New pathogenic variant in the
SOX9
gene related to campomelic dysplasia
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T e Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
T e Biologist (Lima)
T e Biologist (Lima), 2024, vol. 22 (2), 231-240
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
DIVERSITY OF STINGLESS BEES (APIDAE: MELIPONINI) IN A FARM
IN THE COMMUNITY OF LOS LAJONES, VERAGUAS PROVINCE,
REPUBLIC OF PANAMA
DIVERSIDAD DE ABEJAS SIN AGUIJÓN (APIDAE: MELIPONINI)
EN UNA FINCA DE LA COMUNIDAD DE LOS LAJONES, PROVINCIA
VERAGUAS, REPÚBLICA DE PANAMÁ
Khriss Noemi Pérez-De Gracia
1
& Alonso Santos-Murgas
2,3
ISSN Versión Impresa 1816-0719 ISSN Versión en línea 1994-9073 ISSN Versión CD ROM 1994-9081
Este artículo es publicado por la revista T e Biologist (Lima) de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico Villarreal,
Lima, Perú. Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY
4.0) [https:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.es] que permite el uso, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra
original sea debidamente citada de su fuente original.
DOI: https://doi.org/10.62430/rtb20
242221891
o
VOL. 22. N 2, JUL-DIC 2024
Universidad Nacional
Federico Villarreal
ABSTRACT
Stingless or meliponine bees form a group of social bees classif ed in the tribe Meliponini (Apidae Meliponini). T e
meliponines of America are native bees, which makes them the main pollinators of f ora in tropical and subtropical
regions. T e objective of this study was to recognize and identify the presence of native stingless bees and their interaction
on a farm located in the community of Los Lajones, Cañazas District, Veraguas, Panama. Diverse transect sampling and
qualitative and quantitative direct observation were carried out. To capture samples, the active method of obtaining nests
and, sometimes, a small net was used. Taxonomic identif cation was carried out with entomological keys, resulting in
two genera in total. Seven specimens were found distributed in one genus in transect one [Trigona (Fabricius,1804)],
while in the second transect, two genera were found (
Trigona
and
Partamona
Schwarz, 1938), with
Partamona
being
the one with the greatest presence with three species. Most bees presented similarities in their vegetative preferences,
with a high inclination towards vegetation with f owers and seeds. T eir behavior in the nests is organized and, in some
cases, defensive. Flight activity revealed interesting patterns in resource collection and threats that may inf uence its
biodiversity were identif ed.
Keywords:
f ight activity – Meliponini – nests –
Partamona
– stingless bees –
Trigona
1
Universidad de Panamá. Centro Regional Universitario de Veraguas, Panamá. Email: Email: khrissperez2@gmail.com
2
Universidad de Panamá, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología, Museo de Invertebrados G. B: Fairchild,
Departamento de Zoología, Panamá, Panamá.
3
Estación Científ ca Coiba AIP, Panamá, Panamá. Email: santosmurgasa@gmail.com
* Corresponding author: santosmurgasa@gmail.com
Khriss Noemi Pérez De Gracia:
https://orcid.org/0009-0005-3472-6920
Alonso Santos-Murgas:
https://orcid.org/0000-0001-9339-486X
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Pérez-De Gracia & Santos-Murgas
RESUMEN
Las abejas sin aguijón o meliponinos, forman un grupo de abejas sociales clasifcadas en la tribu Meliponini (Apidae
Meliponini). Los meliponinos de América son abejas autóctonas, lo que las convierte en los principales polinizadores de
la fora en regiones tropicales y subtropicales. El objetivo de este estudio fue reconocer e identifcar la presencia de abejas
nativas sin aguijón y su interacción en una fnca ubicada en la comunidad de Los Lajones, Distrito de Cañazas, Veraguas,
Panamá. Se realizaron muestreos de transectos variables y observación directa cualitativa y cuantitativa. Para la captura
de las muestras se utilizó el método activo de obtención de nidos y, en ocasiones, una pequeña red. La identifcación
taxonómica se realizó con claves entomológicas, resultando en dos géneros en total. Se encontraron siete especímenes
distribuidos en un género en el transecto uno [
Trigona
(Fabricius,1804)], mientras que en el transecto dos se hallaron
dos géneros (
Trigona
y
Partamona
Schwarz, 1938), siendo
Partamona
el de mayor presencia con tres especies. La mayoría
de las abejas presentaron similitudes en sus preferencias vegetativas, con alta inclinación hacia vegetación con fores y
semillas. Su comportamiento en los nidos es organizado y, en algunos casos, defensivo. La actividad de vuelo reveló
patrones interesantes en la recolección de recursos y se identifcaron amenazas que pueden infuir en su biodiversidad.
Palabras clave:
abejas sin aguijón – actividad de vuelo – Meliponini – nidos – Trigona – Partamona
INTRODUCCIÓN
Los meliponinos (Meliponini) son un grupo de
himenópteros apócritos de la familia Apidae, agrupa
todas aquellas abejas conocidas como “abejas sin aguijón”
encontradas en las regiones tropicales y subtropicales del
mundo (Roubik, 1989, 1992). Junto con las abejas de
miel (
Apis mellifera
) Linnaeus, 1758, son las únicas que
poseen comportamiento altamente social (eusocialidad)
(Michener, 2000), son abejas que viven en colonias
permanentes. los melipónidos (Apidae: Meliponinae)
se subdividen en tres tribus: Meliponini, la constituye
un género
Melipona
(Illiger, 1806) encontrado sólo
en América tropical; Trigonini, representadas por el
género
Trigona
(Fabricius,1804), las cuales se encuentra
en todos los continentes excepto en Europa y la tribu
Lestrimellitini, que está constituido por un solo genero
conocido (
Lestrimellita
)
Friese,1903, igualmente como
Lestrimellitini, el cual tiene ausente la estructura colectora
de polen y colectan su alimento pillando las colmenas de
otras especies de abejas. Actualmente, se estima que hay
unas 400 especies de abejas sin aguijón, que se agrupan
en cerca de 50 géneros. Estas especies están distribuidas
por América, el Sureste Asiático, África y Australia.
No obstante, el gran número de especies registradas en
América, estimado en 300 especies, especialmente en
Centro América y Sudamérica, lo que sugiere que este
continente es el principal lugar de origen y distribución
de las abejas nativas (Gennari, 2019).
El estudio de las Meliponini en Panamá se encuentra en una
etapa incipiente en cuanto diversidad, biología y ecología,
Los meliponinos en Panamá han recibieron cierta atención
(Cockerell, 1913; Schwarz, 1932, 1934, 1948, 1951;
Michener, 1954) pero sin registros específcos. Camargo
& Roubik (1991) describieron más tarde nuevas especies
para Panamá,
Trigona
necrophaga
(Camargo & Roubik,
1991)
endémica de Panamá, descubierta en las zonas
del Canal. Michener (1954) enumera 46 meliponinos
panameños. Roubik (1983) registró la arquitectura de
los nidos y otras características de 351 colonias de abejas
sin aguijón, en bosques de elevaciones bajas a medias, del
centro de Panamá. Roubik & Moreno (1991) en uno
de los trabajos de investigación realizados para este grupo
de abejas en Panamá, tomó en cuenta que la mayoría de
los registros diferen en muchas ocasiones, y la mayoría
son registros no actualizados, resaltando que todos estos
estudios han sido realizados prácticamente en las mismas
zonas geográfcas, lo que deja una amplia brecha en el
conocimiento de la diversidad real de abejas Meliponinis
en el istmo de Panamá.
Conocer la diversidad de abejas de la tribu Meliponini en
Panamá, no solo promueve únicamente la conservación
de la especie, sino que también se convierte en un
mecanismo para el cuidado de la fora y fauna endémica
de Panamá, ya que estas abejas aparte de ser grandes
polinizadores, también ayudan a indicar las condiciones
del ecosistema (Murgas, 2018). El objetivo de este trabajo
fue determinar la presencia e interacción de abejas sin
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aguijón (Meliponinii) encontradas en una fnca ubicada
en la comunidad de Los Lajones, Cañazas, provincia
de Veraguas, Panamá; adicionalmente observar su
comportamiento y establecimientos en este ecosistema.
MATERIALES Y MÉTODOS
Esta investigación se llevó a cabo en una fnca de la
comunidad de Los Lajones, ubicada en el distrito de
Cañazas provincia de Veraguas, República de Panamá.
La propiedad mide aproximadamente 14 has, posee un
relieve ondulado de hasta 200 metros, con una altitud
promedio de 600 msnm, sus coordenadas están entre
los 8°15’00”N, 81°25’00”W. Presenta temperaturas
generalmente entre los 21°C a 30°C. Precipitaciones
que oscilan entre los 60 mm a 2.500 mm. El sitio está
conformado por una extensión de bosques de galería
y rastrojos. Su ecosistema es de tipo húmedo tropical
(Autoridades locales, 2017).
Fase de Campo
La etapa de muestreo tuvo una duración de cinco meses,
iniciando en el mes de noviembre de 2022 y fnalizando
el mes de marzo 2023, este periodo corresponde a épocas
de transición lluviosa a seca, el mismo fue dividido en
dos secciones, el primer muestreo se dirigió a la búsqueda
de nidos de abejas sin aguijón, utilizando la técnica
de transecto variable (Foster
et al
., 1995) donde como
primer paso se ubicaron las piqueras disponibles en el
sitio, luego de localizadas se georreferenciaron mediante
google maps, tomando en cuenta la primera y la última
piquera localizada, luego se unieron los puntos con sus
respectivas medidas y así se obtuvo el área completa
en km
2
. La segunda fase de muestreo fue para la
caracterización de la vegetación y comportamiento. Cada
nido fue monitoreado dos veces al mes, en un lapso que
va entre las 6:30 am a 7:30 am y entre las 4 pm a 5 pm.
Con el fn de obtener la mayor representatividad en los
datos (Figura 1)
.
Se realizó dentro de todo el sitio un censo de nidos de
abejas sin aguijón. Una vez ubicados se tomaron los datos
de: nombre de la especie arbórea o del sustrato en la que
se encuentra, altura sobre el nivel del suelo a la que se
encuentra el nido, características del tronco (rugoso, seco,
corteza, entre otras), circunferencia a la altura del nido,
estado del árbol (vivo, muerto, agrietado, enfermo, entre
otros), tipo de sustrato, y características de la entrada del
nido. También se registrarán factores ambientales como:
Temperatura, humedad y coordenadas geográfcas (Razo-
León, 2015). Para medir la temperatura y humedad
se utilizó la aplicación cloud que permite acercar el
dispositivo móvil al nido de las abejas y determinar
las condiciones ambientales del sitio, para luego poder
estimar un promedio de los datos obtenidos.
Figura 1
. A). Búsqueda de nidos. B). Localización y georreferenciación.
C). Monitoreo. Los Lajones, Veraguas, Panamá.
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Se recolectaron cinco individuos de cada especie de
abeja, tomados directamente de los nidos, empleando
en ocasiones el uso de una pequeña red entomológica.
Al momento de su captura, cada individuo se preservó
en alcohol etílico al 70%, y fue etiquetado con los
datos de lugar de recolecta (nido), número de colecta,
coordenadas geográfcas, fecha y colector, fnalmente
se transportaron al Laboratorio de invertebrados de la
Universidad Nacional de Panamá para su identifcación
(Museo de Invertebrados Graham Bell Fairchild de la
Universidad de Panamá).
Se llevaron a cabo evaluaciones de actividad de vuelo
cada dos días en cada nido localizado. Durante estas
evaluaciones, se observó la carga de las abejas que
entraban en el nido y su comportamiento en el sitio
(Rodríguez, 2014). Para esto se utilizó la siguiente clave
de letras: P= polén S= semilla B= barro R= resina SN=
sin nada Bb= botando basura SA= salen.
Fase de Laboratorio
Después de la recolección de los ejemplares, se procedió
a su identifcación en el Laboratorio de Entomología
Sistemática del Museo de Invertebrados G.B. Fairchild,
de la Escuela de Biología de la Universidad de Panamá.
Se utilizó la guía taxonómica de meliponinos de Costa
Rica (Sánchez, 2021), la ayuda de un estereoscopio
para la identifcación y proceder al montaje en la caja
entomológica. El objetivo era determinar la presencia
de abejas sin aguijón, llegando al nivel taxonómico más
específco posible (Rodríguez, 2014).
Se utilizó hojas de recolecta de campo para llevar el
registro de las especies de abejas sin aguijón encontradas,
del tipo de nido y sustrato en el que se localizaron. La
actividad de vuelo fue estimada con la ayuda de una hoja
de cálculo de Excel, que posteriormente fue representada
es gráfcos que muestran los resultados. Para calcular la
vegetación visitada con mayor frecuencia por las abejas
se utilizó una hoja de cálculo de Excel, metodología que
también fue utilizada para el registro de condiciones
físicas como: temperatura y humedad.
Aspectos éticos:
Los autores señalan que se cumplieron
todos los principios éticos nacionales e internacionales.
RESULTADOS
Se estudió la composición de Abejas sin Aguijón dentro
de la fnca, donde se reportaron siete especies (Tabla 1).
Así mismo, se reportaron seis nidos, cada una con la
representación de un nido por especie, con excepción de
Tetragonisca angustula
(Latreille, 1811), que se reportó
su presencia signifcativa en el sitio, pero no se pudo
localizar el nido
.
Tabla 1
. Composición de abejas sin aguijón (Apidae: Meliponini) de la fnca ubicada en la comunidad de los Lajones,
Cañazas, Veraguas, Panamá.
Nombre común Nombre científco
Meriolon cebrita
Tetragona parangulata
(Cockerell, 1917)
Zagaño, Sañago.
Trigona corvin
a (Cockerell, 1913)
Culo de buey
Trigona fulviventris
(Guérin-Méneville, 1844)
Abeja esculcona
Partamona bilineat
a (Say, 1937)
Boca de sapo
Partamona heller
i (Friese, 1900)
____
Partamona
sp
.
(Schwarz, 1939)
Angelita
Tetragonisca angustul
a (Latreille, 1811)
Tetragona parangulata
(Cockerell, 1917): Tienen un
tamaño entre los 6 a 7 mm, presentan una tonalidad
naranja, en el abdomen presentan anillos no completos
de color negro bien defnidos, las alas en la parte anterior
tienen una coloración naranja rojizo y en la posterior
es blanquecinas, corbícula con una maculación negra
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difusa, palpos con setas más pequeñas que el ancho de
este. Nido: su piquera tiene forma de oreja, alrededor de
la misma se puede observar la acumulación de resina y
material vegetal. Una característica muy importante de
mencionar es que en la piquera se encuentra un grupo
signifcativo de abejas guardianes, las cuales presentan
un comportamiento altamente signifcativo al menos
estimulo.
Trigona corvina
(Cockerell, 1913): cuerpo mediano
6-8mm, su color es completamente negro, abdomen
corto y ancho, mandíbulas visibles y rojizas, alas oscuras,
corbículas muy oscuras, borde externo y basal de la tibia
posterior casi recto. Nido: tiene forma esférica, es muy
parecido a los nidos de comejenes (Termita), se puede
notar que el mismo está compuesto por resina, barro,
material vegetal en descomposición, todas estas mezclas
de materiales le dan una textura de cráteres al nido, su
piquera tiene forma de un pequeño tubo que da acceso
al nido, la cual esta custodiado por un grupo de abejas
guardianes y que son muy activas ante los estímulos de
cercanía.
Trigona fulviventris
(Guérin-Méneville 1844)
:
al igual
que la
T. corvina
su tamaño varía entre los 6-8mm, la
cabeza, el tórax y patas son de color negro, el abdomen
más estrecho y elongado que el tórax, es de color naranja
brillante. Nido: la piquera de esta especie no pudo ser
observada porque al parecer había sido destruida, pero se
pudo observar que lo poco que restaba de la misma estaba
compuesta por resina y un poco de barro, en la entrada
hay unas cuantas abejas, pero su comportamiento no es
agresivo ante la presencia humana.
Partamona bilineata
(Say, 1937): su cuerpo mide de 6
a 7mm, tiene una coloración negro brillante, las alas
tienen una coloración marrón, con mandíbulas visibles y
de color rojizo, en la parte paraocular e inferior presenta
una franja blanca. Nido: no presenta una piquera, su
nido está compuesto de mucha resina y barro, la inferior
del nido presenta unas estructuras en forma de barba que
cuelgan del mismo. En la entrada del nido se encuentran
un alto número de abejas, las cuales son muy defensivas
y su ataque es altamente persistente y masivo.
Partamona helleri
(Friese, 1900): el tamaño de su
cuerpo está en lo 5mm a los 6mm, su c
oloración es
negro brillante, las alas tienen un color marrón, con
mandíbulas visibles rojizas. Nido: Su nido está fabricado
completamente de una mezcla de arena, barro y un poco
de resina, tiene una entrada amplia directa al nido, en la
cual se puede observas un gran grupo de abejas guardianes
que son altamente defensivas y que su ataque es masivo
ante estímulos muy cercanos a ellas.
Partamona
sp. (Schwarz, 1939): su tamaño corporal varía
entre los 6 a 8mm, coloración negra rojiza brillante, alas
color marrón, abdomen traslucido entre negro y marrón,
mandíbula visible rojiza. Nido: su piquera está compuesto
por resina y barro, solo presentan una abeja guardiana y
su comportamiento no es defensivo ante los estímulos.
Tetragonisca angustula
(Latreille, 1811): son de tamaño
mediano entre los 4mm a 5mm, su coloración es amarilla
con maculaciones negras en la cabeza, tórax y corbícula.
Es muy importante mencionar el trabajo diario que
realizan las abejas obreras (hembras no fértiles) (Tabla 2),
en la recolección y transporte de diversos productos para
usar en la construcción de sus nidos y en su alimentación,
teniendo por las mañanas 393 entran y 282 salen. Por las
tardes 206 abejas entran y 121 abejas salen. La actividad
de vuelo total por la mañana 675 abejas con 67% y por la
tarde 327 con 35% observadas. En la actividad de vuelo,
las entradas y salidas muestran el total de movimiento
siendo como resultado fnal, que las abejas sin aguijón
trabajan el doble o más por la mañana que por la tarde.
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Tabla 2
. Evaluación de la actividad de vuelo de las abejas sin aguijón localizadas en el área de estudio, en horas de la mañana y tarde. (P= polén S= semilla B=
barro R= resina SN= sin nada Bb= botando basura SA= salen.)
Mañana 6:30
am- 7:30 am
Tarde 4:00
pm- 5:00 pm
Fecha y NidopsrbsnentranBbSasalenFecha y NidopsrbsnentradaBbsasalen
4-2-23 nido1160704265236384-2-23 nido19120122401212
5-2-23 nido2200405781248505-2-23 nido210000152511314
6-2-23 nido 342001016112136-2-23 nido 3101057066
12-2-23 nido41214013303151812-2-23 nido4401010151910
13-2-23 nido5 8020313191013-2-23 nido5 2020610145
16-2-23 nido6100038210161616-2-23 nido63001610077
10-3-23 nido12015016424263010-3-23 nido111030122611011
11-3-23 nido22322028553363911-3-23 nido28030182922628
13-3-23 nido360308171141513-3-23 nido33040714178
14-3-23 nido4903012212232514-3-23 nido460201018167
25-3-23 nido530209140121225-3-23 nido53010812044
26-3-23 nido660057180161626-3-23 nido65002916099
393282
Total:675
206121
Total: 327
67%35%
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Las abejas sin aguijón encontradas muestran una clara
preferencia por visitar plantas que comparten una
característica común: la presencia de fores y semillas
(Tabla 3). Sin embargo, destacamos dos excepciones
signifcativas: la
Heliconia psittacorum
(Linnaeus, 1782)
y la
Ixora coccinea
(Linnaeus, 1753).
Tabla 3
. Observación de la preferencia vegetativa de las abejas sin aguijón
en la
fnca de la comunidad de los Lajones.
Preferencia vegetativa
Especie de abejaNombre común Nombre científco
Trigona fulviventris
Trigona corvina
Gallito
Heliconia psittacorum
Trigona corvina
Tetragonisca angustula
Flor de papel o rosa mística
Zinnia elegans
Trigona corvina
Rosa Jericó
Rosal centifolia
Trigona corvina
Guandú
Cajanus cajan
Trigona corvina
Trigona fulviventris
Partamona bilineata
Marañón
Anarcardium occidentale
Trigona corvina
Trigona fulviventris
Nance
Byrsonima crassifolia
Tetragona parangulata
Saril o for de Jamaica
Hibiscus Sabdarifa
Trigona fulviventris
Trigona corvina
Partamona
sp.
Bouquet de novia
Ixora coccinea
Partamona helleri
Satra
Garcinia intermedia:
Tetragonisca angustula
Trigona corvina
Chumico
Curatella americana
Tetragona parangulata
Tetragonisca angustula
Cosmos amarillo
Cosmos sulphureus
Partamona
sp.
Partamona helleri
Dormidera
Mimosa pudica
Trigona fulviventris
Tetragona parangulata
Trigona corvina
Mango
Mangifera indica
Partamona
sp.Grama de pará
Brachiaria mutica
En la Tabla 4 se puede apreciar la temperatura y humedad
existente durante la etapa de muestreo, utilizando como
referencia el primero y último mes de esta etapa, donde
se denota las condiciones homologas de estos parámetros
climáticos en las áreas de los 6 nidos estudiados. La
temperatura fue ligeramente más alta en el mes de
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marzo con un promedio total de 30,6°C comparada con
el primer mes de muestreo que fue noviembre con un
total de 27,3°C En cuanto a la humedad, se observó que
fue elevada y con valores similares en la mayoría de las
áreas donde se ubicaron los nidos. La mayor humedad
se registró en el último mes de muestreo con un 89,8%,
mientras que el valor más bajo fue del 84,4% en el primer
mes.
Tabla 4.
Registro de los datos de temperatura y humedad de los sitios donde se localizaron los nidos
considerando el primero y último mes de muestreo en temporadas de transición de época lluviosa y verano.
Especies Temperatura (ºC) Humedad (%)
Noviembre MarzoNoviembre Marzo
Tetragona parangulata
26 2984,6 89,8
Trigona corvina
28 3184 89,7
Trigona fulviventris
27 3085 89,8
Partamona bilineata
29 3284,3 89,9
Partamona helleri
29 3284,3 89,9
Partamona
sp28 3084 89,8
Media27,3 30,684,4 89,8
DISCUSIÓN
A través del análisis del número de especies y géneros
encontrados por transectos, nos proporciona una visión
inicial de la diversidad de abejas sin aguijón en el área de
estudio, la misma debe interpretarse bajo las limitaciones
de la extensión de área muestreada, lo cual puede sugerir
un nivel moderado de diversidad, ya que a pesar de que la
extensión muestreada es representativa puede no capturar
toda la diversidad del sitio (Escobedo-Kenefc
et al
.,
2020).
Cada especie de abeja sin aguijón ocupaba nidos
distintos, predominantemente ubicados en árboles o
barrancos. Esta distribución puede estar infuenciada por
la disponibilidad de sustratos adecuados y las condiciones
ambientales específcas que cada especie prefere para la
construcción de sus nidos. Monroy (2010) en Guatemala
reportó que, según la especie, las diferentes abejas sin
aguijón construyen sus nidos en cavidades de árboles,
en el suelo, dentro de hendiduras y algunas especies
construyen nidos aéreos que se sostienen entre ramas de
árboles. Los nidos pueden ser expuestos, semi expuestos
u ocultos en cavidades.
El comportamiento de vuelo observado también reveló
patrones interesantes en la actividad diaria de recolección
de recursos. Las abejas mostraron una actividad
signifcativamente mayor por la mañana en comparación
con la tarde, con un total de por la mañana. Rodríguez
(2014) en Perú presenta unos resultados similares, evaluó
la actividad de vuelo de abejas sin aguijón en cuanto a la
recolección y transporte de diversos productos para usar
en la construcción de sus nidos y en su alimentación,
teniendo como resultado por las mañanas 4662 entran
y 3199 salen. Lo que sugiere una estrategia adaptativa
para maximizar la recolección de néctar y polen durante
las horas de luz solar más intensa. Este comportamiento
puede estar relacionado con la disponibilidad de recursos
y las temperaturas ambientales que favorecen la actividad
de vuelo matutina (Rodríguez, 2014).
La relación especializada entre ciertas especies de abejas
sin aguijón y plantas específcas puede relacionarse a una
coevolución adaptativa que podría tener implicaciones
importantes para la conservación de estas especies y sus
hábitats vegetativos (Bloch
et al.,
2017).
La
H. psittacorum
e
I. coccinea
producen una especie
de salvia en sus fores, y sorprendentemente, son estas
secreciones las que atraen a las abejas como
T. fulviventris,
T. corvina
y
Partamona
sp. Observamos que estas abejas
realizan un comportamiento único al morder las fores y
extraer la sábila, lo que sugiere una relación especializada
entre estas especies de abejas y las plantas mencionadas.
En cuanto a la temperatura y humedad la poca variación
registrada se debe a que el sitio en general de estudio
presenta un clima de tipo húmedo tropical, por los
cuál durante todo el año los cambios de temperaturas y
humedad no son tan bruscos (Autoridades locales, 2017).
Se identifcaron diversas amenazas signifcativas que
afectan a las abejas sin aguijón encontradas. Una de
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las observaciones relevantes fue la presencia de nidos
de estas abejas en el suelo, claramente desplazados de
su ubicación original, lo que sugiere perturbaciones en
su hábitat natural. Además, se pudo constatar que las
quemas practicadas por los moradores de la comunidad
para la preparación de cultivos representan un riesgo
considerable para estas especies. Estas quemas, destinadas
a la limpieza de terrenos, no solo afectan directamente
a los nidos al arrasar con parte del ecosistema local,
incluyendo árboles que podrían albergar colonias de
abejas sin aguijón, sino que también generan un impacto
negativo en la biodiversidad general del área. Otra
observación que se suma a las amenazas que enfrentan
los meliponinos de este estudio es la presencia de abejas
melíferas, notablemente más grandes y con una capacidad
de forrajeo extensiva, representa una amenaza signifcativa
para las abejas sin aguijón. Estas últimas, de menor
tamaño se ven afectadas por la competencia desigual en
la búsqueda de néctar y polen. Las abejas melíferas, al ser
más numerosas y agresivas en la explotación de recursos
forales, tienden a desplazar a las abejas sin aguijón de las
áreas de alimentación.
Las amenazas identifcadas, como la perturbación de los
nidos debido a actividades humanas como quemas para
limpieza de terrenos y la competencia con abejas melíferas,
es una de las principales problemáticas que pueden estar
infuyendo en el crecimiento poblacional de este grupo de
especies. En el área de la Zona del canal y el rio Chagres
(Roubik & Gutiérrez, 2009) observaron que los procesos
humanos que causan la deforestación tropical pueden
permitir que Apis melífera se vuelva más abundante,
ya que los factores biológicos se simplifcan, muchos
de los cuales probablemente causen que disminuyan
las poblaciones de Meliponini o la riqueza de especies
locales. Otra investigación que corrobora una de estas
amenazas es la de (Murgas, 2018). En un estudio en los
bosques y áreas protegidas de Panamá reveló que la abeja
nativa es desplazada por la
Apis mellifera
, conocida como
la abeja europea o de la miel, un indicador alarmante en
esa área indicó.
El número de especies y géneros encontrados proporcionan
una base preliminar de la diversidad signifcativa
encontrada en las áreas muestreadas, considerando que
la misma fue una extensión limitada. El comportamiento
ecológico y las principales amenazas observadas, resaltan
los desafíos que enfrentan las abejas sin aguijón en Los
Lajones, en cuanto al aumento de estudios necesarios
para una base de datos más amplia, y la divulgación de
conocimiento para la conservación de este grupo de
abejas.
Author contributions: CRediT (Contributor Roles
Taxonomy)
ASM
= Alonso Santos Murgas
KPD
= Khriss Noemi Pérez De Gracia
Conceptualization:
KPD, ASM
Data curation:
ASM, KPD
Formal Analysis:
KPD
Funding acquisition:
KPD, ASM
Investigation:
KPD, ASM
Methodology:
ASM, KPD
Project administration:
ASM, KPD
Resources:
ASM, KPD
Software:
ASM, KPD
Supervision:
ASM
Validation:
ASM
Visualization:
ASM
Writing – original draft:
KPD
Writing – review & editing:
ASM
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Received December 2, 2024.
Accepted December 22, 2024.