Volume14,Number1(jan-jun2020)

ÓrganooficialdelaAsociaciónPeruanadeHelmintologíaeInvertebradosAfines(APHIA)

Lima-Perú

VersiónImpresa:ISSN2218-6425VersiónElectrónica:ISSN1995-1043

Auspiciado por:

ISSN Versión impresa 2218-6425 ISSN Versión Electrónica 1995-1043

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun:19-34.

ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL

NEW RECORDS OF PARASITIC HELMINTHS OF PIMELODIDAE FISHES IN THE MIDDLE

PARANÁ SYSTEM (ARGENTINA)

NUEVOS REGISTROS DE HELMINTOS PARÁSITOS DE PECES PIMELODIDAE, EN EL SISTEMA

PARANÁ MEDIO (ARGENTINA)

1 Cátedra de Ecología, Departamento Ciencias Naturales, Facultad de Humanidades y Ciencias, Universidad Nacional

del Litoral, Santa Fe, Argentina. Ciudad Universitaria, Paraje El Pozo, (S3000ZAA) Santa Fe, Argentina.

2 Financiamiento: Beca de Postgrado UNL (Resol. 131/06) y Proyectos CAI+D CONICET-UNL 20-120 y CAI+D

CONICET-UNL PI 47-233.

3 Núcleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiología e Aqüicultura, Universidade Estadual de Maringá, Nupelia, Maringá,

PR, Brasil.

*Corresponding author: Email: schemes@fhuc.unl.edu.ar

1,2* 3

Silvina B. Chemes & Ricardo M. Takemoto

ABSTRACT

Keywords: Eucestoda – Digenea – Nematoda – Pseudoplatystoma corruscans – Luciopimelodus pati –

Pimelodus albicans – Pimelodus maculatus – Santa Fe – Host-Parasite Interactions

Macroparasites found in the intestinal tracts of Pimelodus albicans (Valenciennes, 1840), P. maculatus La

Cepède, 1803, Luciopimelodus pati (Valenciennes, 1836) and Pseudoplatystoma corruscans (Spix &

Agassiz, 1829) are here described. The geographical distribution of certain parasites reported in South

America has widened and two of them were found in Argentina for the first time, namely Procamallanus

(Spirocamallanus) pimelodus Pinto, Fábio, Noronha & Rolas, 1974, reported in the Higher Paraná River

(Brazil), and P. (S.) neocaballeroi (Caballero-Deloya, 1977), reported in Mexico. New hosts were found

for previously described adult parasites of P. corruscans, for Thometrema overstreeti (Brooks, Mayes &

Thorson, 1979) Lunaschi 1989; and P. maculatus, for P. (S.) inopinatus Travassos, Artigas & Pereira,

1928. The finding of parasites in P. corruscans and L. pati constitutes a pioneering contribution to current

knowledge of interaction in the region, given the few studies about the parasites of these large

Pimelodidae fishes.

Neotropical Helminthology

doi:10.24039/rnh2020141611

RESUMEN

Se describen los macroparásitos hallados en tractos intestinales de Pimelodus albicans (Valenciennes,

1840), P. maculatus La Cepède, 1803, Luciopimelodus pati (Valenciennes, 1836) y Pseudoplatystoma

corruscans (Spix & Agassiz, 1829). Se amplía la distribución geográfica de varios parásitos que fueran

citados para Sudamérica y se hallan por primera vez en Argentina: Procamallanus (Spirocamallanus)

pimelodus Pinto, Fábio, Noronha & Rolas, 1974, citado para el río Paraná Superior (Brasil); y P. (S.)

neocaballeroi (Caballero-Deloya, 1977), hallado en México. Se registran nuevos hospedadores para

parásitos adultos ya descritos de P. corruscans para Thometrema overstreeti (Brooks, Mayes & Thorson,

1979) Lunaschi 1989; y P. maculatus para P. (S.) inopinatus Travassos, Artigas & Pereira, 1928. Los

parásitos hallados en P. corruscans y L. pati constituyen aportes pioneros al conocimiento de la

interacción en la región, ya que son escasos los estudios previos sobre los parásitos de estos pimelódidos

de gran porte.

Palabras clave: Eucestoda – Digenea – Nematoda – Pseudoplatystoma corruscans – Luciopimelodus pati –

Pimelodus albicans – Pimelodus maculatus – Santa Fe – Interacciones huésped-parásitos

La fauna íctica del Sistema Paraná Medio es muy

diversa y ha sido considerada entre las áreas más

productivas del sistema, por su notable riqueza en

hábitats utilizados como lugares de alimentación y

refugio (Rossi et al., 2007). Se destacan numerosas

especies de peces de importancia comercial y

deportiva, entre los que se encuentran especies de

la familia Pimelodidae (Siluriformes), como

Pimelodus albicans (Valenciennes, 1840);

Pimelodus maculatus La Cepède, 1803;

Luciopimelodus pati (Valenciennes, 1836) y

Pseudoplatystoma corruscans (Spix & Agassiz,

1829); que sostienen una importante cadena

económica (Bonetto et al., 1969a, 1969b, 1970a,

1970b; Cordiviola de Yuan et al., 1984;

Welcomme, 1992). Aunque el estudio de las

comunidades ícticas del Paraná Medio comenzó

hace mucho tiempo, todavía hay diversos aspectos

de su biología y ecología que deben ser

profundamente investigados (Rossi et al., 2007;

Chemes & Takemoto, 2011). En este contexto, el

objetivo de este trabajo es aportar a la comprensión

de las interacciones parásito/hospedador mediante

el conocimiento de los endoparásitos de peces

Pimelodidae de la llanura aluvial del río Paraná

Medio en Santa Fe, Argentina.

INTRODUCCIÓN

Los peces se colectaron en las lagunas La

Rinconada (próxima a la localidad de Cayastá,

31°13´32”S-60°10´23”O) y Feller (próxima a la

localidad de Helvecia, 31°01´33”S-60°01´28”O)

asociadas al río San Javier y en el río Coronda a la

altura de las localidades de Santo Tomé (31°41´S-

60°44´O) y de Sauce Viejo (31°45´S-60°49´O),

ambos ríos pertenecientes al Sistema Paraná Medio

(Santa Fe, Argentina) (Fig. 1). La obtención de los

peces se realizó entre setiembre/2006 y junio/2007,

con redes agalleras de distinta abertura de malla,

copo con mango (con malla de 500 μm) y red de

arrastre a la costa con copo. La utilización de todos

estos artes de pesca aseguró la captura de

especímenes de diferentes tamaños. Para la

eutanasia, los peces se sometieron a inmersión con

solución de benzocaína hasta cese del movimiento

opercular (AVMA, 2013) y luego se conservaron

en freezer hasta el momento de su disección. Se

identificaron (Froese & Pauly, 2019) y mediante la

necropsia, se extrajeron los macropárasitos

(Thatcher, 1993; Moravec, 1998; Eiras et al.,

2003). Las preparaciones permanentes incluyeron

tinción con Carmín de Mayer (Eucestoda, Digenea

y Acanthocephala) o preparado con Lactofenol de

Amann (Nematoda). Se utilizó lupa binocular

MATERIALES Y MÉTODOS

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

(MOTIC SZ168BN) y microscopio (NIKON E200

con escala graduada). Se realizaron gráficos y

mediciones que se presentan en μm, con el

promedio seguido entre paréntesis, por el rango y el

número de observaciones. Para la identificación

taxonómica se consultaron claves de referencia

(Thatcher 1991, 1993, 2006; Mehlhorn et al., 1993;

Khalil et al., 1994; Moravec, 1998; Vidal-Martinez

et al., 2001; Gibson et al., 2002; Kohn et al., 2007)

y publicaciones originales. Se depositaron

ejemplares de referencia en el Museo Argentino de

Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia (MACN

– Buenos Aires, Argentina) y en la colección del

Museo Provincial de Ciencias Naturales Florentino

Ameghino (MFA – Santa Fe, Argentina).

Aspectos éticos: Los autores señalan que se

cumplieron con todas las normas nacionales e

internacionales para el desarrollo de la presente

investigación.

Clase Cestoidea

Subclase Eucestoda Southwell, 1930

Orden Proteocephalidea Mola, 1928

Familia Monticellidae La Rue, 1911

Subfamilia Zygobothriinae Woodland, 1933

Nomimoscolex sudobim Woodland, 1935 (Fig.

2 )

A,B,C

Descripción (n=1): Tenia de pequeño tamaño.

Estróbilo de Largo Total (LT) 1547 y Ancho

Máximo (AM) 264, levemente craspedoto.

Escólex diferenciado del cuello, LT 277 y AM 545.

Cuatro ventosas uniloculadas, ovoides, elongadas,

salientes, Largo (L) 206 (168-257, n=3) y Ancho

(A) 92 (59-149, n=3). Presencia de pequeñas

espinillas en los bordes de las ventosas y la parte

inicial del estróbilo. Cuello o zona de proliferación

L 69 y A 240. Proglótidos maduros tan largos como

anchos. Proglótidos grávidos más anchos que

largos. Fibras musculares desarrolladas, formando

bandas musculares notorias. Poros genitales

alternan irregularmente. Genitalia en el interior de

la médula, testículos ovoides, ovario a veces

penetra en la zona cortical. Folículos vitelinos en

zona cortical, en dos filas laterales, sólo

interrumpidas a nivel del saco del cirro.

Hospedador: Pseudoplatystoma corruscans

Sitio de infestación: intestino

Prevalencia: 60% (3 peces analizados/2 peces

parasitados)

Intensidad Media: 1 parásito/hospedador

Localidad: Laguna Feller, río San Javier (Helvecia,

Santa Fe)

Espécimen depositado: MFA-ZI-P-97

Clase Trematoda Rudolphi, 1808

Subclase Digenea Carus, 1863

Orden Fascioliformes (Skrjabin & Schulz, 1933)

Superfamilia Allocreadioidea Nicoll, 1934

Familia Allocreadiidae Stossich, 1903

Auriculostoma platense (Szidat, 1954) Scholz,

Ag u ir re- M ac e do & C ho u dh ur y, 2 0 04 .

Sinónimo: Crepidostomum platense (Szidat, 1954)

(Fig. 3 )

A,B,C,D

Descripción: Cuerpo alargado u ovalado, L 775

(515-990, n=24) y A 187 (149-248, n=24). Ventosa

oral terminal, con 6 papilas o lóbulos, de las cuales

2 son proyecciones más prominentes; L 129 (80-

198, n=24) y A 121 (74-178, n=23). Apertura de la

boca ventroterminal o ventral. Faringe bien

desarrollada, L 30 y A 30. Acetábulo en la mitad

anterior del cuerpo; L 103 (84-140, n=21) y A 89

(70-106, n=20). Testículos ovalados, dispuestos

oblicuos, a ambos lados de la línea media: el

anterior, L 74 (54-130, n=10) y A 57 (40-94, n=10);

el posterior, L 57 (40-70, n=8) y A 50 (36-60, n=8).

Ovario postacetabular y pretesticular, L 62 (36-

104, n=5) y A 51 (26-76, n=5). Vitelario

extendiéndose desde la parte anterior del cuerpo

hacia la extremidad posterior, formado por

folículos de vitelo relativamente grandes y

ubicados principalmente en los bordes del cuerpo.

Huevos L 59 (52-64, n=23) y A 30 (24-36, n=22).

Relación L/A del cuerpo 4,239/1 (2,08-6,64/1,

n=24). Relación A ventosa oral/A acetábulo

0,727/1 (0,569-1,095/1, n=19). Relación L ventosa

oral/L acetábulo 0,777/1 (0,657-1,069/1, n=21).

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitios de infestación: estómago e intestino

Localidad: lag Feller, río San Javier (Helvecia, SF)

Especímenes depositados: MACN-Pa553; MFA-

ZI89

Prevalencia: 3,70 % (81 peces analizados/3 peces

parasitados)

Intensidad media: 93,3 parásitos/hospedador

Superfamilia Hemiuroidea Looss, 1899

Familia Derogenidae Nicoll, 1910

RESULTADOS

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Parasitic helminths of Pimelodidae

Figura 1. Sitios de captura de los peces, Sistema Paraná Medio (Santa Fe, Argentina).

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

Thometrema overstreeti (Brooks, Mayes &

Thorson, 1979) Lunaschi, 1989. Sinónimos:

Halipegus overstreeti (Brooks, Mayes & Thorson,

1979) Kohn & Fernandes, 1988; Genarchella

genarchella, Hamann, 1989) (Fig. 4 )

A,B

Descripción (n=3): Cuerpo LT 1342 (812-1653) y

AM 452 (297-554). Ventosa oral L 183 (84-248) y

A 201 (149-257). Acetábulo en el tercio medio o

inferior del cuerpo, L 323 (146-426) y A 307 (178-

376). Testículos cecales, simétricos u oblicuos:

izquierdo, L 72 y A 60; derecho, L 100 y A 50. De

ambos parten los ductos deferentes, que forman el

canal deferente. Este desemboca en la vesícula

seminal, que conecta con la pars prostática, y esta

última con el ducto hermafrodita. Ovario L 80 y A

50, del que parte el oviducto hasta el ootipo,

seguido por el útero, que finaliza en el ducto

hermafrodita. Este desemboca en el atrio genital

terminal de forma tubular. Poro genital en la zona

faríngea, próximo a la ventosa oral. Glándulas

vitelinas con forma de dos masas compactas o con

lóbulos romos o digitiformes, L 152 (60-198) y A

74 (34-99), ubicadas sobre el extremo terminal de

los ciegos. Huevos numerosos, L 30 (28-32) y A 12

(10-14), con filamento polar. Relación L/A del

cuerpo 2,933/1 (2,73-3,09/1). Relación L

acetábulo/L ventosa oral 1,893/1 (1,73-2,0/1).

Hospedador: Pseudoplatystoma corruscans

Prevalencia: 33 % (3 peces analizados/1 pez

parasitado)

Intensidad media: 3 parásitos/hospedador

Descripción (n=3): Cuerpo LT 1872 (1800-1944) y

AM 453 (140-644). Ventosa oral L 166 (64-228) y

A 165 (78-218). Acetábulo en el tercio medio o

inferior del cuerpo; L 310 (88-446) y A 338 (94-

475). Faringe L 90 (80-99) y A 71 (62-79).

Testículos cecales, simétricos u oblicuos:

izquierdo, L 84 (38-129) y A 61 (32-89); derecho, L

26 y A 30. Ovario L 157 (24-248) y A 65 (30-99).

Glándulas vitelinas L 40 y A 32. Poro genital en la

zona faríngea, próximo a la ventosa oral. Huevos L

38 (36-40) y A 18, con filamento polar. Relación

L/A del cuerpo 2,55/1 (2,31-2,79/1). Relación A

acetábulo/A ventosa oral 2,216/1 (2,179-2,252/1).

Relación L acetábulo/L ventosa oral 1,75/1 (1,38-

1,956/1).

Hospedador: Pimelodus maculatus

Figura 2. Nomimoscolex sudobim. A: Vista de cuerpo entero de un ejemplar inmaduro, corte longitudinal; B: Proglótido maduro,

representación esquemática; C: Proglótido grávido, representación esquemática.

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Parasitic helminths of Pimelodidae

Figura 3. A: Auriculostoma platense (vista ventral); B: papilas de la ventosa oral, vista ventral; C: papilas de la ventosa oral, vista

lateral; D: Huevos; E: Parspina argentinensis (vista ventral); F: genitalia terminal (ag: atrio genital; pg: poro genital; ut: útero;

vs: vesícula seminal; ve: vasos eferentes)

Prevalencia: 2,47 % (81 peces analizados/2 peces

parasitados)

Intensidad media: 2 parásitos/hospedador

Sitio de infestación: estómago

Localidades: lag Feller, río San Javier (Helvecia,

SF)

Espécimen depositado: MACN-Pa552

Genarchella parva Travassos, Artigas y Pereira

1928. Sinónimos: Genarchella szidati Yamaguti,

1971; G. genarchella en Travassos et al. (1964); G.

tropica Manter, 1936 en Szidat (1954); Halipegus

tropicus Manter, 1936; H. szidati Yamaguti, 1971;

H. cryptorchis (Mañe Garzón & Gascón, 1973); H.

parva en Kohn & Fernandes (1988) (Fig. 4 )

C,D

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

Figura 4. A: Thometrema overstreeti (vista ventral); B: genitalia terminal; C: Genarchella parva (vista ventral); D: genitalia

terminal (ag: atrio genital; pg: poro genital; pp: pars prostática; vs: vesícula seminal; ut: útero).

Descripción: Cuerpo alargado con extremidades

redondeadas, L 1267 (545-1280, n=16) y A 369

(168-624, n=16), con cutícula lisa. Ventosa oral

ventral y subterminal, L 159 (70-277, n=16) y A

140 (60-287, n=16). Faringe mediana, ventral y

muscular, L 91 (22-432, n=11) y A 59 (29-104,

n=11). Ciegos longitudinales, se dirigen hacia el

extremo posterior del cuerpo y terminan sin unirse.

Acetábulo en el tercio medio del cuerpo, L 270

(110-525, n=16) y A 256 (116-495, n=16).

Testículos postacetabulares y preovarianos, de

borde liso: izquierdo, L 74 (58-90, n=2) y A 46 (32-

60, n=2); derecho, L 68 y A 60); oblicuos o

simétricos, dispuestos uno a cada lado de la línea

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Parasitic helminths of Pimelodidae

Figura 5. Cucullanus (Cucullanus) pinnai pinnai. A: Macho, vista entera del cuerpo; B: Hembra, zona anterior del cuerpo; C:

Hembra, zona posterior del cuerpo.

media longitudinal del cuerpo. Ovario intercecal,

postesticular, situado sobre un folículo vitelógeno;

L 87 (40-158, n=5) y A 75 (36-129, n=5). Poro

genital próximo a la ventosa oral. Glándulas

vitelinas en 2 masas, folículos o lóbulos,

postovarianas, situadas sobre el extremo posterior

de los ciegos intestinales, redondeados o

arriñonados, compactos, dispuestos en forma

simétrica uno a cada lado de la línea media; L 102

(40-257, n=13) y A 123 (18-190, n=13). Huevos

operculados, L 28 (14-34, n=12) y A 12 (4-20,

n=12); con filamento polar. Relación L/A del

cuerpo 3,42/1 (2,43-4,88/1, n=16). Relación A

acetábulo/A ventosa oral 1,86/1 (1,28-2,33/1,

n=16). Relación L acetábulo/L ventosa oral 1,68/1

(1,19-2,20/1, n=16).

Hospedador: Pimelodus maculatus.

Sitios de infestación: estómago e intestino

Prevalencia: 17,28 % (81 peces analizados/14

peces parasitados)

Intensidad media: 1,21 parásitos/hospedador

Descripción (n=3): Cuerpo con extremidades

redondeadas, LT 936 (931-941, n=2) y AM 258

(228-297, n=3); con cutícula lisa. Ventosa oral

ventral y subterminal, L 116 (90-158, n=3) y A 111

(104-119, n=3). Faringe mediana, ventral y

muscular. Ciegos longitudinales, se dirigen hacia el

extremo posterior del cuerpo y terminan sin unirse.

Acetábulo en el tercio medio del cuerpo, L 222

(170-317, n=3) y A 195 (160-297, n=3). Testículos

post-acetabulares y preovarianos, de borde liso,

oblicuos o simétricos, dispuestos uno a cada lado

de la línea media longitudinal del cuerpo. Ovario

intercecal, postesticular, situado sobre un folículo

vitelógeno. Poro genital próximo a la ventosa oral.

Glándulas vitelinas en 2 masas, folículos o lóbulos,

postovarianas, situadas sobre el extremo posterior

de los ciegos intestinales, redondeados o

arriñonados, compactos, dispuestos en forma

simétrica uno a cada lado de la línea media; L 93

(50-129, n=3) y A 44 (24-58, n=3). Huevos

operculados, L 30 (26-34, n=2) y A 12 (n=2); con

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

Figura 6. A: Procamallanus (Spirocamallanus) inopinatus, macho, zona anterior del cuerpo; B: Detalle de la cápsula oral; C:

Macho, zona posterior del cuerpo; D: Procamallanus (Spirocamallanus) neocaballeroi, macho, zona anterior del cuerpo; E:

Detalle de la cápsula oral; F: Macho, zona posterior del cuerpo; G: Procamallanus (Spirocamallanus) pimelodus, macho, zona

anterior del cuerpo; H: Detalle de la cápsula oral; I. Macho, zona posterior del cuerpo.

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Parasitic helminths of Pimelodidae

filamento polar. Relación L/A del cuerpo 3,94/1

(3,79-4,08/1, n=2). Relación A acetábulo/A

ventosa oral 1,77/1 (1,41-2,36/1, n=3). Relación L

acetábulo/L ventosa oral 1,90/1 (1,80-2/1, n=3).

Hospedador: Luciopimelodus pati

Sitio de infestación: estómago

Prevalencia: 40 % (5 peces analizados/2 peces

parasitados)

Intensidad media: 1,5 parásitos/hospedador

Descripción (n=1): Cuerpo alargado con

extremidades redondeadas, LT 2099 y AM 515,

con cutícula lisa. Ventosa oral ventral y

subterminal, L 158 y A 149. Faringe mediana,

ventral y muscular, L 69 y A 69. Ciegos

longitudinales, se dirigen hacia el extremo

posterior del cuerpo y terminan sin unirse.

Acetábulo en el tercio medio del cuerpo, L 317 y A

337. Testículos postacetabulares y preovarianos,

de borde liso, oblicuos o simétricos, dispuestos uno

a cada lado de la línea media longitudinal del

cuerpo. Ovario intercecal, postesticular, situado

sobre un folículo vitelógeno. Poro genital próximo

a la ventosa oral. Glándulas vitelinas en 2 masas,

folículos o lóbulos, postovarianas, situadas sobre el

extremo posterior de los ciegos intestinales,

redondeados o arriñonados, compactos, dispuestos

en forma simétrica uno a cada lado de la línea

media; A 89. Huevos operculados, L 32 y A 14, con

filamento polar. Relación L/A del cuerpo 4,08/1.

Relación A acetábulo/A ventosa oral 2,28/1.

Relación L acetábulo/L ventosa oral 1,48/1.

Hospedador: Pseudoplatystoma corruscans

Prevalencia: 33 % (3 peces analizados/1 pez

parasitado)

Intensidad media: 1 parásito/hospedador

Sitio de infestación: estómago

Localidades: lag La Rinconada, río San Javier

(Cayastá, SF); lag Feller, río San Javier (Helvecia,

SF); río Coronda (Sauce Viejo, SF).

Especímenes depositados: MACN-Pa551; MFA-

ZI85; MFA-ZI88.

Superfamilia Heterophyidae Leiper, 1909

Familia Cryptogonimidae Ward, 1917

Pa r sp i na ar g en t in e ns i s ( Sz i da t , 1 95 4 )

S o g a n d a r e s - B e r n a l , 1 9 5 9 . Si nó ni m o:

Proneochasmus argentinensis Szidat, 1954 (Fig.

3 )

E,F,G

Descripción: Cuerpo LT 1146 (792-1896, n=15) y

A 521 (347-624, n=16). Borde del cuerpo aserrado

en sentido antero-posterior, que va disminuyendo

hacia el extremo posterior, donde se vuelve liso.

Ventosa oral L 182 (90-297, n=13) y A 200 (100-

307, n=16); sin extensión posterior, circundada por

1 fila de 23 espinas (20-26, n=11), de L 36 (24-50,

n=14). Faringe L 167 (90-228, n=5) y A 107 (60-

150, n=4). Acetábulo D 165 (104-248, n=13)

ubicado en la parte media o anterior del cuerpo, a

menudo cerrado en el atrio genital. Distancia desde

la ventosa oral al acetábulo 31 (1-70, n=10).

Testículos dispuestos en el tercio posterior del

cuerpo, aovados, L 120 y A 84 (60-116, n=3). De

ambos parten largos ductos deferentes, que forman

el canal deferente. Este desemboca en una gran

vesícula seminal, que conecta con la pars

prostática, y esta última con el ducto hermafrodita.

Ovario pretesticular, no lobado, esférico, D 80, del

que parte el oviducto hasta el ootipo, seguido por el

útero, que finaliza en el ducto hermafrodita. Este

desemboca en el corto atrio genital terminal. Poro

genital próximo a la ventosa oral. Glándulas

vitelinas dispuestas lateralmente, preacetabulares

y al nivel del acetábulo. Huevos numerosos, sin

filamento, L 22 (16-24, n=16) y A 11 (10-12, n=7).

Relación L/A del cuerpo 2,134/1 (1,836-2,697/1,

n=13). Relación A del acetábulo/A ventosa oral

0,908/1 (0,677-1,39/1, n=8). Relación L

acetábulo/L ventosa oral 1,213/1 (0,677-2,22/1,

n=7).

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitios de infestación: estómago e intestino

Prevalencia: 13,58 % (81 peces analizados/11

peces parasitados)

Intensidad media: 2,45 parásitos/hospedador

Localidad: lag Feller, río San Javier (Helvecia, SF).

Especímenes depositados: MACN-Pa550; MFA-

ZI90.

Phylum Nematoda (Rudolphi, 1808) Lankester,

1877

Clase Secernentea Linstow, 1905

Orden Ascaridida Skrjabin et Schulz, 1940

Superfamilia Seuratoidea Hall, 1916

Familia Cucullanidae Cobbold, 1864

Cucullanus (Cucullanus) pinnai pinnai

Travassos, Artigas & Pereira, 1928 (Fig. 5 )

A,B,C

Descripción: Nemátodes de tamaño medio.

Apertura oral dorsoventralmente elongada,

rodeada por un collar delgado y membranoso con

una fila de pequeños dentículos en su base. Esófago

muscular, expandido formando un esofagostoma o

pseudo-cápsula bucal. Presencia de deiridios

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

laterales. Luego, la unión del esófago con el

intestino mediante una válvula. Anillo nervioso

rodeando al esófago en su tercio anterior. Poro

excretor levemente anterior a los deiridios. Cola

cónica, termina en punta delgada o roma. Macho

(n=1): LT 2490 y AM 136. Relación L/A 18.31/1.

Poro excretor Distante del Inicio del Cuerpo (DIC)

360. Esófago con esofagostoma, L 920, AM en

zona oral 140. Espículas iguales en forma y

tamaño, L 150, con el final adelgazado. Cloaca

esclerotizada, abre a 125 del extremo posterior.

Cola cónica, con final corto en punta. Papilas

caudales numerosas, 5 pares preanales, 1 par anal y

4 postanales. Hembras (n=5): LT 5295 (4370-5856,

n=5) y AM 350 (264-432, n=5). Relación L/A

15,45/1 (11,91-19,09/1). Poro excretor DIC 510

(495-525, n=2). Esófago con esofagostoma, LT

767 (720-816, n=4), A en zona oral 63 (20-100,

n=3), AM del esofagostoma 123 (100-152, n=3).

Con un par de deiridios en zona esofágica, DIC

515. Vulva post-ecuatorial, Distante del Final del

Cuerpo (DFC) 2082 (1800-2280, n=4), labios

vulvares levemente elevados. Útero conteniendo

huevos, estos miden L 23 (22-24, n=2) y A 23 (22-

24, n=2). Cloaca DFC 216 (164-327, n=4). Cola

delgada y corta.

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitio de infestación: intestino

Prevalencia: 8,64 % (81 peces analizados/7 peces

parasitados)

Intensidad media: 1,43 parásitos/hospedador

Localidades: río San Javier (Cayastá, SF); lag

Feller, río San Javier (Helvecia, SF).

Espécimen depositado: MFA-ZI-N-233.

Orden Spirurida Chitwood, 1933

Superfamilia Camallanoidea Railliet y Henry,

1915

Familia Camallanidae Railliet y Henry, 1915

Procamallanus (Spirocamallanus) inopinatus

Travassos, Artigas & Pereira, 1928 (Fig. 6 )

A,B,C

Descripción: Nemátodes grandes con cutícula lisa.

Apertura oral circular, con cápsula bucal de color

naranja o marrón, esclerotizada. Su superficie con

numerosas espirales hasta el tercio anterior de la

cápsula. Anillo basal de la cápsula bien

desarrollado. Esófago muscular más corto que el

esófago glandular, ambos más extendidos en su

zo na po st er io r. Po ro ex cr et or si tu ad o

posteriormente al anillo nervioso. Deiridios

pequeños, anteriores al nivel del anillo nervioso.

Macho (n=1): LT 5670 y AM 150. Relación L/A

37,8/1. Cápsula bucal marrón, L 44 y AM 40.

Numerosas espirales en la cápsula. Anillo basal de

la cápsula, L 8 y A 26. Esófago muscular, LT 214 y

AM 44 en zona posterior. Esófago glandular, LT

278 y AM 58, en zona posterior. Espículas

esclerotizadas, cortas, sin gubernáculo. Con

papilas caudales: 4 pares pre-cloacales y 6 pares

post-cloacales. Cola delgada, termina de manera

roma.

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitio de infestación: intestino

Prevalencia: 1,23 % (81 peces analizados/1 pez

parasitado)

Intensidad media: 1 parásito/hospedador

Localidad: río Coronda (Santo Tomé, SF)

Espécimen depositado: MFA-ZI-N-232

Procamallanus (Spirocamallanus) neocaballeroi

(Caballero-Deloya, 1977) (Fig. 6 )

D,E,F

Descripción: Nemátode de tamaño medio con

cutícula lisa. Apertura oral circular, con cápsula

bucal de color naranja o marrón, esclerotizada. Su

superficie con 15-19 espirales. Anillo basal de la

cápsula, bien desarrollado. Esófago glandular más

de 3 veces el largo del esófago muscular, el

glandular cilíndrico, no expandido en su zona

posterior. Poro excretor situado posteriormente al

anillo nervioso. Deiridios pequeños al nivel del

borde anterior del anillo nervioso. Macho (n=1):

LT del cuerpo 3346 y AM 109. Relación L/A

30,7/1. Cápsula bucal marrón esclerotizada, L 40 y

AM 36. Anillo basal de la cápsula, L 8 y A 24, con

un diente lateral. Presencia de 15 espirales en la

cápsula bucal. Esófago muscular L 250 y AM 36.

Esófago glandular, L 921 y AM 34. Relación

esófagos muscular/glandular 1/3,684. El L del

esófago entero con la cápsula bucal, representan el

36,4% del LT del cuerpo. Un par de deiridios al

nivel del borde anterior del anillo nervioso. Poro

excretor DIC 130. Espículas esclerotizadas, cortas,

iguales en forma y tamaño, L 50. Sin gubernáculo.

Cloaca DFC 62. Papilas caudales: 4 pares pre-

cloacales y 6 pares post-cloacales. Cola cónica, con

final redondeado con pequeño mucrón terminal, L

30.

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitio de infestación: intestino

Prevalencia: 1,23 % (81 peces analizados/1 pez

parasitado)

Intensidad media: 1 parásito/hospedador

Localidad: lag Feller, río San Javier (Helvecia, SF)

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Parasitic helminths of Pimelodidae

Espécimen depositado: MFA-ZI-N-231

Procamallanus (Spirocamallanus) pimelodus

Pinto, Fábio, Noronha & Rolas, 1974 (Fig. 6 )

G,H,I

Descripción: Nemátodes de tamaño medio con

cutícula lisa. Apertura oral circular, con dos

anfidios laterales. Cápsula bucal de color naranja o

marrón, esclerotizada, esférica con anillo basal

desarrollado. Esófago muscular más corto que el

glandular. Poro excretor situado a mitad de camino

entre el anillo nervioso y el final del esófago.

Macho (n=1): LT del cuerpo 12910 y AM 240.

Relación L/A 53,792/1. Cápsula bucal marrón, L

52 y AM 40. Anillo basal de la cápsula bucal, L 10 y

A 24. Nueve espirales en la cápsula bucal. Esófago

muscular, L 594; esófago glandular no visible.

Parte posterior del cuerpo ventralmente doblado,

provisto con un ala caudal soportada por papilas

pedunculadas. Espículas similares en forma,

esclerotizadas, la mayor de L 762 y la menor de L

230. Sin gubernáculo. Cola cónica y curva.

Hembra (n=1): LT del cuerpo 22390 y AM 528.

Relación L/A 42,405/1. Cápsula bucal L 106 y AM

90. Anillo basal de la cápsula, L 16 y A 72. Ocho

espirales en la cápsula bucal. Esófago muscular, L

545; esófago glandular, L 1019. Relación esófagos

muscular /glandular 1/1,87. Vulva con labios

levemente elevados. Útero con larvas en primer

estadio. Cola cónica. (n=1, larva 3° estadio): LT del

cuerpo 2376 y AM 60. Relación L/A 39,6/1.

Cápsula bucal sin distinción del anillo basal,

cápsula L 32 y AM 40. Numerosos y delgados

espirales en la cápsula bucal. Esófago muscular L

180, esófago glandular no visible. Cola cónica,

delgada, no mucronada.

Hospedador: Pimelodus maculatus

Sitio de Infestación: intestino

Prevalencia: 3,70 % (81 peces analizados/3 peces

parasitados)

Intensidad media: 1 parásito/hospedador

Localidad: lag Feller, río San Javier (Helvecia, SF)

Espécimen depositado: MFA-ZI-N-234

La proporción de especies de peces examinados

para detectar parásitos varía ampliamente en todo

el Nuevo Mundo, en América del Sur se ha

estudiado sólo el 5% de la fauna íctica, siendo los

esfuerzos esporádicos y de cobertura desigual

(Choudhury et al., 2016). En Argentina, la llanura

aluvial del río Paraná Medio, con su gran extensión

y riqueza de hábitats es utilizada por más 200

especies de peces y constituye una de las áreas más

productivas del sistema (Drago et al., 2003). Los

peces de la familia Pimelodidae (Siluriformes)

analizados, utilizan estos ambientes con fines

tróficos y reproductivos, a la vez que sostienen una

cadena económica importante por su interés

comercial y deportivo (Welcomme, 1992). Este

trabajo expande la distribución geográfica y

registra nuevos hospedadores para nueve

helmintos parásitos de peces neotropicales,

contribuyendo al conocimiento de su biodiversidad

en el Sistema Paraná Medio, Argentina. Asimismo,

actualiza los registros pioneros de la zona, tales

como los primeros aportes de Szidat (1954, 1969) y

Ringuelet et al. (1967), entre otros.

Nomimoscolex sudobim, registrada originalmente

para el mismo hospedador, en Brasil (Woodland,

1935; Pavanelli & Dos Santos, 1991; Pavanelli &

Rego, 1992; Rego & Pavanellli, 1992; de

Chambrier et al., 2006; Takemoto et al., 2009) y en

Argentina (Arredondo, 2013), se halla por primera

vez en el río San Javier (Sistema Paraná Medio).

En el caso de Auriculostoma platense, que ya fue

hallado en P. maculatus obtenidos en Argentina y

Brasil (Szidat, 1954; Kohn & Froes, 1986; Fortes et

al., 1993; Brasil-Sato & Pavanelli, 2004), siendo

sólo las citas de Szidat (1954) y Arredondo (2013)

las referidas al Sistema del Paraná Sur y de

Arredondo (2013) en el Paraná Medio; se confirma

la presencia de la especie en el río San Javier en

particular.

La digenea Thometrema overstreeti ya había sido

registrada en Pimelodus albicans y P. maculatus

(Hamann, 1986; Lunaschi, 1988; Gil de Pertierra &

Otrowski de Nuñez, 1995; Arredondo, 2013), pero

P. corruscans constituye un nuevo hospedador.

Tanto el río Coronda como el San Javier son nuevos

sitios dentro del Sistema Paraná Medio, donde sólo

se la había hallado en el río Colastiné, SFE

(Arredondo, 2013) y en la provincia de Corrientes

(Hamann, 1986).

Genarchella parva ya había sido registrada para

estos hospedadores (Szidat, 1954; Hamann, 1989;

Lunaschi, 1990; Arredondo, 2013), por lo que estas

citas constituyen los primeros registros para los

DISCUSIÓN

Neotropical Helminthology, 2020, 14(1), ene-jun Chemes & Takemoto

ríos Coronda y San Javier, del Sistema Paraná

Medio. A su vez, P. maculatus sólo había sido

hallado como hospedador en poblaciones del río

Paraná en su tramo sur, siendo esta su cita más

tropical.

Parspina argentinensis había sido registrada en el

Río de la Plata, BA (Szidat, 1954) y en los ríos

Colastiné y Paraná-Guazú (Paraná Medio e

Inferior) (Ostrowsky de Nuñez et al., 2011a,

2011b; Arredondo, 2013), por lo que este registro

en el río San Javier es el más tropical.

Cucullanus pinnai pinnai tiene registros previos en

estos hospedadores y en Argentina (Hamann,

1985), aunque constituye la primera cita para la

provincia de Santa Fe y para el río San Javier en

particular. El ejemplar macho descrito en este

trabajo presentó medidas menores a las detalladas

por Hamann (1985), mientras que el tamaño y

proporciones del cuerpo de las hembras sí se

correspondieron con las descritas previamente

descriptas. Existe gran polimorfismo en C. pinnai,

dado el gran número de sus especies hospedadoras

(todas Siluriformes) y la amplia distribución

geográfica de este cucullanido, por lo que es

razonable suponer que podría tratarse de especies

separadas. Sin embargo, la confirmación de esta

suposición requerirá una extensa colección de

nuevos especímenes de C. pinnai de varias

especies hospedadoras y de diferentes cuencas

fluviales neotropicales (Vieira et al., 2015).

Ampliamente distribuido en peces dulceacuícolas

de Sudamérica (Moravec, 1998), se halla el

nemátode Procamallanus (Spirocamallanus)

inopinatus. Ha sido hallado previamente en peces

pimelódidos del Sistema Paraná Medio (Hamann,

1982, 1986, 1995/96, 1999). En este trabajo se lo

registra por primera vez para Pimelodus

maculatus, y constituye su localización geográfica

más austral, en la provincia de Santa Fe y en el río

Coronda.

El hallazgo de Procamallanus (Spirocamallanus)

neocaballeroi constituye un registro de un nuevo

hospedador para la especie, y es el primero para el

Sistema Paraná Medio y el río San Javier. Por

último, P. (S.) pimelodus, registrado previamente

en Brasil (Pinto et al., 1975; Bachmann et al.,

2007), siendo P. maculatus el hospedador típico, se

registra por primera vez en Argentina, en el Sistema

Paraná Medio y el río San Javier.

Se aporta así conocimiento sobre nueve taxa de

macroparásitos, incluyendo un céstode, cuatro

digeneas y cuatro nemátodes, infestando peces

hospedadores de la familia Pimelodidae, bagres

típicos de la región neotropical Argentina.

A LM Rossi, MJ Parma y LD Demonte por su

colaboración. Al “Proyecto de evaluación de las

poblaciones de Sábalo en el Paraná Medio e

Inferior” (SAGPyA, Ministerio de Economía y

Producción de la Nación).

AGRADECIMIENTOS

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