El objetivo de la presente  
investigación fue evaluar la diversidad de la artropofauna en cinco puntos a lo largo de una gradiente altitudinal andina  
entre 2500 a 3500 msnm, Huarochirí, Lima, Perú, entre agosto y septiembre del 2022. Los cuatro tipos de muestreo para  
la recolecta de la artropofauna fueron: tipo manual, red entomológica, trampas amarillas (pantraps) y pitfall (necrotrampa)  
durante cuatro salidas de campo quincenales. El total de morfoespecies encontradas fue de 32 con 165 individuos, el  
morfotipo Cicadellinae sp2 fue el más abundante, seguidamente de Cicadellinae sp3. Los gremios tróficos presentaron la  
siguiente secuencia de importancia de mayor a menor: depredador (43,75%) > fitófago (25%) > polinizador (21.86%) >  
omnívoro (3.13%) = detritívoro (3.13%) = parasitoide (3.13%). El punto de mayor altitud presentó los mayores valores  
para cuatro los índices de diversidad alfa: número de individuos de la artropofauna, Shannon-Wienner (H`), riqueza de  
Margalef, Chao-1 y Chao-2 en comparación a los otros cuatro puntos de muestreo. La gradiente altitudinal hacia las  
Lagunas Gemelas de Orcococha únicamente se encontró asociada positivamente con los índices de Chao-1 y Chao-2, lo  
que evidencia una mayor abundancia estimada a 3500 msnm. Los índices de diversidad beta de similaridad cualitativo  
(Jaccard) y cuantitativo (Bray-Curtis) muestran una ausencia de un patrón con la gradiente altitudinal entre los puntos  
de muestreo de la artropofauna.  
Palabras clave: Artrópodos – gradiente altitudinal – índices de diversidad – muestreo  
INTRODUCCIÓN  
(alimento y refugio) e interacciones como la competencia  
y la depredación, lo que genera patrones de diversidad  
que cambian con la altitud (Joshi et al., 2008; Esquivel,  
2018; Zhao et al., 2023). La artropofauna que habita en  
diferentes altitudes proporciona información sobre el grado  
de perturbación de dichos ambientes (Hodkinson, 2005;  
Maveety et al., 2011, 2014).  
Los artrópodos, tienen un papel clave en las redes tróficas,  
siendo algunos consumidores encargados de degradar  
los componentes de la materia orgánica (Chakravarthy  
& Sridhara, 2016; Avila-Bocanegra et al., 2023). Otros  
son utilizados como indicadores biológicos debido a que  
representan aproximadamente el 80 % de las especies  
presentes a nivel global y con un nivel generacional  
relativamente corto (Wilson, 1992; Iqbal et al., 2025;  
Malireddi et al., 2025). Los artrópodos asociados a cuerpos  
de agua poseen requerimientos ecológicos específicos y una  
rápida respuesta frente a cambios medioambientales (Brown  
1997; Camero, 2003; Figueroa et al., 2003; Benzina et al.,  
2019; Suhri et al., 2025).  
Cambios altitudinales en la composición de la artropofauna  
en los andes han sido realizados en algunos taxones  
como Geometridae (Lepidoptera) (Brehm et al., 2003),  
mariposas de varias familias (Lepidoptera) (Pyrcz et al.,  
2013), Carabidae (Coleoptera) (Maveety et al., 2011,  
2014), Trichoptera (Ríos-Touma et al., 2022), hormigas  
(Hymenoptera) (Camacho & Avilés, 2019), entre otros  
taxones.  
Las comunidades de artrópodos que se encuentran a lo largo  
de una gradiente altitudinal se explican principalmente por  
factores ambientales como la temperatura, la humedad, la  
radiación solar y la composición del suelo, que a su vez  
determinan la vegetación disponible. Estos factores actúan  
como filtros, influyendo en la disponibilidad de recursos  
Por otro lado, en los Andes peruanos, las lagunas Gemelas  
de Orcococha se ubican en la provincia de Huarochirí,  
en el distrito de Matucana y anexo de Marachanca, a  
3500 msnm y abarca la región mesoandina (2500-3800).  
Es un reservorio artificial compuesto por dos lagunas  
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Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
gemelas, las cuales se originan de otra laguna altoandina  
llamada El Arca ubicada a 4650 msnm, proveniente de la  
vertiente occidental de la Cordillera de los andes, la cual  
se encarga de distribuir el agua al poblado de Marachanca.  
El distrito de Matucana posee diversos ecosistemas de  
suma importancia para la conservación; sin embargo, la  
información que se tiene sobre flora y fauna en la zona  
de las lagunas altoandinas es escasa y poco conocida por  
el difícil acceso y/o condiciones climáticas (León et al.,  
2006; Aquino et al., 2017, 2018). En especial la fauna  
entomológica terrestre cercana a lagunas alto andinas es  
escasa. El objetivo de la presente investigación fue evaluar  
la diversidad de la artropofauna a lo largo de una gradiente  
altitudinal andina del Perú.  
“Holanda limeña”, distrito de Matucana en la región de  
quechua. Cada laguna gemela cubre un área de 457,65 m2  
y 430,42 m2. Estas lagunas se ubican a 6,4 km de la ciudad  
de Matucana. En la gradiente altitudinal se tomaron cinco  
puntos (P) a una distancia entre cada uno de 250 m (Figura  
1) (Joshi et al., 2008).  
Punto 1 (P1) (2500 msnm): presentó escasa vegetación,  
siendo un área un relativamente seca y con presencia de  
gramíneas, y con viviendas de pobladores.  
Punto 2 (P2) (2750 msnm): similar al punto 1 con respecto  
a la cantidad de vegetación presente, pero con ausencia de  
viviendas en el área.  
Punto 3 (P3) (3000 msnm): la cobertura vegetal en esta  
zona fue reducida pero no tan escasa, teniendo la presencia  
de pobladores cercano al Centro Poblado de Marachanca,  
y de animales como equinos y perros en el área.  
MATERIALES Y MÉTODOS  
Área de estudio  
Punto 4 (P4) (3250 msnm): presentó un incremento de  
vegetación, y una acequia denominada ¨Encantada¨, como  
un posible atrayente para la fauna.  
El trabajo se desarrolló en el distrito de Matucana (11° y  
12° LS, 76° y 77° LO), provincia de Huarochirí, Lima,  
Perú. Se evaluó una gradiente altitudinal andina de 1000  
m de una ruta con potencial turístico hacia un reservorio  
pequeño denominado “laguna Orcococha” que parece  
compuesto por dos lagunas gemelas, que se encuentra en  
camino al Centro Poblado de Marachanca denominado la  
Punto 5 (P5) (3500 msnm): mostró una la mayor cobertura  
vegetal y humedad debido a la presencia cercana a laguna  
Orcococha.  
LEYENDA  
Punto 1 (P1) (2500 msnm)  
Punto 2 (P2) (2750 msnm)  
Punto 3 (P2) (3000 msnm)  
Punto 4 (P4) (3250 msnm)  
Punto 5 (P5) (3500 msnm)  
Figura 1. Ubicación de los puntos de muestreo hacia las Lagunas Gemelas de Orcococha en ruta por el Centro Poblado  
de Marachanca, distrito de Matucana, Provincia de Huarochirí, Lima, Perú.  
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Olano et al.  
Muestreo de campo  
de morfoespecie mediante el uso de claves taxonómicas  
especializadas (Snodgrass, 1935; Fernández & Sharkey,  
2006; Bronw et al., 2010). Para la identificación  
taxonómica del Orden Coleoptera, principalmente de  
las familias Carabidae, Cerambycidae, y Coccinellidae  
fueron empleadas claves dicotómicas especializadas (Venero,  
1981; Martínez, 2000, 2005). Para el orden Araneae, y  
la familia Salticidae se utilizaron las claves taxonómicas  
de Grismado et al. (2014), y Cruz et al. (2019). Para el  
caso del Orden Diptera, principalmente para Tachinidae,  
Syrphidae y Sarcophagidae se usaron las claves dicotómicas  
de identificación de Shewell (1987), y de Buenaventura et  
al. (2009). En el caso del Orden Hemiptera, para identificar  
las familias Pentatomidae, Cicadellidae y Membracidae  
fueron usada las claves taxonómicas de Ceballos (1967,  
1980). Para el Orden Hymenoptera, para las familias Apidae  
y Vespidae se usaron las claves taxonómicas de Fernández  
& Sharkey (2006). Además, se realizaron consultas a  
entomólogos especializados en cada grupo taxonómico  
del Museo de Historia Natural del Laboratorio de Ecología  
y Biodiversidad Animal (LEBA), Facultad de Ciencias  
Naturales y Matemática de la Universidad Nacional  
Federico Villarreal (UNFV). La artropofauna a nivel de  
morfoespecie se clasificó en seis Gremios tróficos (GT):  
depredador, detritívora, fitófago, omnívora, parasitoide  
y polinizador, según el rol trófico de cada morfoespecie  
(Garay et al., 2022; Montes et al., 2023).  
Se realizó en la época húmeda durante agosto y septiembre  
del 2022 (criterio temporal) cada quince días (4 fechas, S).  
La temperatura ambiental fluctuó entre 4ºC a 19ºC, y de  
precipitación de 0,3 a 0,6 mm. Se usaron cuatro métodos  
de captura en cada uno de los sitios de evaluación:  
Trampa de caída (pitfall): constó de diez trampas sin cebo,  
y compuesta cada una de un envase de plástico cilíndrico  
con capacidad de 1 L, la cual contenía una solución jabonosa  
compuesta de agua, detergente y sal (Rossi-La Torre, 2022),  
y se depositó aproximadamente el equivalente a un cuarto  
de envase en cada trampa de caída. Estas trampas fueron  
colocadas dentro de la superficie de la tierra (Garay et al.,  
2022; Montes et al., 2023), y se mantuvieron separadas  
cada 10 m realizando un transecto lineal total de 100 m  
por punto. Estas trampas estuvieron activas durante 24 h  
de exposición en cada salida de recolecta, y posteriormente  
fueron recogidos todos los individuos de la artropofauna  
(Sánchez et al., 2019; Rossi-La Torre, 2022).  
Trampa amarilla (Pantrap): consistió en bandejas plásticas  
de 30 x 15 x 3 cm de color amarillo que contenían una  
solución jabonosa compuesta de agua, detergente y sal. Se  
utilizaron diez trampas, la cuales fueron ubicadas a nivel  
del suelo y estuvieron separadas cada una por 20 metros, y  
manteniéndose activas durante 24 h de exposición (Collart,  
2010).  
Cada taxón, fue separado a nivel de morfoespecie en  
crioviales de plástico y finalmente fueron montados con  
agujas entomológicas y depositadas en el Museo de Historia  
Natural de la Escuela Profesional de Biología, Universidad  
Nacional Federico Villarreal, Lima, Perú. Los códigos de  
depósito en la colección entomológica fueron ENT004830  
a ENT004861.  
Recolecta Manual: Se aplicó esta técnica que presentó  
una duración de 20 minutos por punto de muestreo. Esta  
actividad consistió principalmente en el levantamiento de  
piedras por búsqueda intensiva.  
Red entomológica: Se realizó mediante sacudida de  
arbustos y posterior captura de insectos voladores con  
una red entomológica, la cual estuvo conformada por  
un aro de ~40 cm de diámetro, una bolsa cónica de tela  
(generalmente de nilón) reforzada en la base para mayor  
durabilidad y un mango de 60 cm. La búsqueda intensiva  
fue realizada por 20 minutos en cada punto de muestreo  
(Sánchez et al., 2019).  
Procesamiento de datos  
El ordenamiento de los datos de la artropofauna recolectada  
se realizó en Excel Office 2016 y los cálculos de los índices de  
diversidad alfa (Moreno, 2001; Garay et al., 2022; Montes  
et al., 2023), del esfuerzo de muestreo (Chao-1 y Chao-2;  
Delgado et al., 2008; Joshi et al., 2008; StatSoft, 2011;  
Codwell, 2013; Sánchez et al., 2019), y de la diversidad beta  
(Moreno, 2001). Las estadísticas inferenciales se realizaron  
con el paquete estadístico Paleontological Statistics software  
package for education and data analysis version 2.16 – 2012  
(PAST v 2.16) (Borcard et al., 2011).  
Los insectos recolectados en campo fueron colocados en  
bolsas plásticas con alcohol etílico al 70% y debidamente  
rotulados (Márquez, 2005; Rossi-La Torre, 2022).  
Análisis e identificación de especies  
Los ejemplares recolectados fueron observados al  
microscopio estereoscopio para determinar su taxón a nivel  
Aspectos éticos: Se ejecutó la presente investigación en  
base a indicado en la resolución y el informe técnico Nº  
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Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
D000054-2022-MIDAGRI-SERFOR-DGGSPFFS-  
DGSPFS, con código de Autorización de permiso de  
recoleta Nº AUT-IFS-2022-037.  
del total de morfoespecies colectadas. El segundo orden en  
número de especímenes fue Coleóptera (23,63%), seguido  
de Díptera (15,15%). En menores proporciones estuvieron  
presentes los órdenes Hymenoptera y Araneae. El orden  
que presentó mayor diversidad de familias fue Coleoptera  
(n=4) y Diptera (n=4). Las familias que presentaron las  
mayores abundancias de individuos fueron Cicadellidae  
(41,21%) y Carabidae (14,54%), siendo Cicadellinae  
sp 2, perteneciente a la familia Cicadellidae, es la más  
dominante, seguida por Cicadellinae sp 3 (Tabla 1). Los  
gremios tróficos presentaron la siguiente secuencia de  
importancia de mayor a menor: depredador (43,75%)  
> fitófago (25%) > polinizador (21.86%) > omnívoro  
(3.13%) = detritívoro (3.13%) = parasitoide (3.13%).  
RESULTADOS  
La riqueza taxonómica de la artropofauna en la gradiente  
altitudinal andina del Perú fue de cinco órdenes  
(Hymenoptera, Diptera, Coleoptera, Hemiptera y  
Araneae), 15 familias y 32 morfoespecies de artrópodos,  
colectándose un total de 165 especímenes (Tabla 1; Figura  
1). El orden Hemiptera fue el más abundante (53,33%),  
Tabla 1. Artropofauna registrada en una gradiente altitudinal andina en Huarochirí, Lima, Perú. P1 = 2500 msnm. P2  
= 2750 msnm. P3 = 3000 msnm. P4 = 3250 msnm. P5 = 3500 msnm. GT = Gremio Trófico.  
Familia  
Apidae  
Morfoespecie  
P1  
0
0
0
0
0
3
0
0
0
0
P2  
0
0
3
0
0
1
0
2
0
0
P3  
0
1
0
0
0
5
0
0
1
0
P4  
0
0
1
1
1
0
0
0
0
1
P5  
2
1
0
0
0
2
1
0
0
0
Total  
2
GT  
Apis mellifera Linnaeus, 1758  
Polistes weyrauchorum Willink, 1964  
Augochlora matucanensis Cockerell, 1914  
Augochlora sp1  
Polinizador  
Omnívoro  
Polinizador  
Polinizador  
Polinizador  
Detritívoro  
Parasitoide  
Polinizador  
Polinizador  
Polinizador  
Depredador  
Vespidae  
2
4
Halictidae  
1
Augochlora sp2  
1
Sarcophagidae Sarcophaga sp.  
11  
1
Tachinidae  
Tachina sp.  
Austroscaeva sp.  
2
Syrphidae  
Allograpta exotica (Wiedemann, 1830)  
Syrphus shorae Fluke, 1950  
1
1
Dolichopo-  
didae  
Hydrophorus intentus Aldrich, 1911  
5
0
4
0
0
9
Cerambycidae Grammopsoides tenuicornis (Casey, 1913)  
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
3
0
0
0
0
0
0
0
2
1
2
2
Fitófago  
Harpalus sp1  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Harpalus sp2  
3
3
Carabidae  
Harpalus sp3  
Pterostichus sp.  
Carabinae sp.  
1
1
3
6
12  
12  
Hippodamia convergens Guerin-Meneville  
1842  
0
0
0
0
1
1
Cheilomenes sexmaculata (Fabricius, 1781)  
Eriopis sp.  
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
1
3
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
1
1
1
1
3
1
4
1
1
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Depredador  
Fitófago  
Coccinellidae  
Mononeda ostrina (Erichson, 1847)  
Neda patula Erichson, 1847  
Cycloneda arcula (Erichson, 1847)  
Diabrotica speciosa Germar, 1824  
Altica sp.  
Chrysomeli-  
dae  
Fitófago  
Fitófago  
Pentatomidae  
Dichelops sp.  
(Continúa Tabla 1)  
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Olano et al.  
(Continúa Tabla 1)  
Cicadellinae sp1  
Fitófago  
1
4
8
0
0
0
0
1
4
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
17  
12  
0
4
9
5
32  
31  
19  
2
Fitófago  
Fitófago  
Cicadellidae  
Cicadellinae sp2  
Cicadellinae sp3  
Ceresa sp.  
7
Fitófago  
Membracidae  
Salticidae  
19  
2
Depredador  
Depredador  
Dendryphantes sp1  
Dendryphantes sp2  
0
0
1
1
A
D
C
B
E
F
G
J
H
I
K
L
Figura 1. Algunas morfoespecies de artrópodos en una gradiente altitudinal andina del Perú. A. Tachinidae sp., B.  
Dendryphantes sp1, C. Ceresa sp., D. Dichelops sp., E. Cicadellidae sp1, F. Apis mellifera (Linnaeus, 1758), G. Sarcophagidae  
sp., H. Grammopsoides tenuicornis (Casey, 1913), I. Hippodamia convergens (Guérin-Méneville, 1842), J. Harpalus sp1,  
K. Harpalus sp2, L. Harpalus sp.3.  
En relación a los métodos de trampeo de recoleta, la mayor  
abundancia de artrópodos presentó la siguiente secuencia  
en orden descendente: trampa amarilla (Pantrap) (43,64%),  
seguido de la trampa de caída (pitfall) (27,88%), recolecta  
manual (23,64%), y finalmente, red entomológica (4,85%)  
(Tabla 2). Con relación a los puntos de evaluación, se notó  
la siguiente secuencia en abundancia (N) de artrópodos:  
P5 (44,84%) > P4 (22,42%) > P1 (13,33%) > P2 (9,69%)  
= P3 (9,69%).  
258  
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Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
Tabla 2. Abundancia de artrópodos por tipo de método de trampeo en cinco puntos de muestreo en una gradiente altitudinal  
andina del Perú.  
Método de trampeo de  
%
P1  
P2  
P3  
P4  
P5  
recolecta  
(2500  
msnm)  
(2750  
msnm)  
(3000  
msnm)  
(3250  
msnm)  
(3500  
msnm)  
Total  
Amarilla  
Manual  
Pitfall  
43,64  
23,63  
27,88  
4,85  
15  
0
4
5
12  
3
16  
4
25  
27  
72  
39  
46  
8
7
6
0
16  
17  
Red manual  
Total  
0
1
1
1
5
22  
13,33  
16  
9,69  
16  
9,69  
37  
74  
165  
%
22,42  
44,84  
Diversidad de la artropofauna en puntos (P) de muestreo  
en una gradiente altitudinal  
observó que presentó diferencias entre P1-P5 (t=4,64; p=  
0,001), P2-P5 (t=3,17; p=0,003), P3-P5 (t=3,22; p=0,003),  
y finalmente P4-P5 (t=4,96; P=0,001). Sin embargo, no  
se observaron diferencias significativas para el resto de  
comparación de P (t=0,27-1,55; p=0,12-0,78). De igual  
forma al comparar entre P, para los valores de D se observó  
que presentó diferencias entre P1-P5 (t=2,00; p= 0,05), y  
P4-P5 (t=3,41; P=0,001). No se evidenciaron diferencias  
significativas para el resto de comparaciones de P (t=0,30-  
1,87; p=0,06-0,76).  
Diversidad alfa: A nivel de morfoespecies de artrópodos,  
el P con mayor riqueza específica fue P5 con el mayor  
índice de d, H`, D y C1 (Tabla 3). El índice de J` a nivel de  
morfoespecies, mostró el valor más alto para el P2 y el índice  
de C2 presentó los valores más altos para P4 y P5, con  
esfuerzos de muestreo para la Riq de 44.44% y de 75.53%,  
y para el N de 59.01% y de 82.31%, respectivamente  
(Tabla 3). Al comparar entre P, para los valores de H` se  
Tabla 3. Análisis de diversidad alfa de los artrópodos por salidas y por puntos de muestreo en una gradiente altitudinal  
andina del Perú. P. Puntos de muestreo; S. Salidas. Riq = riqueza. N = número de individuos; d = índice de Margalef; J’  
= equidad de Pielou; H’ = índice de Shannon-Wiener; D = índice de Simpson; C1 = Chao-1; C2 = Chao-2.  
P
Riq  
6
N
22  
16  
16  
37  
74  
N
d
J’  
H’  
D
C1  
7
C2  
P1  
P2  
P3  
P4  
P5  
S
1.61  
2.16  
2.16  
1.93  
4.41  
d
0.87  
0.91  
0.88  
0.68  
0.81  
J’  
1.56  
1.78  
1.71  
1.41  
2.45  
H’  
0.76  
0.81  
0.78  
0.67  
0.87  
D
9.47  
7
8.5  
13  
28.79  
51.65  
62.67  
60.91  
7
8
18  
20  
Riq  
9
27.2  
C1  
S1  
S2  
S3  
S4  
33  
62  
35  
35  
N
2.28  
2.66  
3.65  
2.81  
d
0.77  
0.72  
0.86  
0.85  
J’  
1.71  
1.81  
2.27  
2.04  
H’  
0.75  
0.76  
0.85  
0.82  
D
11  
12  
14  
11  
Riq  
15.33  
19.25  
13  
Método de trampeo de re-  
colecta  
C1  
Amarilla  
Manual  
17  
8
72  
39  
46  
8
3.74  
2.18  
1.82  
2.88  
0.82  
0.87  
0.66  
0.97  
2.33  
1.92  
1.37  
1.91  
0.12  
0.17  
0.33  
0.15  
29  
9.5  
11  
Pitfall  
9
Red manual  
7
14.5  
259  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Olano et al.  
Diversidad beta: El índice cualitativo de Jaccard indica  
que hay una consistencia global de 0,61 en la composición  
de especies entre los cinco P (Fig 2a). Se muestra una alta  
similitud en los puntos de P1 y P3 (Fig 2a). El índice  
cuantitativo de Bray-Curtis mediante el dendrograma de  
similitud, indica una consistencia general de 0,54 (Fig  
2b). En la Fig. 2b se muestra una similitud alta en los P de  
2500 y 3000 msnm; y la más baja similitud a 2750 msnm.  
a
b
Figura 2. Diversidad beta con el análisis de similitud a nivel de morfoespecies de artropofauna en cinco puntos de mues-  
treo (P) ubicados en la provincia de Huarochirí, en una gradiente altitudinal andina del Perú. a. Jaccard. b. Bray Curtis.  
260  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
Chao-1 y Chao-2 indican una asociación directa con  
la gradiente altitudinal (rp= 0,96; p =0,08, y rp=0,94 y  
P= 0,01), respectivamente. A medida que incrementa  
la gradiente altitudinal, aumentan estos dos índices de  
diversidad alfa. Para Riqueza, N, d, J`, H`y D no se  
encontró relación significativa con la gradiente altitudinal  
(rp = -0,63 a 0,83, p = 0,08 a 0,89).  
Al comparar entre S, para los valores de H` se observó  
que presentó diferencias entre S1-S3 (t=2,35; p= 0,02), y  
S2-S3 (t=2,12; p=0,03). Sin embargo, no se observaron  
diferencias significativas para el resto de comparaciones de  
S (t=0,45-1,46; p=0,14-0,65). De igual forma al comparar  
entre S de recoleta, para los valores de D no se evidenciaron  
diferencias significativas para todas las comparaciones  
(t=0,11-1,61; p=0,10-0,90).  
Diversidad de la artropofauna relacionada a las salidas  
(S) de recolecta  
Diversidad beta: El índice cualitativo de Jaccard indica  
que hay una similitud de 0.93. La Fig. 3a muestra una baja  
similitud en la S4 y altas en la S1 y S2. El índice cuantitativo  
de Bray-Curtis indica una similitud de 0,97. La Fig. 3b  
muestra una similitud alta en la S1 y S2 de colecta y bajas  
en la S3 y S4.  
Diversidad alfa: Los índices de diversidad asociados a las  
4 S de recolectas, muestran que la Riqueza, d, J`, H`, D y  
C1 presentaron valores altos para la S3 (Tabla 3). El índice  
de abundancia más alto fue para S2 (Tabla 3).  
a
b
Figura 3. Diversidad beta con el análisis de similitud a nivel de numero de colecta de artropofauna en cinco puntos de  
muestreo ubicados en la provincia de Huarochirí, en una gradiente altitudinal andina del Perú. a. Jaccard. b. Bray Curtis.  
Diversidad de la artropofauna relacionada a métodos  
de trampeo de recolecta  
trampa amarilla-recolecta manual (t=2,47; p= 0,01), trampa  
amarilla-trampa pitfall (t=5,13; p=0,001), y recolecta  
manual-trampa pitfall (t=2,85; p=0,005). Sin embargo,  
no se observaron diferencias significativas para el resto  
de comparaciones de métodos de trampeo de recolecta  
(t=0,44-1,13; p=0,08-0,57). De igual forma al comparar  
entre métodos de trampeo de recolecta, para los valores  
de D se evidenciaron diferencias significativas para los  
valores trampa amarilla-trampa pitfall (t=4,36; p=0,001),  
y entre recolecta manual-trampa pitfall (t=2,77; p=0,007).  
Diversidad alfa: Los índices de diversidad asociados a los  
cuatro métodos de trampeo, muestran que la R, N, d, H`,  
C1 presentaron valores altos para la trampa amarilla (Tabla  
3). El índice J fue más alto para la red manual, y el índice  
D fue más alto para la trampa pitfall (Tabla 3).  
Al comparar entre métodos de trampeo de recolecta, para  
los valores de H` se observó que presentó diferencias entre  
261  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Olano et al.  
Finalmente, no se vieron diferencias para D en el resto  
comparaciones (t=0,15-1,98; p=0,06-0,86).  
señala para el índice cualitativo de Jaccard, y para el índice  
cuantitativo de Bray-Curtis entre la trampa amarilla y  
pitfall la mayor similitud, y en cambio la recoleta manual,  
presentó la menor similitud con el resto de métodos de  
recolecta de artropofauna.  
Diversidad beta: El índice cualitativo de Jaccard y el índice  
cuantitativo de Bray-Curtis indican que hay una similitud  
de 0,61 y 0,54 (Fig. 4ab), respectivamente. La Fig. 4ab  
a
b
Figura 4. Diversidad beta con el análisis de similitud a nivel de morfoespecies de artropofauna en cuatro métodos de  
recolecta, provincia de Huarochirí, en una gradiente altitudinal andina del Perú. a. Jaccard. b. Bray Curtis.  
DISCUSIÓN  
distribuidos, habitan entornos complejos y diversos, y  
son muy sensibles a los cambios ambientales (Girón et  
al., 2018; Zhao et al., 2023). De igual forma la literatura  
científica muestra diversos efectos directos de la gradiente de  
altitud en las especies de insectos y artrópodos relacionados:  
(1) polimorfismo y variación del tamaño de las alas; (2)  
polimorfismos de color, absorbancia y reflectancia espectral;  
(3) variación en el tamaño de los artrópodos; (4) tolerancia  
y requerimientos térmicos; (5) respuesta a la disminución  
de la disponibilidad de oxígeno; (6) variación en el ciclo  
de vida de los artrópodos y la importancia de la diapausa,  
y (7) fecundidad, entre otros (Hodkinson, 2005).  
Los Órdenes de insectos más representativas en este  
estudio a lo largo de una gradiente altitudinal andina,  
fueron Hemiptera, seguida de Coleoptera y Diptera  
(Girón et al., 2018). Los resultados obtenidos con la  
mayor representatividad de estos cuatro órdenes de la  
artropofauna pudieran ser explicados debido a que la  
elevación altitudinal integra los efectos de la gradiente de  
diversos factores ambientales como la luz, la temperatura, la  
humedad y la precipitación. Los diversos ordenes, familias  
y especies de la artropofauna se utilizan ampliamente  
como indicadores para evaluar la biodiversidad de los  
ecosistemas y para el monitoreo ambiental, principalmente  
porque son relativamente pequeños, están ampliamente  
El taxón Cicadellinae sp2 fue el más abundante en el  
monitoreo en la provincia de Huarochiri, Lima en una  
262  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
gradiente altitudinal andina en el Perú, seguidamente de  
Cicadellinae sp3. Ceresa sp. (Membracidae) fue la tercera  
especie con más abundancia en el censo de artropofauna.  
Los cicadélidos al igual que la especie Ceresa sp, son  
considerados insectos fitófagos plaga, de los cuales se deduce  
que se encuentran en mayor número en el punto cinco  
debido a la carencia de diversos controladores biológicos  
para estos taxones. P4 a 3250 msnm y P5 a 3500 msnm  
presentan las mayores coberturas vegetales y humedades,  
al encontrarse cercanos a cuerpos de agua. Diversos autores  
señalan que la composición y diversidad de especies de  
Cicadellidae y Membracidae pueden varían con la altitud,  
presentando generalmente menor riqueza y abundancia de  
especies en las zonas más elevadas, si bien esta tendencia  
puede variar según las características específicas de la  
montaña y las condiciones ambientales. Factores como la  
disponibilidad de plantas hospedadoras, las adaptaciones  
fisiológicas y el cambio climático también influyen en las  
especies presentes a diferentes altitudes (Eyre et al., 2001;  
Le Cesne et al., 2015). El presente estudio presentó un  
patrón opuesto a lo señalado por otras investigaciones para  
Cicadellidae y Membracidae con relación a la gradiente  
altitudinal.  
en la presente investigación, predominando Carabinae  
sp. en P5 que fue el de mayor altitud. Sin embargo, se ha  
encontrado que sobre los 4.200 msnm en los parámos de  
los andes ecuatorianos, el rango altitudinal de las especies  
de Carábidos tiende a disminuir globalmente a lo largo  
del gradiente vertical, pero con importantes variaciones  
locales debido a factores microambientales, especialmente  
la tasa de humedad (Moret, 2009). Maveety et al. (2011)  
observó una correlación negativa significativa entre la  
riqueza de especies y la altitud en el bosque nuboso del  
Parque Nacional del Manu, Perú, con una disminución  
del número de especies de carábidos a razón de una especie  
por cada 100 m de aumento de altitud.  
Sarcophaga sp. fue la quinta especie con mayor abundancia en  
evaluación, encontrada en cuatro de los cinco P de muestreo  
en una gradiente altitudinal andina. Los sarcofágidos incluye  
principalmente especies sarcosaprófagas, que se distribuyen  
globalmente, comprendiendo 173 géneros y más de 3.000  
especies (Andrade-Herrera & Mello-Patiu, 2022). Este taxón  
tiene la función ecológica de ser descomponedores (Magni  
et al., 2023) y estar presentes en estiércol, y se les encontró  
en los cuatro P de muestreo, debido a la presencia de ganado  
en la zona (Aballay et al., 2011). De igual forma, podemos  
señalar que entre los insectos que colonizan por primera vez  
un cadáver en descomposición suelen presentarse de forma  
abundante especies de la familia Sarcophagidae, junto con  
Calliphoridae y Muscidae (Hidalgo-Pozo, 2021; Andrade-  
Herrera & Mello-Patiu, 2022; Chamochumbi-Rodríguez et  
al., 2022). Los Sarcophagidae con especies de importancia  
médica y forense, presentan además especies sensibles a  
los cambios en la calidad ambiental y a la contaminación  
orgánica (Flores & Dale, 1996; Andrade-Herrera & Mello-  
Patiu, 2022).  
Carabinae sp. fue la cuarta especie más abundantes en el  
muestreo en la gradiente altitudinal andina. La familia  
Carabidae cuenta a nive mundial con más de 45.000  
especies descritas, y 8.000 especies se encuentran en el  
neotrópico, debido a su historia evolutiva, taxonomía  
relativamente estable, alta riqueza de especies, sensibilidad  
a cambios en el ambiente, métodos de recolección fácil y  
amplia distribución en los Andes, esta familia puede ser  
usada tanto en estudios poblacionales, así como también  
en ecología, fragmentación y monitoreos de hábitat, y  
biología de la conservación (Atiencia-Puca et al., 2023).  
Por ende, es uno de los taxones más usados en estudios  
de ecología, fragmentación y monitoreos de hábitat, así  
como también biocontroles potenciales de herbívoros de  
plagas agrícolas (Atiencia-Puca et al., 2023). Los carábidos  
son grupo de insectos propicios para poder estudiar los  
efectos del Cambio Climático, la contaminación ambiental,  
efectos del turismo, incendios, sobrepastoreo y también  
estudios básicos sobre biogeografía, ecología, fisiología  
(Atiencia-Puca et al., 2023). La literatura académica  
señala que la abundancia de Carabidae en seis puntos de  
muestreo en una gradiente altitudinal en Sierra Nevada  
de Colombia, determinó que el P de máxima altitud  
(2620 msnm) fue el que presentó la mayor abundancia  
de este grupo debido al gran nivel de conservación del  
ecosistema, a ausencia de actividad humana y a la presencia  
de cobertura vegetal (Camero, 2003; Sanders et al., 2003).  
Nuestros resultados son concordantes con este patrón, en  
la que cinco especies de carabidos estuvieron presentes  
Los GT presentaron la siguiente secuencia de importancia  
de mayor a menor: depredador (43,75%) > fitófago (25%)  
> polinizador (21.86%) > omnívoro (3.13%) = detritívoro  
(3.13%) = parasitoide (3.13%). La literatura académica  
sugiere que los gremios tróficos pudieran varían con la  
altitud, ya que responden de manera diferente a factores  
ambientales como la temperatura, la disponibilidad de  
recursos del ecosistema y la estructura del hábitat. La riqueza  
de detritívoros puede aumentar con la altitud debido al  
incremento de la biomasa de vegetal muerta, mientras  
que la riqueza de depredadores puede disminuir debido a  
las bajas temperaturas. Estos cambios no son universales  
y las respuestas dependen del ecosistema específico, las  
características de cada gremio y las variables ambientales  
asociadas (Binkenstein et al., 2018; Xu et al., 2018; Uemori  
et al., 2022).  
263  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Olano et al.  
La investigación determinó que la presencia y abundancia  
de morfoespecies aumentaba en el nivel de más altitud,  
siendo lo contrario a lo descrito por Hölldobler & Wilson  
(1990) donde explican que, a una menor altitud, la  
presencia de N y Riq de la artropofauna aumenta. Otros  
investigadores señalan empleando los resultados del análisis  
de redundancia (RDA) y del análisis de correlación, que las  
propiedades fisicoquímicas del suelo están estrechamente  
relacionadas con la distribución y la diversidad de los  
órdenes taxonómicos de insectos a lo largo del gradiente  
altitudinal, y que la temperatura del suelo es el factor  
ambiental más significativo que afecta la estructura y la  
diversidad de la comunidad de insectos en dicho gradiente.  
Estos resultados sugieren que los efectos interactivos de  
la altitud y las variables ambientales desempeñan un  
papel importante en la determinación de la estructura  
comunitaria, los patrones de distribución y la diversidad  
de las poblaciones de la artropofauna (Zhao et al., 2023).  
artrópodos más representativos en este estudio podrían ser  
factores determinantes para la presencia de estos (Ramos  
et al., 2020). Otro investigador, señala que la diversidad  
de la entomofauna de himenópteros de la región Piura  
en un rango altitudinal desde el nivel del mar hasta los  
3100 m, podría deberse a la gran variedad de tipos de  
vegetación y paisajes ecológicos que posee, hechos que  
influenciarían en la distribución general de las especies (Noé  
& Coronado, 2018; Noé, 2021). En la familia Geometridae  
(Lepidoptera) cambios en la composición altitudinal en un  
ecosistema andino se pueden explicarse por la presencia  
de las plantas hospedadoras de las especies involucradas  
de este taxón (Brehm & Fiedler, 2003). La diversidad de  
Neuroptera localmente y entre sitios a través de un gradiente  
de elevación, encontró dos tendencias marcadas: (1) una  
disminución de la riqueza con el aumento de la altitud y (2)  
una mayor diversidad y riqueza potencial a una elevación  
intermedia (Cancino-López et al., 2022).  
El P5 de mayor altitud presentó los mayores valores para  
cuatro los índices de diversidad alfa: número de individuos  
de la artropofauna, Shannon-Wienner (H`), riqueza de  
Margalef, Chao-1 y Chao-2 en comparación a los otros  
cuatro puntos de muestreo. Con respecto a estos ìndices,  
d indicó una diversidad significativamente alta junto  
con H`. Al obtener índices altos se puede indicar que el  
ecosistema evaluado presenta una alta diversidad, debido  
a que la composición y riqueza de artrópodos terrestres  
puede evidenciar la diversidad biológica de este ecosistema  
altoandino (Iannacone & Alvariño, 2006). El P5 (3500  
msnm) presentó la mayor N y Riq de artrópodos en  
comparación a los otros cuatro P de muestreo, los cuales  
presentaron diferencias marcadas con P5 para H` y D. La  
discrepancia encontrada en los índices de diversidad de  
los artrópodos entre los P, podrían tratarse a las diversas  
características en cada punto, como la altitud y la cobertura  
vegetal y la presencia poblacional presente en cada uno  
(Zhao et al., 2023). Otros investigadores han evaluado  
la diversidad, la riqueza y la abundancia de insectos a  
diferentes altitudes en tres hábitats forestales del Himalaya  
occidental, y encontraron que el sitio situado a menor  
altitud y los sitios con las temporadas de lluvias más largas  
presentaron la mayor diversidad de Shannon-Wiener (Joshi  
et al., 2008).  
La curva de acumulación de Riq de especies y de N en  
relación con los cinco P, indicó que debe incrementarse el  
esfuerzo de muestreo y el número de trampas de recolecta  
de artropofauna para futuras evaluaciones. El análisis de  
acumulación de morfoespecies nos detalla la efectividad  
sobre los métodos de colecta y el esfuerzo realizado en  
cada punto evaluado. En este estudio los valores de la  
curva de acumulación en base a Chao-1 y Chao-2 indican  
que los métodos usados y el esfuerzo que se obtuvo de  
ellos, no permitieron tener un buen registro de mayoría  
de morfoespecies presentes en los diversos P altitudinales  
de muestreo (Martín, 2000; Peña et al., 2020).  
El P5 presentó los mayores valores para cuatro índices de  
diversidad alfa: número de individuos de la artropofauna,  
Shannon-Wienner (H`), riqueza de Margalef, Chao-1 y  
Chao-2 en comparación a los otros cuatro P de muestreo.  
La gradiente altitudinal hacia las Lagunas Gemelas de  
Orcococha, Huarochirí, Lima, Perú únicamente encontró  
asociada positivamente con base al coeficiente de correlación  
de Pearson con el índice de Chao-1 y Chao-2, lo que  
evidencia una mayor abundancia estimada a 3500 msnm.  
Los índices de diversidad beta de similaridad cualitativo  
(Jaccard) y cuantitativo (Bray-Curtis) muestran una ausencia  
de un patrón con la gradiente altitudinal entre los puntos  
de muestreo de la artropofauna. Otras investigaciones  
han encontrado empleando el análisis del Modelo Lineal  
General que la gradiente altitudinal favorece una alta  
diversidad, pero desfavorece la abundancia poblacional de  
insectos acuáticos. El análisis de agrupamiento jerárquico  
reveló que tres grupos de insectos bentónicos, son  
indicadores altitudinales. Los dípteros y efemerópteros en  
las estaciones aguas abajo son reemplazados principalmente  
por coleópteros en las estaciones aguas arriba (Benzina et al.,  
Baudino et al. (2020) evaluaron la diversidad de insectos  
Argentina, de los cuales el punto más alto denominado  
El Monte, tuvo la mayor abundancia de insectos en  
comparacion de los puntos mas bajos altitudinalmente.  
Esto pudiera deberse a que en ese nivel altitudinal se  
registró mayor vegetacion y humedad. En este trabajo la  
mayor diversidad se encontro en el punto mas alto que  
fue el de 3500 msnm. Los servicios ecosistémicos de los  
264  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Arthropofauna diversity in an Andean altitudinal gradient  
2019). En comunidades de abejas y avispas se ha encontrado  
que la temperatura, las precipitaciones, la presión de vapor  
de agua y la velocidad del viento influyeron en la riqueza y  
abundancia de especies, y estuvieron correlacionadas con la  
altitud, lo que da como resultado patrones de menor riqueza  
de especies en algunos grupos de especies a medida que  
aumenta la altitud (Hoiss et al., 2012; Perillo et al., 2017).  
> fitófago (25%) > polinizador (21.86%) > omnívoro  
(3.13%) = detritívoro (3.13%) = parasitoide (3.13%).  
El punto de mayor altitud presentó los mayores valores  
para cuatro los índices de diversidad alfa: número de  
individuos de la artropofauna, Shannon-Wienner (H`),  
riqueza de Margalef, Chao-1 y Chao-2 en comparación a  
los otros cuatro puntos de muestreo. La gradiente altitudinal  
hacia las Lagunas Gemelas de Orcococha únicamente se  
encontró asociada positivamente con los índices de Chao-1  
y Chao-2, lo que evidencia una mayor diversidad estimada  
a 3500 msnm. Los índices de diversidad beta de similaridad  
cualitativo (Jaccard) y cuantitativo (Bray-Curtis) muestran  
una ausencia de un patrón con la gradiente altitudinal entre  
los puntos de muestreo de la artropofauna.  
Los índices de diversidad asociados a los cuatro métodos  
de trampeo, muestran que la R, N, d, H`, C1 presentaron  
valores altos para la trampa amarilla. Rossi-La Torre (2022)  
señala para la artropofauna recolectada en los humedales  
del distrito de Ventanilla, provincia constitucional del  
Callao, departamento de Lima, Perú, que la curva de  
acumulación reflejó un mejor desempeño con las trampas  
amarillas en comparación a las trampas pitfall. En esta  
investigación, el uso de una menor cantidad de trampas  
amarillas que de trampas pitfall permitió recolectar una  
cantidad mayor de insectos. Sin embargo, este autor sugiere  
el empleo combinado de varios métodos de trampeo,  
considerándolos fundamental para obtener una muestra  
representativa de la riqueza de la artropofauna de un  
determinado ecosistema (Rossi-La Torre, 2022). De igual  
forma reconoce la capacidad de captura de las trampas  
amarillas y las trampas pitfall frente a otros procedimientos  
de recolecta de artrópodos; sin embargo, no señala una  
cantidad precisa o recomendada para emplearlas en el  
biomonitoreo o los inventarios biológicos (Rossi-La Torre,  
2022), porque depende de los taxones de interés y los  
hábitats a censar. En nuestra investigación empleamos en  
forma combinada cuatro métodos de trampeo de recolecta:  
trampas amarillas, manual, pitfall y red entomológica.  
Las trampas amarillas, al presentar el color amarillo atrae  
la mayoría de los insectos voladores, sobre todo de las  
familias del orden Diptera lo que pudo observarse en este  
trabajo, y es concordante con lo señalado por Rossi-La  
Torre (2022). Estas trampas cromáticas son importantes  
porque pueden atraer fitófagos, parasitoides y predadores,  
son fácil de ubicar en el campo y han demostrado ser  
eficientes (Rossi-La Torre, 2022). Un estudio en humedales  
costeros determinó mediante una curva de acumulación  
que el método de trampas pitfall fue el que presentó la  
mayor diversidad y abundancia de familias y ordenes de  
artropofauna en los habitats terrestres en Pantanos de Villa,  
Lima, Perú (Alarcón & Iannacone, 2014). En el presente  
estudio, la trampa pitfall, fue el segundo tipo en capturar  
el mayor numero de artropodos (Rossi-La Torre, 2022)  
Authors contribution: CREdiT (Contributor Roles  
Taxonomy)  
PO = Paola Olano  
JLLB = Jorge Luis López-Bulnes  
DM = David Minaya  
LA = Lorena Alvariño  
JI = José Iannacone  
Conceptualization: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Data curation: PO  
Formal Analysis: PO  
Funding acquisition: PO  
Investigation: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Methodology: PO, JLLB, DM, JI,  
Project administration: JLLB, DM, JI  
Resources: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Software: PO  
Supervision: JLLB, DM, JI  
Validation: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Visualization: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Writing-original draft: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Writing-review & editing: PO, JLLB, DM, JI, LA  
Se concluye que el total de morfoespecies encontradas fue  
de 32 con 165 individuos, el morfotipo Cicadellinae sp2  
fue el más abundante, seguidamente de Cicadellinae sp3.  
Los gremios tróficos presentaron la siguiente secuencia  
de importancia de mayor a menor: depredador (43,75%)  
265  
º
e Biologist Vol. 23, N 2, jul - dec 2025  
Olano et al.  
AGRADECIMIENTOS  
artropodofauna en un gradiente de vegetación en  
Los Llanos riojanos, Argentina. Ecología Austral,  
30, 63-76.  
Se contó con el financiamiento del Vicerrectorado de  
Investigación de la Universidad Nacional Federico  
Villarreal y el soporte del Laboratorio de Investigación de  
Ecología y Biodiversidad Animal (LEBA) de la Facultad  
de Ciencias Naturales y Matemática de la Universidad  
Nacional Federico Villarreal, Lima, Perú a través del uso  
de los equipos requeridos para el análisis de las muestras e  
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