The Biologist (Lima), 2017, 15(2), jul-dec: 337-349
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
HABITAT SELECTION OF PLUMBEOUS RAIL (PARDIRALLUS SANGUINOLENTUS, SWAINSON,
1838) AND ASPECTOS OF ITS ETHOLOGY
SELECCIÓN DE HÁBITAT DEL RASCÓN PLOMIZO (PARDIRALLUS SANGUINOLENTUS
SWAINSON, 1838) Y ASPECTOS DE SU ETOLOGÍA
1 Centro Neotropical de Entrenamiento en Humedales
Correo Electrónico: lautaroperu@gmail.com
1 1
César Lautaro Chávez-Villavicencio & Daisy Elizabeth Contreras-Hernández
ABSTRACT
Due to the widespread decline of bird populations that inhabit wetlands and the secretive nature of birds,
detailed information on habitat use is often difficult to obtain. Pardirallus sanguinolentus Swainson, 1838
is a little studied bird that inhabits wetlands. The reported data about this species are limited to
morphological descriptions and aspects of its ecology. However, there is no scientific literature related to
habitat use, habitat selection or details of its behavior. Therefore, the goal was to contribute to knowledge
about habitat selection and some aspects of its ecology. The work was carried out in the Putemún wetland
(42° 25' 37.90" LS and 73° 44' 47.20" LW) under low tide conditions. Habitat selection was calculated
using the Manly Selection Ratio after obtaining the home range of the individual studied with the Kernel
estimator. Waterbodies were the most important habitatfollowed by muddy beaches at low tide and the
third most important habitat component was muddy beaches covered with herbaceous vegetation. The
first two types of coverage may have been preferred due to the presence of good quality food (feeding was
the most frequent activity in these types of coverage). The species was very easy to detect and observe, and
was very active throughout the day, contrary to what was previously reported.
ISSN Versión Impresa 1816-0719
ISSN Versión en linea 1994-9073 ISSN Versión CD ROM 1994-9081
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Keywords: Birds Behavior – Core area – Home range – Rail – Site fidelity
The Biologist (Lima)
The Biologist
(Lima)
RESUMEN
Palabras clave: Ámbito de hogar – Área núcleo – Comportamiento de aves – Fidelidad de sitio – Rallidae
Debido al declive generalizado de las poblaciones de aves que habitan humedales y su naturaleza sigilosa,
la información detallada sobre el uso del hábitat a menudo es difícil de obtener. Pardirallus
sanguinolentus Swainson, 1838 es una especie de ave escasamente estudiada que habita humedales. Los
datos registrados de esta especie se reducen a descripciones morfológicas y aspectos de su ecología. Sin
embargo, no existe literatura científica relacionada al uso y selección de hábitat o detalles de su
comportamiento. Por lo tanto, se planteó como objetivo contribuir al conocimiento sobre la selección de
hábitat y algunos aspectos de su etología. El trabajo se realizó en el humedal de Putemún (42°25'37.90" LS
y 73°44'47.20" LO) en régimen de marea baja. La selección de hábitat se calculó con el Cociente de
Selección de Manly después de obtener con el estimador de Kernel el ámbito de hogar del individuo
estudiado. El individuo seleccionó el cuerpo de agua como el recurso más importante de su hábitat, mostró
una tendencia a seleccionar la playa fangosa descubierta en segunda instancia y seleccionó en contra la
playa fangosa cubierta de vegetación herbácea. Los dos primeros tipos de coberturas los habría
seleccionado por encontrar alimento de buena calidad (alimentarse fue la actividad más realizada en estos
tipos de cobertura). El individuo fue muy fácil de detectar y observar, y fue muy activo durante todo el día,
contrario a lo que se conocía anteriormente.
Martínez & González, 2004; Jaramillo, 2005;
Schulemberg et al., 2010; Couve et al., 2016).
P. sanguinolentus se describe como una especie
sigilosa, es decir, difícil de detectar (Bolenbaugh et
al., 2011). Sin embargo, Couve et al. (2016),
refieren que esta especie es territorial y fácil de
observar por ser bastante curiosa además de ser
normalmente solitaria y en ocasiones verse en
grupos familiares. La especie es muy activa en el
crepúsculo y noche, momentos en los cuales sale a
sectores desprovistos de vegetación para
alimentarse (Martínez & González, 2004; Couve et
al., 2016).
Los escasos datos reportados sobre esta especie
prácticamente se reducen a descripciones
morfológicas y datos básicos sobre su ecología en
diferentes guías para la identificación de aves
(Araya & Millie, 1998; Martínez & González,
2004; Jaramillo, 2005; Schulemberg et al., 2010;
Couve et al., 2016). Sin embargo, no existe
literatura científica relacionada al uso y selección
de hábitat o detalles acerca de su comportamiento.
Este vacío de información y la amenaza sobre su
hábitat, es lo que llevó a realizar este estudio.
Debido a que la mayoría de las aves que habitan
humedales han experimentado declives
generalizados de sus poblaciones (Eddleman et al.,
1988) principalmente por la pérdida y alteración de
estos ambientes (Lor & Malecki, 2002), no es raro
que estas especies se hayan convertido en una
preocupación para la conservación. Dada la
naturaleza sigilosa de la mayoría de las aves que
viven en humedales, las estimaciones exactas de
sus poblaciones y la información detallada sobre el
uso del hábitat a menudo son difíciles de obtener
(Eddleman et al., 1988; Conway & Gibbs, 2005).
Tal es el caso del “rascón plomizo” (Pardirallus
sanguinolentus, Swainson. 1838 - Familia
Rallidae. Fig. 1), una especie de ave escasamente
estudiada. Esta especie es endémica de Sudamérica
distribuyéndose entre Perú, Brasil, Bolivia y Chile.
Comúnmente habita humedales variados, donde se
oculta entre la vegetación acuática, matas
arbustivas densas, incluyendo zarzas y pastizales
húmedos, desde costas marinas hasta alturas que
alcanzan los 4400 msnm (Araya & Millie, 1998;
INTRODUCCIÓN
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Chávez-Villavicencio
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MATERIALES Y MÉTODOS
En consecuencia, para contribuir al conocimiento
sobre la selección de hábitat que realiza P.
sanguinolentus y algunos aspectos de su etología,
se planteó como objetivos determinar el ámbito de
hogar de la especie, los tipos de cobertura que
conforman el hábitat y el uso que realiza en cada
uno, así como describir las actividades que
formaron parte de su comportamiento.
Figura 1. Rascón plomizo (Pardirallus sanguinolentus). Foto: César Chávez Villavicencio.
Área De Estudio
Se ubica en la Región de Los Lagos, al sur de Chile,
en un brazo del humedal de Putemún, que forma
parte de los Humedales Orientales de Chiloé, el
cual es considerado como sitio de importancia
hemisférica por la Red Hemisférica de Reservas
de aves Playeras (Fig. 2). La coordenada central
corresponde a 42°25'37.90" latitud sur y
73°44'47.20" longitud oeste.
E s t a p a r t e del hume d a l p r e s e n t a d o s
configuraciones relacionadas al régimen de
mareas. Cuando la marea está baja, se expone un
delgado cuerpo de agua corriente, una playa
fangosa descubierta de vegetación y zona cubierta
de vegetación arbustiva. La matriz circundante lo
conforman pastos y árboles que no forman parte del
humedal necesariamente, producto de intervención
antropogénica, incluyendo algunas viviendas.
Cuando la marea está alta, solo se visualiza la zona
cubierta de vegetación arbustiva y el tamaño del
cuerpo de agua se incrementa (Fig. 3).
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Podesta et al.
Figura 2. Ubicación del brazo que forma parte del humedal de Putemún en la Isla Grande de Chiloé. Comuna de Castro, Región de
Los Lagos, Chile.
Figura 3. Izquierda: Área de estudio en marea baja. Derecha: Área de estudio en marea alta. Fotos: César Chávez Villavicencio.
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11.30 h, 11.30 a 15.00 h, 15.00 a 18.30 h y 18.30 a
22.00 h. Para cada etapa de observación se
seleccionaron de manera aleatoria 12 días,
completándose un esfuerzo de muestreo de 168 h.
Una vez obtenido el ámbito de hogar del individuo
con el estimador de Kernel ajustado, se
modificaron los límites de acuerdo a las
observaciones realizadas en terreno según el
desplazamiento del individuo estudiado.
Seguidamente, con el uso de un GPS, se delimitó
los tipos de cobertura y se calculó la superficie de
cada uno, con este dato, se obtuvo la proporción de
la disponibilidad.
Los datos de disponibilidad y uso fueron
analizados con el Cociente de Selección de Manly
(Manly et al., 2002), utilizando el programa
estadístico R 3.3.3 (R Development Core Team,
2017). Los valores de selección (W) se
interpretaron de la siguiente manera: cuando W > 1
indicó selección a favor de ese recurso, cuando W =
1 indicó que no hay selección, y cuando W < 1
indicó que la especie selecciona en contra de ese
recurso. El uso aleatorio o selectivo de los recurso
se evaluó con la precisión de los intervalos de
confianza (IC) de Bonferroni al 95% (Manly et al.,
2002).
Finalmente, para conocer los aspectos de su
etología, se registraron las actividades realizadas
por la pareja, incluyendo cuatro ensayos (uno cada
siete días) de respuesta a la reproducción del sonido
del canto de la especie (Spencer, 2012). Las
actividades se analizaron haciendo uso de gráficos
de frecuencias.
Ámbito de Hogar, Uso, Disponibilidad y Selección
de Hábitat
El test de fidelidad de sitio del individuo de P.
sanguinolentus seguido en este estudio presentó un
resultado de p>98,03 (0 = nula fidelidad de sitio o
movimientos aleatorios. 100 = alta fidelidad de
sitio o movimiento restringido al sitio), lo que
significa que los movimientos de este individuo
fueron fieles al ámbito de hogar durante el régimen
Este trabajo no involucró la manipulación de
especímenes ni la remoción de vegetación o
infraestructura durante su desarrollo, su ejecución
se realizó bajo las normas establecidas en la
legislación chilena para estudios de ecología por lo
que no existió conflictos éticos.
Se ubicó una pareja de P. sanguinolentus en el área
de estudio y se dio seguimiento al primero que fue
detectado. Para establecer el ámbito de hogar,
primero fue necesario determinar la fidelidad de
sitio de la especie (Hooge et al., 2000). Entonces,
se tomaron 100 localizaciones de la especie en
régimen de marea baja, haciendo uso de un GPS.
Luego, se aplicó el test de fidelidad de sitio (White
& Garrot, 1990; Hooge et al., 2000), para
determinar si los movimientos del individuo fueron
al azar o fieles al lugar donde se le observó (N=50
trayectorias de movimiento al azar). El ámbito de
hogar se calculó con el estimador de Kernel
ajustado al 95%, y se usó el 50% de las
observaciones para establecer el área núcleo
(Worton, 1989). Ambos cálculos se hicieron con la
extensión “Animal Movement” del programa
ArcView Gis (ESRI, 2002).
Cada vez que se detectó un individuo, se anotó el
tipo de cobertura sobre el cual se encontró y la
actividad que realizó. La sumatoria de la ubicación
sobre los tipos de cobertura fue considerada como
el número de usos de ese tipo de cobertura,
independiente de si uno o los dos individuos
estuvieron presentes. Cuando los individuos se
ubicaron en coberturas diferentes, entonces, cada
uno se consideró como un uso.
El cálculo del ámbito de hogar, la disponibilidad
del recurso y el uso, se determinaron para ajustar la
metodología al Diseño III de estudios de Selección
de Recursos de Manly, que establece que primero
se identifican individuos, el uso y el recurso son
estimados para el individuo y el área de
disponibilidad está limitada al ámbito de hogar,
territorio o sitio de colección de datos (Manly et al.,
2002).
El trabajo duró 48 días entre septiembre de 2016 y
enero de 2017. Cada día se dividió en cuatro etapas
de observación de 3 h y 30 min cada una: 8.00 a
MATERIALES Y MÉTODOS
RESULTADOS
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compuesta de fango cubierta con vegetación
herbácea (grama) que midió 1,4 ha. El área núcleo
(definido por el 50% de las localizaciones) que se
entiende como el área más usada e importante del
individuo estudiado alcanzó las 0,3 ha que
corresponden al 12% del total del ámbito de hogar.
En el área núcleo se pudo encontrar los tres tipos de
cobertura que conforman el hábitat de la especie en
su ámbito de hogar (Fig. 3 izquierda, Fig. 4. Tabla
1).
de marea baja. Una vez determinado la fidelidad de
sitio, se determinó el ámbito de hogar.
El ámbito de hogar de este individuo en régimen de
marea baja fue de 2,5 ha. Esta superficie estuvo
compuesta por tres tipos de cobertura que
estuvieron disponibles para el individuo estudiado:
0,2 ha correspondieron al cuerpo de agua, una
playa fangosa desprovista totalmente de
vegetación con una superficie de 0,9 ha y un área
Figura 4. Tipos de cobertura que conforman el hábitat de P. sanguinolentus en régimen de marea baja, ámbito de hogar y área
núcleo. Fuente: Elaboración propia.
Tabla 1. Proporción del uso, tipos de cobertura disponible del hábitat de P. sanguinolentus y Cociente de Selección
de Manly. Los valores de p deben ser comparados con el nivel de Bonferroni = 0,02.
Cobertura Usado
Disponible
Wi (EE) p
Cuerpo de Agua 0,29
0,08
3,63 (0,57) 0,00
Playa Fangosa Descubierta
0,44
0,36
1,22 (0,14) 0,11
Playa Fangosa con Grama
0,27
0,56
0,48 (0,08) 0,00
Wi = Cociente de Selección de Manly.EE = Error Estándar.
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área fangosa cubierta de vegetación herbácea fue
usada 27 veces (Tabla 1. Fig. 5.).
De las 100 observaciones realizadas, el cuerpo de
agua fue usado 29 veces, la playa fangosa
desprovista de vegetación fue usada 44 veces y el
Figura 5. Relación entre el uso y las supercies de cada tipo de cobertura del hábitat de P. sanguinolentus.
aunque pudo no ser seleccionada de acuerdo al
intervalo de confianza al 95% de Bonferroni (Fig.
6). En el caso de la playa fangosa cubierta con
vegetación herbácea (grama), fue seleccionada en
contra (Wi = 0,48. EE = 0,08. p = 0,00), es decir, lo
uso pero no fue importante para el individuo en la
medida que si lo fue el cuerpo de agua (Tabla 1. Fig.
6).
Con respecto a la selección que realizó el individuo
de P. sanguinolentus seguido en este estudio, el
Cociente de Selección de Manly indicó que el
cuerpo de agua (Wi = 3,63. EE = 0,57. p = 0,00) fue
el recurso seleccionado, por lo tanto el más
importante para el individuo, en régimen de marea
baja. La playa fangosa desprovista de vegetación,
mostró una tendencia a la selección después del
cuerpo de agua (Wi = 1,22. EE = 0,14. p = 0,11)
Figura 6. Gráca del Cociente de Selección de Manly con intervalos de conanza de Bonferroni al 95%. Agua corresponde al
cuerpo de agua, Fango corresponde a la playa fangosa desprovista de vegetación y Fango-Grama corresponde a la playa cubierta
de vegetación herbácea (grama).
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más frecuente fue desconocida puesto que se
desarrolló dentro de la playa fangosa cubierta con
vegetación herbácea. En este tipo de cobertura se
observó la cabeza del individuo en 15 ocasiones
aparecer y desaparecer. La cuarta actividad fue la
vocalización que se realizó en los tres tipos de
cobertura. El acicalamiento (baño y arreglo de
plumas) fue la quinta actividad más frecuente y se
observó que lo realizó en el cuerpo de agua y en la
playa fangosa descubierta. Finalmente, el 21 de
diciembre a las 11.30 h, se observó una vez la
actividad de cópula en la playa fangosa
descubierta, esta actividad se realizó después de
que el macho (se asume que es el macho por que se
le hizo el seguimiento al momento de subirse sobre
la hembra) realizó un llamado prolongado y se
observó a la hembra salir desde la playa fangosa
cubierta con vegetación herbácea. Después del acto
copulativo, la hembra retornó al lugar de donde
salió y el macho se retiró a continuar
alimentándose. Esta actividad de cópula se dio
dentro del área núcleo del ámbito de hogar (Tabla 2.
Fig. 7).
Actividades
El individuo de P. sanguinolentus estudiado,
realizó actividades indistintamente de la hora del
día en que se realizó el registro de datos. Este
individuo fue observado desde las 8.00 h hasta
cuando la luz permitió su visibilidad, es decir hasta
las 22 h. Posterior a esta hora fue imposible verlo
porque la oscuridad no lo permitió.
La actividad que presentó mayor frecuencia por
parte del individuo de P. sanguinolentus fue la de
desplazamiento a través de los tres tipos de
cobertura de su ámbito de hogar. El desplazamiento
lo realizó caminando, nadando y volando. La
segunda actividad más frecuente fue la de
alimentación, la cual fue observada que se realizó
en el cuerpo de agua en menor frecuencia que en la
playa fangosa descubierta. Obviamente no se pudo
comprobar la realización de esta actividad en la
playa fangosa cubierta con vegetación herbácea
(grama) debido a que la altura de la cobertura
impedía observar al individuo. La tercera actividad
Tabla 2. Actividades realizadas por P. sanguinolentus según tipo de cobertura en su ámbito de hogar.
Cobertura Alimentación
Desplazamiento
Vocalización Cópula Acicalamiento Desconocida
Cuerpo de Agua 13 11 1 0 4 0
Playa Fangosa
Descubierta 17 18 4 1 4 0
Playa Fangosa con
Grama 0 6 6 0 0 15
Figura 7. Gráca de la frecuencia de ejecución de actividades de P. sanguinolentus en cada tipo de cobertura en su ámbito de
hogar.
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moviéndose con rapidez de un lado a otro, incluso
llegaron a salir de los límites de su ámbito de hogar,
sin embargo, estos puntos no fueron empleados en
el cálculo del mismo. Ambos individuos
respondieron al sonido grabado con el mismo tipo
de canto con una agitación que fue evidente (Fig.
8).
Otro aspecto del comportamiento evaluado fue la
respuesta a la reproducción del sonido del canto de
la especie. La primera vez que se realizó este
ensayo, se obtuvo respuesta a los tres minutos por
parte de una pareja, los cuales se acercaron hasta un
metro de distancia del parlante que reproducía el
sonido. Ambos individuos se mostraron en
posición de alerta con las cabezas levantadas y
Figura 8. Individuo de P. sanguinolentus respondiendo a la reproducción del sonido de su canto fuera de su ámbito de hogar.
visible en la playa fangosa sin vegetación y en el
borde la playa fangosa con vegetación herbácea
respectivamente a una distancia aproximada de 75
m.
Un hecho llamativo es que solo en tres ocasiones se
vio a la pareja al mismo tiempo. La primera vez
cuando respondieron a la grabación de su canto, la
segunda vez cuando copularon y la tercera vez
cuando uno se alimentaba en el cuerpo de agua
mientras que el otro individuo se alimentaba en la
playa fangosa descubierta (Fig. 9).
En la segunda ocasión que se reprodujo el sonido
del canto, solo se obtuvo respuesta de un individuo,
el cual respondió y se mostró visible en la playa
fangosa sin vegetación a 70 m aproximadamente.
Este individuo no se mostró en alerta ni desafiante
aunque se movió de un lado a otro. Este segundo
ensayo se realizó después de registrar la actividad
de cópula, por lo que se piensa que el individuo que
respondió fue el macho.
El tercer y cuarto ensayo tuvo un patrón similar al
segundo. Solo un individuo respondió al llamado
(otra vez aparentemente el macho) y se mostró
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es cierto que P. sanguinolentus es una especie
territorial (Couve et al., 2016), por lo tanto debe ser
fiel a su sitio de residencia, lo que se hizo con la
aplicación del test de fidelidad (White & Garrot,
1990; Hooge et al., 2000) fue corroborar esta
afirmación, entendiéndose en este caso que el
territorio del individuo estudiado se corresponde
con el ámbito de hogar. Aprender sobre el ámbito
de hogar requiere tiempo que conduce a la fidelidad
del sitio, y la fidelidad del sitio se ha utilizado para
definir si un animal ha establecido un ámbito de
hogar (Spencer et al., 1990).
El ámbito de hogar es la parte del mapa cognitivo
de un animal que elige mantener actualizado con el
estado de los recursos (incluyendo comida,
compañeros potenciales, sitios seguros, etc.) y
donde está dispuesto a ir para satisfacer sus
necesidades (aunque no pueda ir a todos esos
lugares) (Powell & Mitchell, 2012). Sin embargo,
la forma adecuada de representar el ámbito de
hogar de un animal es un problema que persiste
Finalmente, dentro de los aspectos de su
comportamiento, se observó que el individuo
estudiado, reaccionó escondiéndose en la playa
fangosa con vegetación arbustiva, a la que corrió
muy rápido ante la presencia de un individuo de
“caracara carancho” (Caracara plancus, Miller.
1777). Este comportamiento se observó en dos
oportunidades durante el desarrollo de este trabajo.
La presencia de este depredador fue la única que
genero esta reacción, considerando que en la zona
también habitó el tiuque (Milvago chimango,
Vieillot. 1816), ante el cual, el individuo de P.
sanguinolentus no mostró reacción alguna.
Determinar la fidelidad de sitio de la especie es el
paso previo para poder establecer el ámbito de
hogar de un individuo (Hooge et al., 2000). Si bien
Figura 9. Una de las ocasiones en las que se observó a los dos individuos de P. sanguinolentus al mismo tiempo. Foto: Carolina
Godoy Contreras.
DISCUSIÓN
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desde hace mucho tiempo (Metzgar, 1973; Powell
& Mitchell, 2012). En lo que si se está de acuerdo es
en que todos los animales usan sus ámbitos de
hogar para proveerse de comida y otros recursos,
incluyendo evitar depredadores (Powell &
Mitchell, 2012).
Siguiendo la premisa anterior, se puede establecer
que más allá de si la medida es exacta o
aproximada o de las deficiencias que pueda tener el
método de cálculo del ámbito de hogar, el
individuo de P. sanguinolentus estudiado presentó
un ámbito de hogar, puesto que en este estudio se
observó que dentro de los límites establecidos por
el estimador de Kernel modificado por
observaciones en terreno, obtuvo alimento, pareja,
copuló, se escondió de depredadores y se desplazó
libremente.
Este ámbito de hogar coincide con el territorio del
individuo o de la pareja de P. sanguinolentus,
entendiendo por territorio al área dentro del ámbito
de hogar de un animal sobre el cual el animal tiene
uso exclusivo o prioritario. Un territorio puede ser
el ámbito de hogar del animal o puede ser sólo parte
del mismo (su área núcleo por ejemplo). Los
territorios pueden ser defendidos con dientes, picos
y garras, aunque generalmente se defienden
mediante marcas, llamadas, exhibiciones o rastros
de olor (Peters & Mech, 1975; Price et al., 1990).
En este caso, ante el sonido del canto de la especie,
en primera instancia, la pareja se acercó a buscar al
“intruso” y en ocasiones posteriores solo uno
(probablemente el macho), respondía al sonido del
canto de manera amenazante a modo de defensa de
su territorio.
Más allá de los argumentos sobre los métodos
apropiados para estimar los ámbitos de hogares que
se centran en la estimación de los límites, se ignora
la "anatomía interna" del ámbito de hogar (Adams
& Davis, 1967; Leuthold, 1977). Una
aproximación al análisis del interior del ámbito de
hogar es el concepto del área del núcleo
(Kaufmann, 1962). Las áreas núcleo son aquellas
áreas que se usan con más frecuencia que cualquier
otra área y probablemente contienen hogares,
refugios y fuentes de alimentos más seguros (Burt,
1943; Kaufmann, 1962; Ewer, 1968).
En el caso del individuo de P. sanguinolentus
estudiado, el área núcleo pareció ser en definitiva el
área usada con más frecuencia y la más importante.
Dentro de esta área núcleo el individuo se
encontraron los tres tipos de cobertura del ámbito
de hogar, en esta área, el individuo tuvo a su pareja,
copuló, se alimentó y lo usó para esconderse de los
depredadores. El cúmulo de puntos de ubicación
(Fig. 4) de alguna manera refleja esta intención. El
patrón de uso espacial observado tiende a
concentrarse en esta área núcleo y dista mucho de
una distribución uniforme, lo que concuerda con el
planteamiento de Samuel et al. (1985).
El uso de un recurso, su disponibilidad,
definiciones y la importancia para las especies se
ha tratado ampliamente por Manly et al. (2003) por
lo que no se va a enfatizar en este trabajo. Los
animales generalmente usan el espacio de manera
desproporcionada dentro de los límites de su área
de distribución (Samuel et al., 1985) y cuando estos
recursos (como el espacio) se utilizan de manera
desproporcionada a su disponibilidad, se dice que
el uso es selectivo (Manly et al., 2003).
La selección de recursos, en este caso, la selección
de hábitat por parte de P. sanguinolentus es lo que
se quiere destacar. El individuo estudiado usó las
tres coberturas identificadas en su hábitat dentro
del ámbito de hogar y lo hizo de manera
desproporcionada. Al analizar el uso y
disponibilidad con el Cociente de Selección de
Manly (Manly et al., 2003), el individuo estudiado
seleccionó el cuerpo de agua como el recurso más
importante dentro su hábitat debido a que lo usó
más de lo que se esperó que estuviera disponible.
Además, mostró una tendencia a seleccionar la
playa fangosa descubierta como el segundo recurso
más importante. Si se analiza las actividades
efectuadas en estos dos tipos de cobertura (Tabla
2), se puede ver que la actividad más registrada fue
la de alimentación.
Se supone que una especie selecciona los recursos
que mejor puedan satisfacer sus necesidades de
vida, y que los recursos de alta calidad serán
seleccionados más que los de baja calidad (Manly
et al., 2002), por lo tanto, se asume que el cuerpo de
agua en primera instancia y la playa fangosa sin
vegetación en segunda, presentaron los recursos
alimenticios de más alta calidad para el P.
sanguinolentus.
Si se tiene en consideración que la alimentación la
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Biochar effect on mobility of mercury
realizó en dos tipos de coberturas donde el
individuo estuvo totalmente expuesto a
depredadores (régimen de marea baja), se puede
concluir que la oferta de alimento fue de buena
calidad y dirigió la selección de los recursos cuerpo
de agua y playa fangosa descubierta de vegetación.
La playa fangosa cubierta con vegetación herbácea
(grama), fue seleccionada en contra. Dado que fue
prácticamente imposible determinar qué
actividades realizaba el individuo estudiado dentro
de este tipo de cobertura, solo se puede establecer
hipotéticamente que este tipo de cobertura no es
importante para la alimentación, es decir, los
recursos alimenticios que el individuo estudiado
puedo encontrar aquí no tendrían la calidad
suficiente. Lo que sí es seguro es que este tipo de
cobertura sirve para refugiarse de depredadores y
podría ser que es el mejor tipo de cobertura para
colocar su nido y proteger sus crías (aunque no se
observó nido, huevos o crías, solo cópula).
Bolenbaugh et al. (2011) indicaron que P.
sanguinolentus es una especie sigilosa, es decir,
difícil de detectar, sin embargo, Couve et al.
(2016), contradice esta afirmación al referir que
esta especie es fácil de observar por ser bastante
curiosa. Se destaca también que la especie es muy
activa en el crepúsculo y noche, momentos en los
cuales sale a sectores desprovistos de vegetación
para alimentarse (Martínez & González, 2004;
Couve et al., 2016).
Se debe indicar que este estudio se realizó durante
la estación de primavera-verano, temporada
cuando las lluvias en la zona son menores en
comparación con la temporada invernal. Tomar en
consideración evaluaciones que involucren la
estación estival podría variar el tamaño del ámbito
de hogar y las actividades que la especie realiza
como ocurre en otros grupos taxonómicos
(Korbelová et al., 2016)
De acuerdo a este estudio, se puede afirmar que el
individuo estudiado fue muy fácil de detectar y
observar, además fue muy activo durante todo el
día, especialmente en régimen de marea baja, que
fue cuando se le observó caminando, volando,
alimentándose, incluso copulando. También se
registró actividad en régimen de marea alta, la
especie cruzó el cuerpo de agua nadando muchas
veces, voló sobre el cuerpo de agua, se acicaló y se
alimentó. Lo que no se puede afirmar a partir de
este estudio, es si este individuo presentó actividad
nocturna, por la dificultad que significó la
oscuridad para su observación. En consecuencia,
este individuo presentó actividad diurna,
vespertina y crepuscular por igual.
A Carolina Godoy Contreras, Antonella Peñafiel
Contreras, María Fernanda Márquez Bahamonde y
Juan Francisco Chávez Bahamonde por su ayuda
en el trabajo de campo, registros y fotografías.
AGRADECIMIENTOS
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Adams, L. & Davis, S. D. 1967. The internal
anatomy of home range. Journal of
Mammalogy, 48: 529-536.
Araya, B. & Millie, G. 1998. Guía de campo de las
aves de Chile. Editorial Universitaria.
Santiago de Chile.
Bolenbaugh, J. R.; Krementz, D. G. & Lehnen, S.
E. 2011. Secretive marsh bird species co-
occurrences and habitat associations across
the Midwest, USA. Journal of Fish and
Wildlife Management, 2:49–60.
Burt, W.H. 1943. Territoriality and home range
concepts as applied to mammals. Journal of
Mammalogy, 24: 346-352.
Conway, C.J. & Gibbs, J. P. 2005. Effectiveness of
callbroadcast surveys for monitoring marsh
birds. Auk, 122:26–35.
Couve, E.; Vidal, C. & Ruiz, J. 2016. Aves de Chile
sus islas oceánicas y península Antártica.
Far South Expeditions, Punta Arenas.
Eddleman, W. R.; Knopf, F. L.; Meanley, B.; Reid,
F. A. & Zembal, R. 1988. Conservation of
North American Rallids. Wilson Bulletin,
100:458–475.
Environmental Systems Research Institute Inc.
(ESRI). 2002. Arc View Gis, versión 3.3.
Nueva Delhi, India.
Ewer, R.F. 1968. Ethology of Mammals. Legos
Press, London, England.
Hooge, P.; Eichenlaub, W. & Solomon, E. 2000.
The Biologist (Lima). Vol. 15, Nº2, jul - dec 2017
349
Using GIS to analyze animal movements in
the marine environment. United States
Geological Survey and National Park
Service, United States.
Jaramillo, A. 2005. Aves de Chile. Lynx Editions,
Barcelona.
Kaufmann, J. H. 1962. Ecology and social
behavior of the coati, Nasua nirica on Barro
Colorado Island Panama. University of
California. Publications in Zoology, 60: 95-
222.
Korbelová, J.; Hamšíková, L.; Maloň, J.; Válková,
L. & Vorel, A. 2016. Seasonal variation in
the home range size of the Eurasian beaver:
do patterns vary across habitats? Mammal
Research, 61 (3): 243-253.
Leuthold, W. 1977. African Ungulates: a
Comparative Review of Their Ethology and
Behavioral Ecology. Springer-Verlag, New
York, U.S.A.
Lor, S. & Malecki R. A. 2002. Call-response
surveys to monitor marsh bird population
trends. Wildlife Society Bulletin,
30:1195–1201.
Manly, B.; McDonald, L.; Thomas, D.; McDonald,
T. & Erickson, W. 2002. Resource selection
by animals. Statistical design and Analysis
for field studies. Kluwer Academic
Publishers, London.
Martínez, D. & González, D. 2004. Las Aves de
Chile, Nueva Guía de Campo. Ediciones del
Naturalista, Santiago de Chile.
Peters, R. P. & Mech, L. D. 1975. Scent-marking in
wolves. American Scientist 63: 628-637.
Powell, R.A. & Mitchell, M.S. 2012. What is a
home range? Journal of Mammalogy,
93:948–958.
Price, K.; Boutin, S. & Ydenberg, R. 1990.
Intensity of territorial defense in red
squirrels: an experimental test of the
asymmetric war of attrition. Behavioral
Ecology and Sociobiology, 27: 217–222.
R Core Team. 2017. R: A language and
environment for statistical computing. R
Foundation for Statistical Computing,
Vienna, Austria. URL https://www.R-
project.org/.
Samuel, M.D.; Pierce, D.J. & Garton, E.O. 1985.
Identifying areas of concentrated use within
the home range. Journal of Animal Ecology,
54: 711-719.
Schulemberg T.S.; Stotz, D.F.; Lane, D.F.; O´Neill,
J.P. & Parker III, T. 2010. Aves de Perú.
Innovación Gráfica, Lima.
Spencer, A. 2012. XC116046: Rascón gallineta
(Pardirallus sanguinolentus landbecki).
Accesible en www.xeno-canto.org/116046.
Spencer, A.R.; Cameron, G.N. & Wihart, R.K.S.
1990. Operationally defining home range:
temporal independence exhibited by hispid
cotton rats. Ecology, 71:1817–1822.
White, G.C. & Garrot, R.A. 1990. Analysis of
wildlife radiotracking data. Academic
Press, San Diego, California.
Worton, B.J. 1989. Kernel methods for estimating
the utilization distribution in home-range
studies. Ecology, 70:164–168.
Received March 17, 2017.
Accepted July 5, 2017.
Habitat selection of P. sanguinolentus
The Biologist (Lima). Vol. 15, Nº2, jul - dec 2017