The Biologist
(Lima)
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ISSN Versión en linea 1994-9073 ISSN Versión CD ROM 1994-9081
ORIGINAL ARTICLE /ARTÍCULO ORIGINAL
BILATERAL GYNANDROMORPHY IN AGAPORNIS SP. (PSITTACIFORMES:
PSITTACULIDAE)
GINANDROMORFISMO BILATERAL EN AGAPORNIS SP. (PSITACIFORMES:
PSITTACULIDAE)
1 2 3 4
*Jorge Muñoz-Gil ; Gedio Marín-Espinoza ; Nelson Pacheco & Roseline Zavala-Marcano
1Centro de Investigaciones Ecológicas Guayacán, Península de Araya, Universidad de Oriente, Venezuela.
2Laboratorio de Ecología de Aves, Departamento de Biología, Universidad de Oriente, Cumaná, Venezuela
3 4
PDVSA-Criogénico Jose Departamento de Química, Universidad de Oriente, Cumaná, Venezuela
*Autor corresponsal
Dirección Postal: Urbanización Villa Olímpica, Bloque 03, Apto 01-03, Cumaná, estado Sucre, Venezuela.
gediom@yahoo.com
The Biologist (Lima), 13(1), jan-jun: 161-163.
ABSTRACT
Key words: Agapornis, Bilateral gynandromorphy.
Bilateral gynandromorphy (BGA) is a rare state in which an individual exhibits both male and
female traits. Gynandromorphy is exceptional in birds, but has been observed in a number of
avian families, and is most commonly reported in the Passeriformes. The general pattern in BGA
is female plumage characters on the left side and male characters on the right, corresponding to
the orientation of the ovary and testis in birds. We documented observations of a bilateral
gynandromorph in a captive love bird (Agapornis spp.), product of two forms: “lutino” (fischeri
group), with yellow body, orange head, bright red bill, and bare white circunocular area x
“cremino” (roseicollis group), with white body, bill cream colored, no eyering. The bird
exhibited the typical yellow and bright orange color of a lutino form on the right half of its body,
and the white appearance of a cremino form on the right half, with red bill, and bare white
circunocular area.
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El ginandromorfismo bilateral (GAB) define a organismos animales donde al menos dos áreas
corporales son sexualmente diferentes, esto es, el individuo es mitad macho y mitad hembra. En
aves, el fenómeno es más bien excepcional, y ha sido observado en varias familias, pero
mayoritariamente en Passeriformes. Aunque no siempre es así, el patrón cromático en el plumaje
de las aves con GAB corresponde, usualmente, a la orientación de testículos y ovarios: plumaje
de hembra del lado izquierdo y plumaje de macho del lado derecho. Registramos un caso de
ginandromorfismo bilateral en periquitos inseparables (Agapornis sp.) en cautiverio, entre dos
variedades: “lutino”, del grupo fischeri: individuos de cuerpo básicamente amarillo y naranja;
pico rojo y anillo circunocular blanco, con el “cremino”, del grupo roseicollis, de plumaje
primordialmente blanco; pico color carne, sin anillo cicunocular blanco. El individuo
ginandromofo bilateral poseía plumaje amarillo y naranja del lado derecho y plumaje blanco con
trazos amarillos del lado izquierdo, con el pico todo rojo y anillo cinrcunocular blanco.
RESUMEN
Palabras clave: Agapornis, ginandromorfismo bilateral.
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The Biologist (Lima). Vol. 13, Nº1, jan-jun 2015
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Muñoz-Gil et al.
INTRODUCCIÓN
El ginandromorfismo bilateral (GAB) define
organismos animales donde al menos dos áreas
corporales son sexualmente diferentes, esto es,
el individuo es mitad macho y mitad hembra.
Esta condición ha sido objeto de varios
estudios, dando resultados relativamente
conflictivos sobre su naturaleza genético-
embrionaria y expresión evolutiva
subyacentes (Agate et al. 2003, Werner 2012).
En aves, el fenómeno es más bien excepcional,
y ha sido observado en varias familias, pero
mayoritariamente en Passeriformes (e.g.,
Laybourne 1967, Kumerloeve 1987, Patten
1993, Graves et al. 1996, Da Costa et al. 2007,
Peer & Mozt 2014). El patrón cromático en el
plumaje de las aves con GAB corresponde,
usualmente, a la orientación de testículos y
ovarios: plumaje de hembra del lado izquierdo
y plumaje de macho del lado derecho
(Kumerloeve 1954).
Hasta donde consultamos se tiene un caso
documentado de GAB en Psittaciformes, de un
Periquito Australiano (Melopsittacus
undulatus Shaw, 1805), en cautiverio,
producto de un cruce entre la variedad mutante
azul con uno de color silvestre amarillo y
verde, montado en un vídeo al cual se puede
acceder por Internet (GrrlScientist 2014).
En esta nota se informa de un caso de GAB en
pericos inseparables (Agapornis spp.). Los
pericos inseparables son originarios de África
y Madagascar, y comprenden nueve especies:
A. cana Gmelin, 1788, A. fischeri Reichenow,
1887, A. lilianae Shelley, 1896, A. nigrigenis
Sclater, 1906, A. personatus Reichenow, 1887,
A. pullarius Linnaeus, 1758, A. roseicollis
Vieillot, 1818, A. taranta Stanley, 1814 y A.
swindernianus Kuhl, 1820 (Collar 1997),
pertenecientes a la recién creada familia
Psittaculidae (Joseph et al. 2012).
MATERIALES Y MÉTODOS
En una visita a un criadero particular de
psitácidos, ubicado en la ciudad de Píritu,
estado Anzoátegui, Venezuela, se observó un
individuo de perico inseparable, presentando
ginandromorfismo bilateral. Al individuo se le
tomaron fotografías en posición dorsal y
ventral, y se compararon con fotografías de las
variedades parentales que eventualmente lo
generaron; luego se entrevistó al criador para
recopilar datos sobre su edad y viabilidad
sexual, y acerca de cruzamientos entre las
variedades parentales. Finalmente se hizo una
revisión bibliográfica exhaustiva acerca de
esta condición en otras especies del orden
Psittaciformes, y en otras aves passeriformes y
no passeriformes.
En Venezuela, las especies que se utilizan más
frecuentemente con fines ornamentales
(mascotas) son A. personatus, A. roseicollis y
A. fischeri. El cruzamiento de especies ha
generado una mezcolanza de híbridos y
variedades que los psitacicultores han
nominado y asignado en tres grupos, según las
tres especies precitadas.
Dentro del grupo fischeri está la variedad
“lutino”: individuos de cuerpo básicamente
amarillo claro; alas amarillas con puntas
blancas; cola amarilla; cabeza, cuello y parte
superior del pecho naranja; pico rojo y anillo
circunocular blanco (Fig. 1 a,b). Por su parte,
dentro del grupo roseicollis está la variedad
“avorio ino” o “cremino”, de plumaje
primordialmente blanco; con la corona y las
alas amarillo claro, excepto las remeras
blancas; pico color carne; sin anillo
cicunocular blanco (Fig. c,d).
El individuo ginandromofo bilateral,
observado en cautiverio, corresponde a un
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Ginandromorfismo bilateral
Figura 1. Vista dorsal (a) y ventral (b) de Agapornis fischeri var. “lutino” (Grupo fischeri). Vista dorsal (c) y ventral (d) de
Agapornis roseicollis var. “cremino” (Grupo roseicollis). Vista dorsal (e) y ventral (f) del individuo ginandromorfo bilateral.
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Werner, E. 2012.
cruce de estas dos variedades (Fig. e,f):
plumaje amarillo y naranja del lado derecho
(lutino ♂) y plumaje blanco con trazos
amarillos del lado izquierdo (cremino ♀), con
el pico todo rojo y anillo cinrcunocular blanco.
No obstante, esta condición sexual puede
manifestarse al contrario: plumaje macho del
lado izquierdo y plumaje hembra del lado
derecho, como encontraron DaCosta et al.
(2012), en el píprido Corapipo altera
Hellmayr, 1906, y Peer & Motz (2014), en el
cardenal Cardinalis cardinalis Linneo, 1758.
Según los criadores, los cruces entre especies
con anillo y sin anillo circunocular, como en
nuestro caso, generan individuos sexualmente
estériles, por lo que no producen descendencia
viable. Sin embargo, el individuo
ginandromorfo bilateral que observamos se ha
comportado como macho, pues se le ve
copulando regularmente con una hembra de la
variedad “diluito blu” (grupo fischeri), de la
cual se han obtenido dos nidadas: la primera
generó dos individuos, uno de la variedad
“verde olivo” (grupo nigrigenis) y el otro
diluito blu; en la segunda se generó uno de la
variedad “verde ancestral” (grupo nigrigenis)
y el otro diluito blu; no obstante, hasta el
momento no sabemos de la viabilidad sexual y
fertilidad de estas dos descendencias. Peer &
Smotz (2014) estuvieron monitoreando un
individuo ginandromorfo bilateral en libertad
de C. cardinalis, durante 40 días, y nunca lo
oyeron vocalizar, ni trató de aparearse,
tampoco fue segregado por sus congéneres.
Agate, R. J.; Grisham, W.; Wade, J.; Mann, S.;
Wingfield, J.; Schanen, C.; Palotie, A. &
Arnold, A.P. 2003.
-
Neural, not gonadal,
origin of brain sex differences in a
gynandromorphic finch. Proceedings of
the National Academy of Sciences of the
United States of America, 100: 4873
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Received mayo 8, 2015
Accepted June 29, 2015.
