New pathogenic variant in the
SOX9
gene related to campomelic dysplasia
191
T e Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
ABSTRACT
For the f rst time, 15 species of the superfamily Conoidea are recorded in Peruvian waters, distributed in six of the
16 families that currently constitute this superfamily: Clathurellidae (1 genus, 1 species), Drilliidae (4 genera, 5
species), Horaiclavidae (1 genus, 1 species), Mangeliidae (4 genera, 4 species), Pseudomelatonidae (1 genus, 1 species)
y Raphitomidae (3 genera, 3 species). T e new records are:
Glyphostoma candidum
(Hind, 1843) (Clathurellidae);
Agladrillia gorgonensis
McLean & Poorman, 1971,
Brephodrillia ella
Pilsbry & Lowe, 1932,
B. perfecta
Pilsbry & Lowe,
1932,
Cerodrillia cybele
(Pilsbry & Lowe, 1932) y
Kylix contracta
McLean & Poorman, 1971 (Drilliidae);
Buchema
granulosa
(Sowerby I, 1834) (Horaiclavidae);
Ithycythara penelope
(Dall, 1919),
Kurtzia aethra
(Dall, 1919),
Kurtziella
plumbea
(Hinds, 1843),
Kurtzina cyrene
(Dall, 1919) (Mangeliidae);
Maesiella hermanita
(Pilsbry & Lowe, 1932)
(Pseudomelatonidae);
Daphnella retusa
McLean & Poorman, 1971,
Kermia informa
McLean & Poorman, 1971 y
Philbertia doris
Dall, 1919 (Raphitomidae). Data on its taxonomy, geographical and bathymetric distribution, and
habitat are provided.
Keywords:
Conoidea – Gastropoda – Mollusca – new records – Peruvian sea
RESUMEN
Se registran por primeva vez en aguas peruanas 15 especies de la superfamilia Conoidea, distribuidas en seis de las
16 familias que actualmente constituyen esta superfamilia: Clathurellidae (1 género, 1 especie), Drilliidae (4 géneros,
5 especies), Horaiclavidae (1 género, 1 especie), Mangeliidae (4 géneros, 4 especies), Pseudomelatonidae (1 género,
1 especie) y Raphitomidae (3 géneros, 3 especies). Los nuevos registros son:
Glyphostoma candidum
(Hind, 1843)
T e Biologist (Lima)
T e Biologist (Lima), 2024, vol. 22 (2), 191-203
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
NEW RECORDS OF SPECIES OF THE SUPERFAMILY CONOIDEA
(MOLLUSCA, GASTROPODA, NEOGASTROPODA) IN THE PERUVIAN SEA
NUEVOS REGISTROS DE ESPECIES DE LA SUPERFAMILIA CONOIDEA
(MOLLUSCA, GASTROPODA, NEOGASTROPODA) EN EL MAR PERUANO
Valentín Mogollón-Avila
1*
ISSN Versión Impresa 1816-0719 ISSN Versión en línea 1994-9073 ISSN Versión CD ROM 1994-9081
Este artículo es publicado por la revista T e Biologist (Lima) de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico Villarreal,
Lima, Perú. Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY
4.0) [https:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.es] que permite el uso, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra
original sea debidamente citada de su fuente original.
DOI: https://doi.org/10.62430/rtb20
242221879
o
VOL. 22. N 2, JUL-DIC 2024
Universidad Nacional
Federico Villarreal
1
Universidad Nacional Federico Villarreal, Facultad de Oceanografía, Pesquería, Ciencias Alimentarias y Acuicultura, Lima,
Perú.
* Corresponding author: svmogollon@yahoo.com
Valentín Mogollón-Avila:
https://orcid.org/0000-0001-5138-5842
192
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
(Clathurellidae);
Agladrillia gorgonensis
McLean & Poorman, 1971,
Brephodrillia ella
Pilsbry & Lowe, 1932,
B. perfecta
Pilsbry & Lowe, 1932,
Cerodrillia cybele
(Pilsbry & Lowe, 1932) y
Kylix contracta
McLean & Poorman, 1971 (Drilliidae);
Buchema granulosa
(Sowerby I, 1834) (Horaiclavidae);
Ithycythara penelope
(Dall, 1919),
Kurtzia aethra
(Dall, 1919),
Kurtziella plumbea
(Hinds, 1843),
Kurtzina cyrene
(Dall, 1919) (Mangeliidae);
Maesiella hermanita
(Pilsbry & Lowe,
1932) (Pseudomelatonidae);
Daphnella retusa
McLean & Poorman, 1971,
Kermia informa
McLean & Poorman, 1971 y
Philbertia doris
Dall, 1919 (Raphitomidae). Se aportan datos sobre su taxonomía, distribución geográfca y batimétrica
y hábitat.
Palabras clave:
Conoidea – Gastropoda – mar peruano – Mollusca – nuevos registros
INTRODUCCIÓN
La Superfamilia Conoidea (Neogastropoda) es un grupo
hiperdiverso (Puillandre
et al.
, 2011) de gasterópodos
exclusivamente marinos, que habitan desde las orillas hasta
las grandes profundidades marinas que clásicamente incluía
sólo tres familias, Conidae, Terebridae y Turridae, pero
Bouchet
et al.
(2011), presentaron una nueva clasifcación
de esta superfamilia, basándose en la flogenia molecular de
Puillandre
et al.
(2008) y Puillandre
et al.
(2011). Bouchet
et al.
(2011) mantuvieron las familias Conidae y Terebridae
como tales y dividieron la familia “Turridae” en 13 familias:
Conorbidae, Borsoniidae, Clathurellidae, Mitromorphidae,
Mangeliidae, Raphitomidae, Cochlespiridae, Drilliidae,
Pseudomelatomidae, Clavatulidae, Horaiclividae (nueva
familia), Turridae s. s. y Strictispiridae. Posteriormente,
Kantor
et al.
(2012), basándose en características
morfológicas y moleculares de una especie colectada en
aguas profundas frente a Nueva Caledonia (Colectividad
Territorial Francesa en Polinesia), propusieron la familia
Bouchetispiridae, muy cercana a Mitromorphidae, con
cuya adición la superfamilia Conoidea quedó integrada por
16 familias.
Durante los años 2000-2013, se realizaron muestreos
mensuales en el litoral de los departamentos de Piura
y Tumbes, obteniéndose gran cantidad de material
biológico que en su mayor parte no ha sido estudiado
y que se encuentra depositado en la Colección de
Invertebrados Acuáticos del Laboratorio de Hidrobiología
II de la Facultad de Oceanografía, Pesquería, Ciencias
Alimentarias y Acuicultura de la Universidad Nacional
Federico Villarreal, Lima, Perú (SL05LA27).
El objetivo del presente trabajo es dar a conocer parte
de las especies de Conoidea que se han encontrado
en el material examinado y adicionarlas a las listas
malacológicas del Perú.
MATERIALES Y MÉTODOS
El material estudiado fue colectado en el norte del Perú,
desde la zona intermareal hasta los 60 m de profundidad,
durante los años 2000-2013. En los trabajos de campo,
se utilizaron dragas, rastras y trampas, accionadas desde
embarcaciones de pesca artesanal. Se usaron rastras de
boca metálica que tienen una bolsa de malla de 5 mm
de abertura, en la cual se concentra el material colectado.
Por lo general estas bolsas se llenan y resultan demasiado
pesadas para izarlas a bordo con el esfuerzo físico de la
tripulación; por eso se emplearon embarcaciones con
winche. Cuando no fue posible conseguir una embarcación
con winche, se navegó con la bolsa de la rastra sumergida
cerca de la superfcie para “limpiarla” de fango. De esta
manera se eliminó mucho fango y se concentraron los
invertebrados; en algunos casos se optó por reducir el
tiempo de arrastre para disminuir la cantidad de material
colectado y poder subirlo a la cubierta con el esfuerzo
físico de la tripulación. De esta forma se obtiene mucho
material biológico, pero que no es cuantifcable, debido
a que no se tiene precisión sobre el área muestreada. Uno
de los aparatos más usados en el mundo para muestreos
a diferentes profundidades sobre fondo blando, son las
dragas Van Veen y Eckman. En el presente trabajo se
usó una draga Van Veen de 0,05 m
2
de área de mordida.
Este aparato si permite cuantifcar el material colectado
y hacer cálculos de densidad poblacional. La draga que
se usó en este trabajo funciona adecuadamente hasta
profundidades de 60 m, y su efciencia depende mucho
de la fuerza de las corrientes del fondo.
El material colectado se tamizó a bordo de las
embarcaciones, en tamices de acero inoxidable de 1 mm
de abertura para eliminar el exceso de arena y fango,
se clasifcó, se colocó en recipientes adecuados y se fjó
con alcohol etítico de 96º. En la Tabla 1 se muestran las
localidades muestreadas.
193
New records of species of the superfamily Conoidea
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
En este estudio se utilizaron estereoscopios, calibradores
Vernier y cámaras fotográfcas digitales. Las fotografías
son de gran utilidad cuando resulta complicado identifcar
una especie mediante observación directa con una lupa
o un estereoscopio. La identifcación de las especies
se realizó en base a las características de la conchilla,
lo que incluye el tipo de escultura de la protoconcha y
teleoconcha, forma, tamaño, color y biometría. Todas
las especies estudiadas se ilustraron. Para ello se les
limpió cuidadosamente de incrustaciones y materiales
extraños y se les puso una capa de aceite mineral para
revelarles el color. Se adoptó la taxonomía aceptada por
World Record of Marine Species (WoRMS). El material
estudiado se encuentra depositado en la Colección de
Invertebrados Acuáticos del Laboratorio de Hidrobiología
II de la Facultad de Oceanografía, Pesquería, Ciencias
Alimentarias y Acuicultura de la Universidad Nacional
Federico Villarreal.
Abreviaturas usadas: SL05LA27, Laboratorio de
Hidrobiología II, Facultad de Oceanografía, Pesquería,
Ciencias Alimentarias y Acuicultura de la Universidad
Nacional Federico Villarreal, Lima, Perú; VMA,
Colección Valentín Mogollón-Avila, Lima, Perú; H,
altura.
Tabla 1
. Localidades peruanas muestreadas durante el presente estudio.
LocalidadProvinciaDepartamento
Coordenadas geográfcas
Latitud (S)Longitud (W)
Puerto Pizarro
Caleta La Cruz
Puerto Zorritos
Caleta Punta Sal
Caleta Máncora
Caleta Cabo Blanco
Bahía de Paita
Tumbes
Tumbes
Tumbes
Contralm. Villar
Talara
Talara
Paita
Tumbes
Tumbes
Tumbes
Tumbes
Piura
Piura
Piura
03°29,0’
03°37,8’
03°40,0’
03°59,2’
04°06,1’
04°14,9’
05°02,0’
80°23,0’
80°35,0’
80°39,5’
80°59,2’
81°03,2’
81°13,5’
81°06,0’
Fuente: Marina de Guerra del Perú, Dirección de Hidrografía y Navegación (1987).
Aspectos éticos:
El presente estudio no tiene impedi-
mentos éticos en el ámbito Nacional e Internacional.
RESULTADOS
SISTEMÁTICA
Clase GASTROPODA Cuvier, 1797
Subclase CAENOGASTROPODA Cox, 1960
Orden NEOGASTROPODA Wenz, 1938
Superfamilia CONOIDEA Fleming, 1822
Familia CLATHURELLIDAE Adams & Adams, 1858
Género Glyphostoma
Gabb, 1873
Glyphostoma candidum
(Hinds, 1843)
(Fig. 1A)
Clavatula candida
Hinds, 1843:
Proceedings of the
Zoological Society of London
, Part XI, p. 42.
Localidad tipo:
Costa de Veraguas, Panamá.
Material examinado:
VMA 1468/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 30 m, 21/04/2002, H = 10,2 mm; VMA
0012/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 30 m, 06/06/2002,
H = 12,2 mm; VMA 1474/1, Puerto Zorritos, Tumbes,
30 m, 15/05/2003, H = 14,4 mm; VMA 1470/1, Puerto
Zorritos, Tumbes, 30 m, 26/05/2007, H = 14,4 m; VMA
1473/2, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 29/08/2008, H =
12,0 y 12,0 mm; VMA 1471/1, Puerto Pizarro, Tumbes,
32 m, 15/08/2009, H = 13,15 mm; VMA 1467/1,
Puerto Zorritos, Tumbes, 40 m, 16/10/2011, H = 13,0
mm; VMA 1472/1, Caleta La Cruz, Tumbes, 40 m,
22/10/2012, H = 12,4 mm.
Distribución y hábitat:
Cedros Island, Baja California,
y desde el norte del Golfo de California a Cabo Tepoca,
194
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
Sonora, México, e Isla La Plata, Ecuador (McLean, 1971),
hasta los 183 m (Skoglund, 1988). En el presente estudio
se extiende su límite sur a Puerto Zorritos, Tumbes, Perú.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro, Caleta La Cruz,
Puerto Zorritos (Tumbes).
Observaciones:
Se registra por primera vez en aguas
peruanas. La localidad tipo, “Magnetic Island, coast
of Veragua” podría ser un error, debido a que no hay
referencias de una isla con este nombre frente a la costa
panameña, pero si en Townsville, North Queensland,
Australia.
Familia DRILLIIDAE Olsson, 1964
Género
Agladrillia
Woodring, 1928
Agladrillia gorgonensis
McLean & Poorman, 1971
(Fig. 1B)
Agladrillia gorgonensis
McLean & Poorman, 1971:
Te
Veliger,
14
(1), 95, fg. 13.
Localidad tipo:
Al norte de Isla Gorgona, Colombia
(3º01’ N, 78º10’55” W), 40-60 brazas, 24 de febrero de
1938, estación AHF 854-38, R/V “Velero”.
Material examinado:
VMA 1582/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 30 m, 08/06/2002, H = 13,4 mm; VMA
1583/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 05/08/2005, H
= 11,7 mm.
Distribución y hábitat:
Frente a la Isla Gorgona,
Colombia, entre 70 y 110 m (McLean, 1971). En el
presente estudio se extiende su distribución sur a Puerto
Zorritos, Tumbes, Perú, entre 30-32 m, en arena,
conchilla y limo.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro y Puerto Zorritos
(Tumbes).
Observaciones:
Es la única especie de
Agladrillia
uniformemente blanca y con las vueltas tabuladas. Es un
nuevo registro para aguas peruanas.
Género
Brephodrillia
Pilsbry & Lowe, 1932
Brephodrillia ella
Pilsbry & Lowe, 1932
(Fig. 1C)
Brephodrillia ella
Pilsbry & Lowe, 1932:
Proceedings of
the Academy of Natural Sciences of Philadelphia,
84, 48,
pl. 2, fg. 9.
Localidad tipo:
San Juan del Sur, Nicaragua.
Material examinado:
VMA 1591/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 02/06/2002, H = 5,6 mm; VMA 1592/1,
Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 20/02/2007, H = 7,0 mm
Distribución y hábitat:
Guaymas, Sonora, México,
a la Bahía de Panamá, en fondo de grava entre rocas,
intermareal inferior (McLean, 1971); Provincia de
Manabí, Ecuador (Shasky, 1984); Isla del Coco, Costa
Rica, en 9 m (Shasky, 1996). En el presente estudio se
extiende la distribución sur a Puerto Pizarro, Tumbes,
Perú, 32 m, en arena, conchilla y limo.
Localidad peruana:
Puerto Pizarro (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para la fauna
marina del Perú.
Brephodrillia perfecta
Pilsbry & Lowe, 1932
(Fig. 1D)
Brephodrillia perfectus
Pilsbry & Lowe, 1932:
Proceedings
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia,
84
, 47-
48, pl. 2, fgs. 7-8.
Localidad tipo:
Manzanillo, México, en cerca de 20
brazas.
Material examinado:
VMA 1597/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 20 m, 10/01/2000, H = 8,0 mm; VMA 1600/3,
Caleta La Cruz, Tumbes, 25 m, 02/06/2002, H = 8,0, 8,2
y 8,8 mm; VMA 1598/2, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m,
04/06/2002, H = 7,4 y 8,2 mm; VMA 1599/1, Puerto
Pizarro, Tumbes, 30 m, 05/08/2003, H = 7,4 mm; VMA
1601/2, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 04/03/2011, H
= 6,7 y 7,6 mm.
Distribución y hábitat:
Barra de Navidad, Jalisco,
México, a Isla La Plata, Ecuador, entre 20-70 m, en
fondos arenosos (McLean, 1971); Bahía San Carlos,
Sonora, México (Poorman & Poorman, 1988); Isla del
Coco, Costa Rica, en 60 m (Shasky, 1996). En el presente
trabajo se extiende su distribución sur a Puerto Zorritos,
Tumbes, Perú, entre 20-32 m.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro, Caleta La Cruz,
Puerto Zorritos (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para la fauna
marina del Perú.
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New records of species of the superfamily Conoidea
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Género
Cerodrillia
Bartsch & Rehder, 1939
Cerodrillia cybele
(Pilsbry & Lowe, 1932)
(Fig. 1E)
Syntomodrillia cybele
Pilsbry & Lowe, 1932:
Proceedings
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia
,
84
, 46-
47, pl. 2, fg. 6.
Localidad tipo:
San Juan del Sur, Nicaragua, en cerca de
20 brazas.
Material examinado:
VMA 1595/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 30 m, 09/02/2008, H = 11,3 mm; VMA
1596/1, Puerto Pizarro, 32 m, 04/03/2011, H = 13,3
(decolada); VMA 1594/1, Bahía de Paita, Piura, 20 m,
11/08/2016, H = 9,7 mm.
Distribución y hábitat:
Isla Tiburón, Golfo de California,
México, a la Bahía de Santa Elena, Ecuador, entre 10 y
100 m (McLean, 1971); Islas Galápagos, Ecuador (Finet,
1985). En el presente estudio se extiende su límite sur a la
Bahía de Paita, Piura, Perú, 20 m.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro y Puerto Zorritos
(Tumbes); Bahía de Paita (Piura).
Observaciones:
Alcanza casi el doble de tamaño que
Cerodrillia asymmetrica
, y tiene más acentuado el
doblamiento de la columela, característico del género. Es
un nuevo registro para la fauna marina del Perú.
Género
Kylix
Dall, 1919
Kylix
contracta
McLean & Poorman, 1971
(Fig. 1F)
Kylix contracta
McLean & Poorman, 1971:
Te Veliger,
14
(1), 92-93, fg. 7.
Localidad tipo:
Puerto Guatulco, Oaxaca, México
(15º43’ N, 96º08’ W), 40-70 brazas, 7 de marzo de 1938.
Material examinado:
VMA 1603/2, Caleta Máncora,
Piura, 10 m, 07/08/2003, H = 6,2 y 8,0 mm; VMA
1604/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 28/10/2003, H =
7,3 mm; VMA 1602/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 20 m,
25/11/2005, H = 9,4 mm; VMA 1605/4, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 20/07/2008, H = 6,8-7,7 mm.
Distribución y hábitat:
Bahía Tenacatita a Bahía
Guatulco, en 20-50 m (McLean, 1971). En el presente
estudio se extiende su límite sur a Caleta Máncora, Piura,
Perú, entre 10 y 32 m.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro y Puerto Zorritos
(Tumbes); Caleta Máncora (Piura).
Observaciones:
Los ejemplares colectados durante este
trabajo coinciden muy bien con la descripción del holotipo
(LACM 1474) pero, aún los ejemplares maduros, son
menores de 10 mm, mientras que el holotipo mide 15,1
mm. Es un nuevo registro para aguas peruanas.
Familia HORAICLAVIDAE Bouchet, Kantor, Sysoev &
Puillandre, 2011
Género
Buchema
Corea, 1934
Buchema granulosa
(Sowerby I, 1834)
(Fig. 2A)
Pleurotoma granulosa
Sowerby, I, 1834:
Proceedings of the
Zoological Society of London
, Part I, p. 139.
Localidad tipo:
Ad Sinum Montijae at ad Panamam
(Sic).
Material examinado:
VMA 1612/3, Caleta La Cruz,
Tumbes, 20 m, 20/09/2004, H = 11,9, 14,2 y 15,8
mm; VMA 1607/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 20 m,
25/11/2005, H = 17,2 mm; VMA 1608/5, Puerto
Zorritos, Tumbes, 25 m, 07/02/2008, H = 11,6-18,3
mm; VMA 1606/1, Puerto
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Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
Figura 1. A,
Glyphostoma candidum
, Caleta La Cruz, 40 m, 22/10/2012, H = 12,4 mm;
B,
Agladrillia gorgonensis
,
Puerto Zorritos, 30 m, 08/06/2002, H = 13,4 mm;
C,
Brephodrillia ella
, Puerto Pizarro, 32 m, 02/06/2002, H =
5,6 mm;
D,
Brephodrillia perfecta
, Puerto Pizarro, 32 m, 04/03/2011, H = 7,6 mm;
E,
Cerodrillia cybele
, Puerto
Zorritos, 30 m, 09/0272008, H = 11.3 mm;
F,
Kylix contracta
, Puerto Pizarro, 32 m, 28/10/2003, H = 7,3 mm.
Pizarro, Tumbes, 32 m, 20/07/2008, H = 17,0 mm; VMA
1609/3, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 15/06/2009,
15,2, 16,7 y 17,4 mm; VMA 1497/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 06/12/2009, H = 18 mm; VMA 1610/1,
Puerto Pizarro, 32 m, 25/10/2010, H = 18,1 mm; Puerto
Zorritos, Tumbes, 20-30 m, 18/12/2012, H = 14,0, 16,6
y 16,9 mm.
Distribución y hábitat:
Puertecitos, Golfo de California,
México, a La Libertad, Ecuador, en 20-55 m (McLean,
1971). En el presente estudio se extiende su límite sur a
Puerto Zorritos, Tumbes, Perú, entre 20 y 32 m.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro, Puerto Zorritos y
Caleta La Cruz (Tumbes).
Observaciones:
La localidad tipo corresponde a la Bahía
de Montijo, Veraguas, Panamá. Es un nuevo registro para
la fauna marina del Perú.
Familia MANGELIIDAE Fischer, 1883
Género
Ithycythara
Woodring, 1928
197
New records of species of the superfamily Conoidea
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Ithycythara penelope
(Dall, 1919)
(Fig. 2B)
Cytharella
(
Agathotoma
)
penelope
Dall, 1919:
Proceedings
of the United States National Museum,
56(2288), 80, pl.
24, fg. 10.
Localidad tipo:
Bahía Agua Verde, Baja California,
México.
Material examinado:
VMA 1650/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 25 m, 21/04/2002, H = 8,1 mm; VMA 1651/1,
Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 02/06/2002, H = 5,8
mm; VMA 1652/1, Caleta La Cruz, Tumbes, 20 m,
06/06/2002; H = 9,2 mm; VMA 1653/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 05/08/2003, H = 6,5 mm; VMA 1654/1,
Puerto Zorritos, Tumbes, 40 m, 18/09/2005, H = 7,8
mm (sólo la última vuelta y parte de la penúltima).
Distribución y hábitat:
Guaymas, Sonora, México, a
la Bahía de Panamá y las Islas Galápagos, en 20-70 m
(McLean, 1971); Provincia de Manabí, Ecuador (Shasky,
1984); Isla del Coco, Costa Rica (Shasky, 1996). En
el presente trabajo se extiende su límite sur a Puerto
Zorritos, Tumbes, Perú, entre 20-40 m.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro, Caleta La Cruz y
Puerto Zorritos (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para las aguas
peruanas.
Género
Kurtzia
Bartsch, 1944
Kurtzia aethra
(Dall, 1919)
(Fig. 2C)
Philbertia aethra
Dall, 1919:
Proceedings of the United
States National Museum,
56
(2288), 57, pl. 18, fg. 6.
Localidad tipo:
La Paz, Baja California, México, 26,5
brazas, en fondo de conchilla, Estación 2823 del United
States Bureau of Fisheries.
Material examinado:
VMA 1624/4, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 05/07/2003, H = 9.6, 10.0, 10.2 y
11.0 mm; VMA 1623/3, Caleta La Cruz, Tumbes, 30
m, 17/12/2005, H = 6.3, 9.0 y 9.1 mm; VMA 0718/1,
Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 15/07/2008, H = 9.0
mm; VMA 0688/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m,
18/05/2012, H = 9.4 mm.
Distribución y hábitat:
Cabo Tepoca, Sonora, a
Chiapas, México, en 20-70 m (McLean, 1971); frente a
Roca Consag, Golfo de California, México (DuShane &
Brennan, 1969). En el presente estudio extendemos su
distribución sur a Caleta La Cruz, Tumbes, Perú, entre
30-32 m
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro y Caleta La Cruz
(Tumbes).
Observaciones:
Se registra por primera vez en aguas
peruanas.
Kurtziella plumbea
(Hinds, 1843)
(Fig. 2D)
Clavatula plumbea
Hinds, 1843:
Proceedings of the
Zoological Society of London
,
Part XI
, p 41.
Localidad tipo:
Bahía de Magadalena, California (sic),
en 5 brazas.
Material examinado:
VMA 1638/1, Puerto Zorritos,
Tumbes, 20 m, 03/06/2002, H = 9,6 mm; VMA 1637/1,
Puerto Pizarro, 32 m, 15/06/2003, H = 9,5 mm.
Distribución y hábitat:
Columbia Británica, Canadá, a
Mazatlán y a través del Golfo de California, México, entre
10-50 m (McLean, 1971); Alaska sur central (Shimek,
1983); Panamá y Isla del Coco, Costa Rica (Shasky,
1996). En el presente trabajo extendemos su distribución
sur a Puerto Zorritos, Tumbes, Perú, entre 20 y 32 m, en
fondo de arena, conchilla y limo.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro y Puerto Zorritos
(Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para aguas peruanas.
198
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
Figura 2.
A,
Buchema granulosa
, Puerto Zorritos, 20 m, 25/11/2005, H = 17,2 mm;
B,
Ithycythara penelope
,
Caleta La Cruz, 20 m, 06/06/2003, H = 9,2 mm;
C,
Kurtzia aethra
, Puerto Pizarro, 32 m, 05/07/2003, H
= 10,0 mm;
D,
Kurtziella plumbea
, Puerto Zorritos, 20 m, 03/06/2002, H = 9,6 mm.
Género
Kurtzina
Bartsch, 1944
Kurtzina cyrene
(Dall, 1919)
(Fig. 3A)
Mangilia
(
Kurtziella
)
cyrene
Dall, 1919:
Proceedings of the
United States National Museum,
56
(2288), 62-63, pl. 21,
fg. 5.
Localidad tipo:
La Paz, Baja California, México, en cerca
de 26 brazas, en conchilla.
Material examinado:
VMA 1649/4, Puerto Pizarro,
32 m, 15/05/2006, H = 2,4-4,2 mm; VMA 0273/2,
Puerto Pizarro, Tumbes, 30-32 m, 16/05/2006; H =
3,1 y 4,1 mm; VMA 0729/1, Puerto Zorritos, Tumbes,
30-40 m, 18/07/2006, H = 3,1 mm; VMA 0752/2,
Puerto Zorritos, 20-30 m, 24/06/2007, H = 3,7 y 3,8
mm; VMA 0748/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 20-30
m, 15/05/2009, H = 2,9 mm; VMA 0753/4, Puerto
Zorritos, Tumbes, 20-30 m, 17/07/2009, H = 2,9-4,2
mm; VMA 0741/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 20-30 m,
11/03/2010, H = 2,9 mm; VMA 0751/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 15/01/2012, H = 3,8 mm; VMA 1647/3,
Puerto Zorritos, Tumbes, 8 m, 07/09/2015, H = 2,7, 2,7
y 3,3 mm.
199
New records of species of the superfamily Conoidea
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Distribución y hábitat:
Cabeza del Golfo de California;
México, a Bahía San Francisco, Ecuador, entre 10-70 m
(McLean, 1971). En el presente trabajo se extiende su
límite sur a Puerto Zorritos, Tumbes, Perú, entre 8-40 m.
Localidades peruanas
: Puerto Pizarro y Puerto Zorritos
(Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para las aguas
marinas del Perú.
Familia PSEUDOMELATONIDAE Morrison, 1966
Género
Maesiella
McLean, 1971
Maesiella hermanita
(Pilsbry & Lowe, 1932)
(Fig. 3B)
Crassispira hermanita
Pilsbry & Lowe, 1932:
Proceedings
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia,
84
, 53-
54, pl. 3, fg. 6.
Localidad tipo:
Corinto, Nicaragua.
Material examinado:
VMA 1554/2, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 06/06/2002, H = 8,1 y 8,6 mm; VMA
1555/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 20/09/2004, H
= 8,2 mm.
Distribución y hábitat:
Guaymas, México, a Puerto
Utría, Colombia, 30-40 m, en fondo de grava (McLean,
1971). En el presente estudio se extiende su distribución
sur a Puerto Pizarro, Tumbes, Perú, 32 m, en arena,
conchilla y limo.
Localidad peruana:
Puerto Pizarro (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro en aguas peruanas.
Familia RAPHITOMIDAE Bellardi, 1875
Género
Daphnella
Hinds, 1844
Daphnella retusa
McLean & Poorman, 1971
(Fig. 3C)
Daphnella retusa
McLean & Poorman, 1971:
Te Veliger,
14
(1), 110-111, fg. 49.
Localidad tipo:
Frente a Loreto, Baja California, México
(26º02’ N, 116º16’ W), 20-40 brazas, 29 de agosto de
1960, Expedición “Ariel”.
Material examinado:
VMA 1562/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 05/06/2002, H = 8,4 mm; VMA 1566/1,
Puerto Pizarro, 32 m, 06/06/2002, muy deteriorada; VMA
1563/1, Caleta La Cruz, Tumbes, 20 m, 05/08/2003, H
= 8,2 mm; VMA 1564/1, Puerto Zorritos, Tumbes, 20
m, 15/06/2004, H = 12,1 mm (decolada); VMA 1565/1,
Puerto Zorritos, Tumbes, 30 m, 23/11/2006, H = 9,0
mm.
Distribución y hábitat:
Bahía San Luis Gonzaga, Golfo
de California, a Islas Secas, Panamá, entre 20 y 55 m
(McLean, 1971). Aquí se extiende su distribución sur a
Puerto Zorritos, Tumbes, Perú.
Localidades peruanas:
Puerto Pizarro, Caleta La Cruz,
Puerto Zorritos (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para el mar peruano.
Género
Kermia
Oliver, 1915
Kermia informa
McLean & Poorman, 1971
(Fig. 3D)
Kermia informa
McLean & Poorman, 1971:
Te Veliger,
14
(1), 112, fg. 52.
Localidad tipo:
Bahía Cartago, Isla Albemarle (Isabela),
Islas Galápagos, Ecuador (0º36’18” S, 90º57’11” W),
8-10 brazas, 25 de enero de 1934, Estación AHF 187-34,
R/V Velero.
Material estudiado:
VMA 1567/3, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 04/06/2002, H = 2,2, 2,8 y 4,3 mm; VMA
1568/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 02/05/2008, H
= 4,5 mm; VMA 0702/1, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m,
18/07/2008, H = 4,3 mm.
Distribución y hábitat:
Islas Galápagos, Ecuador, en
20 m (McLean, 1971); Punta Ancón, Ecuador (Shasky,
1975). En el presente trabajo extendemos su distribución
sur a Puerto Pizarro, Tumbes, Perú, en 32 m.
Localidad peruana:
Puerto Pizarro (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para el Perú.
Género
Philbertia
Monterosato, 1884
Philbertia doris
Dall, 1919
(Fig. 3E)
Philbertia doris
Dall, 1919:
Proceedings of the United States
National Museum,
56
, 55-56, pl. 18, fgs. 4.
Localidad tipo:
Bahía Agua Verde, Golfo de California,
México.
200
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
Material examinado:
VMA 1572/1, Puerto Pizarro,
Tumbes, 32 m, 04/06/2002, H = 4,0 mm; VMA 1573/2,
Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m, 24/07/2008, H = 3,2 y
3,3 mm; VMA 1445/3, Puerto Pizarro, Tumbes, 32 m,
23/06/2010, H = 4,9, 5,6 y 5,7 mm.
Distribución y hábitat:
Cabeza del Golfo de California,
México, a la Bahía de Panamá, entre 10 y 50 m, en
fondo de grava, entre rocas (McLean, 1971); Provincia
de Manabí, Ecuador (Shasky, 1984). Se extiende su
distribución a Puerto Pizarro, Tumbes, Perú.
Localidad peruana:
Puerto Pizarro (Tumbes).
Observaciones:
Es un nuevo registro para aguas peruanas.
Figura 3.
A,
Kurtzina cyrene
, Puerto Pizarro, 32 m, 15/05/2006, H = 4,2 mm;
B,
Maesiella hermanita
,
Puerto Pizarro, 32 m, 20/09/2004, H = 8,2 mm;
C,
Daphnella retusa
, Puerto Zorritos, 30 m, 23/11/2006,
H = 9,0 mm;
D,
Kermia informa
, Puerto Pizarro, 32 m, 18/07/2008, H = 4,3 mm;
E,
Philbertia doris
,
Puerto Pizarro, 32 m, 23/06/2010, H = 5,9 mm.
201
New records of species of the superfamily Conoidea
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Tabla 2.
Especies de la superfamilia Conoidea registradas por primera vez en aguas peruanas.
FamiliaGéneroEspecie
Clathurellidae
Drilliidae
Horaiclavidae
Mangeliidae
Pseudomelatonidae
Raphitomidae
Glyphostoma
Agladrillia
Brephodrillia
Cerodrillia
Kylix
Buchema
Ithycythara
Kurtzia
Kurtziella
Kurtzina
Maesiella
Daphnella
Kermia
Philbertia
candidum
(Hinds, 1843)
gorgonensis
McLean & Poorman, 1971
ella
Pilsbry & Lowe, 1932
perfecta
Pilsbry & Lowe, 1932
cybele
(Pilsbry & Lowe, 1932)
contracta
McLean & Poorman, 1971
granulosa
(Sowerby I, 1834)
penelope
(Dall, 1919)
aethra
(Dall, 1919)
plumbea
(Hinds, 1843)
cyrene
(Dall, 1919)
hermanita
(Pilsbry & Lowe, 1932)
)
retusa
McLean & Poorman, 1971
informa
McLean & Poorman, 1971
doris
Dall, 1919
DISCUSIÓN
La gran mayoría de especies de Conoidea del mar
peruano se concentran en el norte del Perú, por ello, gran
parte del esfuerzo de colección sobre este grupo que han
realizado autores peruanos y extranjeros, se ha centrado
especialmente en el litoral de Piura y Tumbes, que
representan el extremo sur de la Provincia Zoogeográfca
Panámica, que se extiende desde la entrada del Golfo
de California, México, hasta Cabo Blanco, Piura, Perú
(04°15,1’ S). Entre Cabo Blanco y Punta Aguja (05°46,8’
S), se extiende la Zona de Amortiguamiento de Paita,
donde se mezclan las aguas cálidas de la Provincia
Zoogeográfca Panámica y la frías de la Provincia
Zoogeográfca peruana. Algunos conoideos del mar
peruano, tienen su límite sur de distribución en un par
de islas ubicadas un poco al sur de la Bahía de Sechura,
la más cercana a tierra y casi frente a Sechura es la isla
Lobos de Tierra (06°26,0’ S; 80°51,0’ W), y un poco
más al sur y más alejada de la costa, se encuentra la
isla Lobos de Afuera (06°55,5’ S; 80°42,5’ W), ambas
frente a Lambayeque. En los alrededores de estas islas
se encuentran muchas especies panámicas, incluyendo
algunos conoideos. Considerando que en Punta Aguja
(05°46,8’ S), se inicia la Provincia Zoogeográfca peruana,
estas dos islas pertenecen a dicha provincia. La isla Lobos
de Tierra es el límite de distribución sur de
Agladrillia
pudica
(McLean & Poorman,1971),
Compsodrillia
undatichorda
(Mogollón & Montalván, 2011) y
Terebra
formosa
(Peña, 1989). Otras tres especies se encuentran
en los alrededores de la isla Lobos de Afuera,
Microdaphne
trichodes
(Emerson, 1991),
Leucosyrinx clionella
(Alamo
& Valdivieso, 1987) y
Conus fergusoni
(Alamo &
Valdivieso, 1987), aunque esta última especie también
la hemos colectado en la Isla Pachacamac, Lima (12°18’
S; 76°54’ W). Se colectaron dos ejemplares adultos vivos
mediante buceo, a unos 8-10 metros de profundidad,
semienterrados en fondo arenoso. Otras dos especies
se encuentran en el sur del Perú,
Xanthodaphne egregia
,
frente a Islay, Arequipa, y
Aforia goodei
, a 38,5 millas al
NW de Punta Coles, Moquegua (Alamo & Valdivieso,
1987). Los estudios realizados hasta el momento, indican
que Perú y Chile comparten dos especies,
Agathotoma
ordinaria
(Smith, 1882) y
Cryptogemma chilensis
, que se
distribuye desde Cabo Carranza, Chile (35°27’ S) a El
Callao, Perú (Peña, 1989).
202
Te Biologist (Lima). Vol. 22, N
º
2, jul - dec 2024
Mogollón-Avila
Tradicionalmente los Conoidea estuvieron constituidos
por dos grupos bien defnidos, los Conidae (caracoles
cono) y Terebridae (caracoles barreno) y un tercer grupo
heterogéneo y artifcial donde se agruparon las restantes
especies, la familia Turridae, más o menos separados en
diferentes subfamilias. Bouchet
et al.
(2011), propusieron
una nueva clasifcación de los Conoidea, manteniendo
los Conidae (82 géneros) y Terebridae (18 géneros),
como tales y dividiendo los “túrridos” en 13 familias:
Conorbidae (2 géneros), Borsoniidae (30 géneros),
Clathurellidae (16 géneros), Mangeliidae (57 géneros),
Mitromorphidae (7 géneros), Raphitomidae (63 géneros),
Cochlespiridae (6 géneros), Drilliidae (31 géneros),
Pseudomelatomidae (56 géneros), Clavatulidae (13
géneros), Horaiclavidae (27 géneros), Strictispiridae (2
géneros), Turridae (14 géneros). Posteriormente, Kantor
et
al.
(2012), propusieron la nueva familia Bouchetispiridae,
monogenérica (
Bouchetispira
) y monoespecícica (
B.
vitrea
), muy cercana a Mitromorphidae, quedando la
superfamilia Conoidea compuesta por 16 familias.
En el presente trabajo se han estudiado 15 especies,
distribuidas en seis familias de las 16 que constituyen
la superfamilia Conoidea: Clathurellidae (1 género, 1
especie), Drilliidae (4 géneros, 5 especies), Horaiclavidae
(1 género, 1 especie), Mangeliidae (4 géneros, 4 especies),
Pseudomelatonidae (1 género, 1 especie) y Raphitomidae
(3 géneros, 3 especies).
Constituyen nuevos registros para el mar peruano:
Glyphostoma candidum
(Hind, 1843) (Clathurellidae);
Agladrillia gorgonensis
McLean & Poorman, 1971,
Brephodrillia ella
Pilsbry & Lowe, 1932,
B. perfecta
Pilsbry
y Lowe, 1932,
Cerodrillia cybele
(Pilsbry & Lowe, 1932)
y
Kylix contracta
McLean & Poorman, 1971 (Drilliidae);
Buchema granulosa
(Sowerby I, 1834) (Horaiclavidae);
Ithycythara penelope
(Dall, 1919),
Kurtzia aethra
(Dall,
1919),
Kurtziella plumbea
(Hinds, 1843),
Kurtzina
cyrene
(Dall, 1919) (Mangeliidae);
Maesiella hermanita
(Pilsbry & Lowe, 1932) (Pseudomelatonidae);
Daphnella
retusa
McLean & Poorman, 1971,
Kermia informa
McLean & Poorman, 1971 y
Philbertia doris
Dall, 1919
(Raphitomidae).
AGRADECIMIENTOS
A Carlos Arias-Avila, Eduardo Palacios-Pereyra y Daniel
Forcelli por su asistencia en los trabajos de campo y por
sus importantes consejos en la ejecución de este trabajo.
A Keith Aaron León-Domínguez por su asistencia en el
laboratorio.
Author contributions: CRediT (Contributor Roles
Taxonomy)
VMA
= Valentín Mogollón-Avila
Conceptualization
: VMA
Data curation
: VMA
Formal Analysis
: VMA
Funding acquisition
: VMA
Investigation
: VMA
Methodology
: VMA
Project administration
: VMA
Resources
: VMA
Software
: VMA
Supervision
: VMA
Validation
: VMA
Visualization
: VMA
Writing – original draft
: VMA
Writing – review & editing
: VMA
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Received October 23, 2024.
Accepted December 7, 2024.