ISSN Versión impresa 2218-6425 ISSN Versión Electrónica 1995-1043
Neotropical Helminthology, 2018, 12(1), ene-jun:121-125.
RESEARCH NOTE / NOTA CIENTÍFICA
FIRST RECORD OF ALLOPSEUDAXINE MACROVA (UNNITHAN, 1957) YAMAGUTI, 1963
(MONOGENEA, AXINIDAE) IN GENUS SCOMBEROMORUS (SCOMBRIDAE)
PRIMER REGISTRO DE ALLOPSEUDAXINE MACROVA (MONOGENEA, AXINIDAE)
EN EL GÉNERO SCOMBEROMORUS (SCOMBRIDAE)
1Laboratório de Sanidade Aquática, Universidade Federal Rural do Semi-Árido, Av. Francisco Mota, 572, CEP
59625-900 Mossoró, RN, Brasil.
*Autor para correspondência: Cláudio G. da Silva, Laboratório de Sanidade Aquática, Centro de Ciências Agrárias,
Universidade Federal Rural do Semi-Árido, Brazil, Tel: +55-88994901374; E-mail: giovaniosl@bol.com.br
ABSTRACT
Keywords: Allopseudaxine macrova – ectoparasite – new host – parasitized fish Scomberomorus brasiliensis – marine fish
This work reports the first record of the monogenetic parasite Allopseudaxine macrova (Unnithan, 1957)
Yamaguti, 1963 in the fish genus Scomberomorus Lacepède, 1801 (Scombridae), Serra Spanish
Mackerel; a new host record. The results showed a low prevalence (1.34%) of the parasite A. macrova in
the branchial chamber of the new host, Scomberomorus brasiliensis Collette, Russo & Zavala-Camin,
1978.
Neotropical Helminthology
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Claudio Giovanio da Silva* & José Ticiano Arruda Ximenes de Lima
RESUMEN
Palabras clave: Ectoparásito – Nuevo huésped – Pez parasitado – Pez marino
Este trabajo reporta el primer registro del parásito monogenético Allopseudaxine macrova (Unnithan,
1957) Yamaguti, 1963 en el género Scomberomorus Lacepède, 1801, peces de la familia Scombridae, que
se encuentra en el nuevo huésped pez Serra. Los resultados mostraron una baja prevalencia (1,34%) del
parásito A. macrova en la cámara branquial del nuevo huésped (Scomberomorus brasiliensis Collette,
Russo & Zavala-Camin, 1978).
El pez Serra (Scomberomorus brasiliensis Collette,
Russo & Zavala-Camin, 1978) está distribuido
desde el Océano Atlántico occidental, en la costa
del Atlántico Central y Sur, desde Belice hasta el
Río Grande do Sul - Brasil (Collete et al., 1978;
Gold et al., 2010).
Los monogenéticos son un grupo de ectoparásito
del filo Platelmintos, siendo considerados entre los
parásitos los que presentan una mayor
especificidad en peces hospedadores, comúnmente
encontrados en la piel corporal, branquia, cavidad
bucal, córnea y narinas del huésped (Costa &
Chellappa, 2016).
La clase Monogenea se divide en dos subclases, la
Monopisthocotylea y el Polyopisthocotylea
(Ozturk & Ozer, 2014; Simková et al., 2013). Los
parásitos del género Allopseudaxine (subclase
Polyopisthocotylea) poseen actualmente el registro
de tres especies descritas: A. macrova (Unnithan,
1957) Yamaguti, 1963, A. katsuwonis (Ishii, 1963)
Yamaguti, 1943 en Katsu wonus pelamis
(Linnaeus) en Antofagasta, y A. yaito Yamaguti,
1968 en Euthynnus affinis (Cantor, 1849) en
Hawaii siendo reportadas mundialmente
infestando la cámara branquial de peces de la
familia Scombridae (Rohde et al., 1980; Kohn &
Cohen, 1998). Así este trabajo tuvo como objetivo
verificar los monogenéticos en el nuevo huésped S.
brasiliensis en Brasil.
Los peces-hospederos fueron adquiridos de
pescadores de las playas de Rio Grande do Norte -
Brasil (05º52'30"S y 35º08'00"W) en el período de
2009 a 2017. Todos los peces fueron embalados en
bolsas individuales y conservados en cajas
térmicas con hielo para ser transportados al
Laboratorio de Sanidad Acuática – UFERSA
(Universidad Federal Rural del Semiárido).
Todos los peces fueron sometidos a la biometría,
registrando el peso total en g y la talla total en mm.
Posteriormente realizar la investigación parasitaria
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INTRODUCCIÓN
MATERIALES Y MÉTODOS
por necropsia, se observó en forma minuciosa el
tegumento y las branquias fueron retiradas y
analizadas para colecta de parásitos en
estereomicroscopio, luego se siguió la fijación y
conservación en alcohol etílico al 70% (Eiras,
2006 ). Los par ásitos fuero n monta dos
permanentemente para identificación en el
Laboratorio de Sanidad Acuática-UFERSA. La
identificación del monogeneo fue realizada con la
ayuda de un estereomicroscopio utilizando claves
de identificación taxonómica propuestas por
Mogrovejo et al. (2004) y Mele et al. (2012).
Los parámetros ecológicos parasitarios, como la
prevalencia (porcentaje de hospedadores
infectados, P%), intensidad media (número medio
de parásitos por huésped infectado, Im ± DE) y
abundancia media (número medio de parásitos por
huésped, Am ± DE) , se calcularon, de acuerdo con
Bush et al. (1997) y Silva et al. (2018).
Se analizaron 298 peces S. brasiliensis que
presentaron un peso mínimo de 7,70g y un máximo
de 3.385,00g (227,74 ± DE 382,38), y valores de
tallas mínimas de 92,00mm y máximos de
805,00mm (272,87 ± DE 150,59). De los peces
analizados, sólo 4 presentaron los parásitos que
fueron identificados como pertenecientes a la clase
Monogenea, subclase Polyopisthocotylea, familia
Axinidae y género Allopseudaxine de acuerdo con
sus características morfoló.
En el análisis morfológico externo y taxonómico,
los especímenes analizados fueron identificados
como la especie A. macrova (Fig. 1) con un tamaño
corporal en promedio de 2,86mm de longitud;
apertura oral terminal; bifurcación intestinal cerca
del atrio genital; haptor asimétrico con 14 grapas
diferentes dispuestas en una sola línea; esclerito
mediana en forma de U; corona genital con 19
espinas ligeramente curvas; folículo vitelino
coextensivo; el haptor continúa posteriormente en
línea con el margen de un lado del cuerpo; Las
grapas en el tejido del cuerpo son grandes en medio
de la fila, disminuyendo de tamaño hacia los
extremos; dos pares de anclas en el extremo del
haptor.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Silva & Lima
Los índices ecológicos parasitarios presentaron
una prevalencia (1,34%), intensidad media (2 ±
1,41) y abundancia media (0,04 ± 0,37). Los
monogenéticos A. macrova presentan registro de
una baja distribución geográfica, siendo descritos
parasitando algunos hospederos en las áreas
tropicales de los océanos Pacífico e Índico, y en la
región Centro-Oriental y Suroeste del Océano
Atlántico (Kohn & Santos, 1989; Cohen et al.,
2013; Mele et al., 2012).
Allopseudaxine macrova fue registrado en Auxis
thazard (Lacepède, 1800) por Mamaev (1967) en el
Mar de China; por Murugesh (1995) en la Bahía de
Bengala, en el Mar de Arabia y Hawai, y en Río de
Janeiro (Brasil) por Mogrovejo et al. (2004);
también descrito en E. affinis en la India por
Unnithan, (1957). Alves & Luque (2006) relató
este parásito en E. alleteratus (Rafinesque, 1810) y
Katsuwonus pelamis (Linnaeus, 1758) en Rio de
Janeiro; Mele et al. (2012, 2015, 2016) relataron la
ocurrencia en K. pelamis, Auxis rochei (Risso,
1810) y E. alletteratus Euthynnus alleteratus
(Rafinesque, 1810) en el Mar Mediterráneo
Occidental; Nguyen et al. (2016) registró sólo un
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ejemplar de este parásito em Cypselurus naresii
(Günther, 1889) en Vietnam; Rohde et al. (1980)
describen sólo el género Allopseudaxine en K.
pelamis en Nueva Zelanda. Por lo tanto, este
parásito aún no ha sido reportado infestando un pez
huésped del género Scomberomorus, siendo este su
primer registro mundial.
En este estudio, se observó que este parásito
presentó prevalencia de 1,34, valor inferior al
registrado en Alves & Luque (2006) con E.
alleteratus (P% 15,2) y K. pelamis (P% 26,7) y por
Mele et al. (2012, 2015) en K. pelamis (P% 27) y A.
rochei (P% 24). Mele et al. (2012) señala que las
mayores prevalencias de A. macrova se pueden
encontrar en áreas de mayor identificación (es
decir, áreas tropicales del Océano Atlántico).
En conclusión, este estudio registra por primera
vez la ocurrencia del parásito monogenético A.
macrova en el género Scomberomorus infestando
al huésped, Scomberomorus brasiliensis en el norte
del Sudoeste del Océano Atlántico (Brasil), con
bajas prevalencia (1,34%), intensidad (2,00) y
abundancia media (0,04) parasitaria.
Figura 1. Ectoparásito monogenético Allopseudaxine macrova en visión ventral, (a) huevo y (b) haptor en visión ventral.
First record of Allopseudaxine macrova
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Neotropical Helminthology, 2018, 12(1), ene-jun
Monogenea: list of species, hosts and
geographical distribution. Revista
Brasileira de Biologia, vol. 49, pp. 809-815.
Kohn, A & Cohen, SC. 1998. South American
Monogenea—List of species, hosts and
geographical distribution. International
Journal for Parasitology, vol. 28, pp. 1517-
1554.
Mamaev, YL. 1967. Pseudaxine triangula sp. n.
and Metapseudaxine ventrosicula gen. et
sp. n., and their position in the system of
Monogenoidea. Zoologicheskii Zhurnal,
vol. 46, pp. 993–998.
Mele, S, Macías, D, Gómez-Vives, MJ, Garippa, G,
Alemany, F & Merella, P. 2012. Metazoan
parasites on the gills of the skipjack tuna
Katsuwonus pelamis (Osteichthyes:
Scombridae) from the Alboran Sea (western
Mediterranean Sea). Diseases of Aquatic
Organism, vol. 97, pp. 219–225.
Mele, S, Saber, S, Gómez-Vives, MJ, Garippa, G,
Alemany, F, Macías, D & Merella, P. 2015.
Metazoan parasites in the head region of the
bullet tuna Auxis rochei (Osteichthyes:
S c o m b r i d a e ) f ro m t h e w e s t e r n
M e d i t e r r a n e a n S e a . J o u r n a l o f
Helminthology, vol. 89, pp. 734–739.
Mele, S, Pennino, MG, Piras, MC, Macias, D,
Gómez-vives, MJ, Alemany, F & Merella, P.
2016. Ecology of the Atlantic black skipjack
Euthynnus alletteratus (Osteichthyes:
Scombridae) in the western Mediterranean
Sea inferred by parasitological analysis.
Parasitology, vol. 143, pp. 1330–1339.
Mogrovejo, CD, Lent, H & Santos, CP. 2004.
Morphological aspects of marine
monogeneans (Platyhelminthes) parasitic
on the gills of Auxis thazard (Lacépède)
(Scombridae) from Rio de Janeiro, Brazil.
Revista Brasileira de Zoologia, vol. 21, pp.
201–206.
Murugesh, M. 1995. Monogenetic trematodes from
scombrid fishes of the Visakhapatnam
coast, Bay of Bengal. Journal of Natural
History, vol. 29, pp. 1–26.
Nguyen, HM, Van Nguyen, H, Bui, TN & Ha, ND.
2016. Two new axinid species (Monogenea:
Axinidae) from the Pharao flyingfish
C y p s e l u r u s n a r e s i i ( G ü n t h e r )
(Beloniformes: Exocoetidae) in the Gulf of
To n k i n o f f Vi e t n a m . Sy st em at ic
parasitology, vol. 93, pp. 387–394.
Los autores agradecen al CNPq (Conselho
Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico) y CAPES (Coordenação de
Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior)
por el apoyo de becas de iniciación científica y
posgrado.
AGRADECIMIENTOS
Alves, DR & Luque, JL. 2006. Ecologia das
Comunidades de Metazoários Parasitos de
Cinco Esp écies de Escomb rídeos
(Perciformes: Scombridae) do Litoral do
Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Revista
Brasileira de Parasitologia Veterinária, vol.
15, pp. 167–181.
Bush, AO, Lafferty, KD, Lotz, JM & Shostak, AW.
1997. Parasitology meets ecology on its
own terms: Margolis et al., revisited. The
Journal of Parasitology, vol. 83, pp.
575–583.
Collette, BB, Russo, JL & Zavala-Camin, LA.
1978. Scomberomonus brasiliensis, a new
species of Spanish mackerel from the
western Atlantic. Fishery Bulletin, vol. 76,
pp. 273–280.
Costa, EFS & Chellappa, S. 2016. First record of
Amphipolycotyle chloroscombrus Hargis,
1957 (Monogenea, Polyopisthocotylea,
Gastrocotylidae) in the South Atlantic
Ocean. Brazilian Journal of Oceanography,
vol. 64, pp. 101–104.
Cohen, SC, Justo, MC & Kohn, A. 2013. South
American Monogenoidea parasites of
fishes, amphibians and reptiles. CNPq.
Eiras, JC, Takemoto, RM & Pavanelli, GC. 2006.
Métodos de estudo e técnicas laboratoriais
em parasitologia de peixes. Eduem.
Gold, JR, Jobity, AMC, Saillant, E & Renshaw,
MA. 2010. Population structure of carite
(Scomberomorus brasiliensis) in waters
offshore of Trinidad and northern
Venezuela. Fisheries Research, vol. 103, pp.
30–39.
Kohn, A & Santos, CP. 1989. Brazilian
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Silva & Lima
125
MP & Morand, S. 2013. Speciation in
T h a p a r o c l e i d u s ( M o n o g e n e a :
Dactylogyridae) parasitizing Asian
Pangasiid catfishes. BioMed Research
International, vol. 2013, pp. 1-14.
Unnithan, RV. 1957. On the fundamental
morphology of a new fauna of Monogenea
on fishes from Trivandrum and environs.
Part I. Axinidae fam.nov. Bulletin of the
Central Research Institute of the University
of Kerala, Trivandrum. Series C. Natural
Sciences, vol. 5 pp.27-122.
Ozturk, T & Ozer, A. 2014. Monogenean Fish
Parasites, their host preferences and
seasonal distributions in the Lower
Kızılırmak Delta (Turkey). Turkish Journal
of Fisheries and Aquatic Sciences, vol. 14,
pp. 713–726.
Rohde, K, Roubal, F & Hewitt, GC. 1980.
Ectoparasitic monogenea, digenea, and
copepoda from the gills of some marine
fishes of New Caledonia and New Zealand.
New Zealand Journal of Marine and
Freshwater Research, vol. 14, pp. 1–13.
Silva, CG, Figueiredo, NC & Lima, JTAX. 2018.
O c o r r ê n c i a d e S co m b e r o c ot y l e
scomberomori em Serra Spanish mackerel
do Sudoeste do Oceano Atlântico. Pubvet,
vol. 12, pp. 1-6.
Šimková, A, Serbielle, C, Pariselle, A, Vanhove,
Received February 19, 2018.
Accepted March 23, 2018.
Neotropical Helminthology, 2018, 12(1), ene-jun First record of Allopseudaxine macrova
