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Endoparasites of anurans in the seven cities national park
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
Neotropical Helminthology
Neotropical Helminthology, 2025, vol. 19 (1), 131-140
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
MONOGENEAN FAUNA (PLATYHELMINTHES, MONOGENEA) OF
TRACHELYOPTERUS GALEATUS
(LINNAEUS, 1766) IN A REGION OF THE
BRAZILIAN WESTERN AMAZON
FAUNA DE MONOGENÉTICOS (PLATYHELMINTHES, MONOGENEA) DE
TRACHELYOPTERUS GALEATU
S (LINNAEUS, 1766) EN UNA REGIÓN DE
LA AMAZONIA OCCIDENTAL BRASILEÑA
FAUNA DE MONOGENÉTICOS (PLATYHELMINTHES, MONOGENEA) DE
TRACHELYOPTERUS GALEATUS
(LINNAEUS, 1766) EM UMA REGIÃO DA
AMAZÔNIA OCIDENTAL BRASILEIRA
Carine Damaceno Bezerra
1
, Ronaldo Alves Silva
1,2
*, Luciano Pereira Negreiros
3
,
Dionatas Oliveira Meneguetti
2
& Lucena Rocha Virgilio
1
ISSN Versión Impresa 2218-6425 ISSN Versión Electrónica 1995-1403
DOI: https://dx.doi.org/10.62429/rnh20251911973
Universidad Nacional
Federico Villarreal
Volume 19, Number 1 (jan - jun) 2025
Este artículo es publicado por la revista Neotropical Helminthology de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico
Villarreal, Lima, Perú auspiciado por la Asociación Peruana de Helmintología e Invertebrados Af nes (APHIA). Este es un artículo de acceso abierto,
distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0) [https:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/
deed.es] que permite el uso, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente citada de su fuente original.
ABSTRACT
T e present study evaluated the Monogenea fauna parasitizing
Trachelyopterus galeatus
Linnaeus, 1766 (Cangati) and
investigated the inf uence of environmental and morphometric factors on the abundance of these parasites. Six species
of monogeneans were identif ed, with
Ameloblastella
sp. and
Cosmetocleithrum
sp. being the most prevalent and having
the highest mean intensity.
Ameloblastella
sp. stood out signif cantly compared to the other species, suggesting greater
adaptive and competitive ef ciency. It was observed that 46% of the f sh harbored two species of Monogenea, while 10%
harbored four or f ve species, indicating the coexistence of these parasites. Despite variations in host weight, length, and
condition factor, these characteristics showed no signif cant relationship with the abundance of Monogenea, suggesting
that individual body factors are not determinants of the infestation pattern. On the other hand, a strong inf uence of
1
Laboratório de Gestão, Ecologia e Manejo de Recursos Naturais (GEMRN), Centro Multidisciplinar (CMULTI).
Universidade Federal do Acre, Brasil.
2
Laboratório de Medicina Tropical (LABMEDT), Universidade Federal do Acre, Brasil.
3
Instituto Federal do Acre, Campus Rio Branco, Brasil.
* Corresponding author: silva7r7@gmail.com
Carine Damaceno Bezerra:
https://orcid.org/0009-0000-0037-5994
Ronaldo Alves Silva:
https://orcid.org/0000-0002-9319-5139
Luciano Pereira Negreiros:
https://orcid.org/0000-0002-5771-8289
Dionatas Oliveira Meneguetti:
https://orcid.org/0000-0002-1417-7275
Lucena Rocha Virgilio:
https://orcid.org/0000-0002-8782-1009
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
Bezerra
et al.
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environmental variables such as chlorophyll content, water temperature, and dissolved oxygen was identifed on the
abundance of these parasites. Favorable environmental conditions, such as higher temperatures and eutrophication,
appear to promote the proliferation of Monogenea by enhancing reproduction and facilitating contact between hosts.
Te fndings of this research expand the understanding of parasitic ecology in the Amazon, highlighting the importance
of monitoring environmental factors to predict and mitigate parasitic outbreaks in freshwater fsh.
Keywords:
Ectoparasites – Environmental factors – Host-parasite relationship – Infestation – Relative condition factor
– Siluriformes
RESUMEN
El presente estudio evaluó la fauna de Monogenea parasitando
Trachelyopterus galeatus
Linnaeus, 1766 (Cangati) e
investigó la infuencia de factores ambientales y morfométricos en la abundancia de estos parásitos. Se identifcaron seis
especies de monogenéticos, siendo
Ameloblastella
sp. y
Cosmetocleithrum
sp. las más prevalentes y con mayor intensidad
media.
Ameloblastella
sp. se destacó signifcativamente en comparación con las demás especies, lo que sugiere una mayor
efciencia adaptativa y competitiva. Se observó que el 46 % de los peces presentaron dos especies de Monogenea, mientras
que el 10 % albergaron cuatro o cinco especies, lo que indica la coexistencia de estos parásitos. A pesar de las variaciones
en el peso, la longitud y el factor de condición de los hospedadores, estas características no mostraron una relación
signifcativa con la abundancia de Monogenea, lo que sugiere que los factores corporales individuales no son determinantes
en el patrón de infestación. Por el contrario, se identifcó una fuerte infuencia de las variables ambientales, como el
contenido de clorofla, la temperatura del agua y el oxígeno disuelto, en la abundancia de estos parásitos. Condiciones
ambientales favorables, como temperaturas más altas y eutrofzación, parecen impulsar la proliferación de Monogenea al
favorecer su reproducción y el contacto entre hospedadores. Los hallazgos de esta investigación amplían la comprensión
de la ecología parasitaria en la Amazonia, evidenciando la importancia de monitorear los factores ambientales para prever
y mitigar los brotes parasitarios en peces de agua dulce.
Palabras clave:
Ectoparásitos – Factor de condición relativo – Factores ambientales – Infestación – Interacción parásito-
hospedador – Siluriformes
RESUMO
O presente estudo avaliou a fauna de Monogenea parasitando
Trachelyopterus galeatus
Linnaeus, 1766 (Cangati) e investigou
a infuência de fatores ambientais e morfométricos na abundância desses parasitos. Foram identifcadas seis espécies de
monogenéticos, sendo
Ameloblastella
sp
.
e
Cosmetocleithrum
sp. as mais prevalentes e com maior intensidade média.
Ameloblastella
sp. destacou-se signifcativamente em relação às demais espécies, sugerindo maior efciência adaptativa e
competitiva. Observou-se que 46% dos peixes apresentaram duas espécies de Monogenea, enquanto 10% apresentaram
quatro ou cinco espécies, indicando a coexistência desses parasitos. Apesar das variações no peso, comprimento e fator de
condição dos hospedeiros, essas características não demonstraram relação signifcativa com a abundância de Monogenea,
sugerindo que fatores corporais individuais não são determinantes para o padrão de infestação. Em contrapartida,
foi identifcada uma forte infuência das variáveis ambientais, como teor de clorofla, temperatura da água e oxigênio
dissolvido, na abundância desses parasitos. Condições ambientais favoráveis, como maior temperatura e eutrofzação,
parecem impulsionar a proliferação de Monogenea ao favorecer a reprodução e o contato entre hospedeiros. Os achados
desta pesquisa expandem a compreensão sobre a ecologia parasitária na Amazônia, evidenciando a importância de
acompanhar fatores ambientais para prever e mitigar surtos parasitários em peixes de água doce.
Palavras-chave:
Ectoparasitos – Fator de condição relativo – Fatores ambientais – Infestação – Relação parasito-
hospedeiro – Siluriformes
Monogenean fauna of
Trachelyopterus galeatus
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Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
INTRODUÇÃO
A interação parasito-hospedeiro é amplamente explorada
na ecologia parasitária, especialmente em ambientes
aquáticos, onde diversos fatores bióticos e abióticos
infuenciam signifcativamente essas relações (Godoi
et al
.,
2012; Alcântara & Tavares-Dias, 2015; Silva
et al
., 2023).
A espécie de peixe
Trachelyopterus galeatus
(Linnaeus,
1766), popularmente conhecida como Cangati, é
amplamente distribuída em rios e lagos da América do
Sul, sendo reconhecida por sua importância ecológica
e econômica (Birindelli, 2014; Calegari
et al
., 2019;
Rodrigues
et al
., 2021). A relação parasito-hospedeiro
entre essa espécie e a classe de parasitos Monogenea pode
indicar alta especifcidade e impacto potencial na saúde
das populações desses peixes (Pantoja
et al
., 2016).
Estudos anteriores destacam a presença signifcativa de
Monogenea em
T. galeatus
, com a descrição de novas
espécies (Abdallah
et al
., 2012; Yamada
et al
., 2017; Yamada
et al
., 2021). No qual, ao todo, sete espécies de Monogenea
foram registradas,
Cosmetocleithrum baculum
Yamada,
Yamada & Silva, 2020;
C. galeatum
Yamada, Yamada &
Silva, 2020;
C. laciniatum
Yamada, Yamada, Silva & Anjos,
2017;
C. spathulatum
Yamada, Yamada & Silva, 2020;
C.
striatuli
Abdallah, Azevedo & Luque, 2012;
Trinigyrus
sp. Hanek, Molnár & Fernando, 1974; e
Vancleaveus
sp.
Kritsky, Tatcher & Boeger, 1986 (Abdallah
et al
., 2012;
Pantoja
et al
., 2016; Yamada
et al
., 2017; Yamada
et al
.,
2021; Hasuike
et al
., 2023) destacando a importância
dessa relação interespecífca dessas espécies.
A fauna monogenética pode apresentar diferentes padrões
de distribuição e abundância, sendo infuenciada tanto por
condições ambientais quanto por características individuais
dos hospedeiros (Hasuike
et al
., 2023; Sousa
et
al
., 2024). Fatores como temperatura da água,
qualidade ambiental e sazonalidade têm sido
amplamente descritos como determinantes
na distribuição e abundância desses parasitos
(Mendoza-Franco
et al
., 2017; Leite
et al
. 2023).
Além disso, estudos sobre variáveis morfométricas
dos hospedeiros, como peso, comprimento
corporal e fator de condição relativo, também
podem infuenciar signifcativamente a infecção
por Monogenea (Poulin, 2006).
Nesse sentido, o estudo da fauna monogenética
em peixes é essencial para compreender
as relações ecológicas entre hospedeiros e
parasitos, uma vez que esses organismos
podem infuenciar diretamente a saúde,
comportamento e crescimento dos peixes
(Hoai, 2020; Šimková, 2024). Além disso, a investigação
dessas interações é fundamental para entender a
dinâmica das populações parasitárias e seus impactos nos
ecossistemas aquáticos.
Sob essa perspectiva, este estudo tem como objetivo
avaliar a fauna monogenética de
T. galeatus
, analisando
a infuência de fatores relacionados ao hospedeiro e
ao ambiente na ocorrência desses organismos. Mais
especifcamente, o presente estudo investigou a relação
entre variáveis ambientais e a comunidade de Monogenea,
além de verifcar a infuência do peso, comprimento e
fator de condição relativo do hospedeiro na estrutura
dessa comunidade parasitária. Essa abordagem permitiu
uma melhor compreensão das interações ecológicas que
regem esses sistemas e pode fornecer subsídios para a
conservação e o manejo das populações de
T. galeatus
e de
seus ambientes naturais.
MATERIAL E MÉTODOS
Área de amostragem
O estudo foi realizado no Rio Paranã, um curso d’água
de pequeno porte que deságua no rio Ipixuna. Ambos os
rios estão localizados no município de Guajará, no estado
do Amazonas, Brasil, e fazem parte da bacia Hidrográfca
do Rio Juruá, um importante afuente do Rio Solimões,
dentro da Bacia Amazônica. A área de estudo está
compreendida entre as coordenadas aproximadas de
7° 15’ a 7°30’ S de latitude e 72° 23’ a 72° 36’ W de
longitude. O curso do rio Paranã apresenta um gradiente
de uso da terra, com áreas relativamente preservadas em
um dos lados e áreas abertas e pastagens no outro.
Figura 1.
Rio Paranã e o respectivo ponto de amostragem dos peixes, Ama-
zônia Sul Ocidental, Brasil.
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
Bezerra
et al.
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Coleta dos peixes
Para a captura dos peixes, foram utilizadas oito redes de
espera, com 40 m de comprimento e 2,24 m de altura,
distribuídas em malhas de 1,5 cm, 2,5 cm, 3,5 cm e 5,5
cm entre nós opostos. As redes foram instaladas no início
da tarde e permaneceram expostas durante 24 horas, com
despescas realizadas a cada 4 horas, permitindo a coleta de
amostras nos períodos da manhã, tarde e noite.
A identifcação dos peixes seguiu os critérios de Sanches
et al
. (1999), Birindelli
et al
. (2012) e Birindelli (2014).
No momento da análise biométrica, foram registrados o
comprimento padrão (cm), o comprimento parcial (cm)
e o peso total (g) de cada peixe. Alguns indivíduos, após
a biometria, foram fxados em formalina a 10% e levados
para o laboratório, onde foram depositados no Núcleo de
Ictiologia do Vale do Alto Juruá (NIVAJ).
Pesquisa e identifcação dos Monogenea
No Laboratório de Gestão, Ecologia e Manejo de Recursos
Naturais (GEMRN/UFAC), os espécimes de
T. galeatus
foram necropsiados, e suas brânquias foram removidas
para posterior análise parasitológica, conforme Eiras
et al
.
(2006). Após a remoção, as brânquias foram separadas
completamente e imersas em frascos contendo 1/3 de água
quente (55 a 70 °C), submetidas a movimentos regulares
e, após aproximadamente 30 minutos, os frascos foram
completados com solução A.F.A. (Jerônimo
et al
., 2011).
Em seguida, a solução foi transferida para uma placa de
Petri pequena, onde os monogenéticos presentes foram
quantifcados e fxados em álcool 70%. Alguns exemplares
foram montados em meio de Hoyer para visualização das
estruturas esclerotizadas e posterior identifcação (Eiras
et
al
., 2006). Para fns de referência e estudo, os parasitos
coletados foram depositados no laboratório (GEMRN),
da Universidade Federal do Acre (UFAC).
Parâmetros da água
As variáveis ambientais foram aferidas durante um período
de 24 horas em cada campanha de coleta, contemplando os
ambientes de margem, meio e fundo. Foram mensuradas
as seguintes variáveis: pH, condutividade elétrica (CE),
expressa em µS/cm; temperatura da água (°C); oxigênio
dissolvido (OD), expresso em mg/L; turbidez (NTU);
sólidos totais dissolvidos (TDS), expressos em mg/L; e
clorofla
α
(Chl-
α
), expressa em µg/L. As medições foram
realizadas com o auxílio de uma sonda multiparâmetro
(Hanna HI9829).
Análise de dados
Os valores de comprimento padrão (Ls) e peso (Wt) dos
hospedeiros foram ajustados à curva da relação peso/
comprimento (Wt = a * Ls
ᵇ
), com os coefcientes de
regressão
a
e
b
sendo estimados. Esses coefcientes foram
usados para calcular os valores esperados de peso (We)
através da equação: We = a * Ls
ᵇ
. Com base nisso, foi
calculado o fator de condição relativo (Kn), que é o
quociente entre o peso observado (Wt) e o peso esperado
(We) para um comprimento específco, ou seja, Kn = Wt
/ We (Le Cren, 1951).
Os índices parasitários foram calculados conforme
Bush
et al
. (1997). Para testar diferenças no número de
indivíduos entre as espécies de monogenéticos, realizou-se
uma ANOVA Two-Way. Previamente, a normalidade e a
homogeneidade do dados foram verifcadas por meio dos
testes de Shapiro-Wilk e Bartlett, respectivamente. O teste
de Tukey (
post hoc
;
p
< 0,05) foi utilizado para comparações
múltiplas (Zar, 2010; Callegari-Jacques, 2003).
Para verifcar a existência de diferenças no número de
monogenéticos entre os espécimes da população de
T.
galeatus
, empregou-se o teste de Wilcoxon. A escolha
desse teste deveu-se à ausência de distribuição normal nas
amostras dependentes. Adicionalmente, o coefciente de
correlação de Spearman (
r
s
) foi calculado para determinar
a relação entre a abundância de monogenéticos e variáveis
como peso, comprimento, fator de condição e dados
abióticos (Zar, 2010).
As análises estatísticas foram realizadas utilizando o software
R 4.4.2 (Te R Foundation for Statistical Computing).
Aspectos éticos
: Durante o período de enchente, em
março de 2020, foram coletados um total de 30 espécimes
de
T. galeatus
, conforme as diretrizes da licença científca
de pesca, sob autorização do Instituto Chico Mendes
de Biodiversidade (ICMBio), por meio do Sistema de
Autorização e Informação em Biodiversidade (SISBIO),
representada pelo número 59642-2/2019.
RESULTADOS
Os indivíduos analisados de
T. galeatus
apresentaram
variação de peso entre 30 g e 85 g (60,03±10,1) e
comprimento entre 14,5 cm e 17,8 cm (16,2±0,6), com
fator de condição médio de 1,01±0,16.
Monogenean fauna of
Trachelyopterus galeatus
135
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
Foram encontradas seis espécies de Monogenea em
T.
galeatus
, sendo
Ameloblastella
sp. e
Cosmetocleithrum
sp.
as que apresentaram maior abundância e intensidade
Tabela 1.
Índices parasitários de Monogenea de
Tracheolyopterus galeatus
. (PE) Número de peixes examinados; (PP)
Número de peixes parasitados; P (%) Prevalência; (IM) Intensidade média; (AM) Abundância média; (NTP) Número
total de parasitos.
Espécie de MonogeneaPEPPP (%)IMAMNTP
Ameloblastella
sp.302790,007,67±10,16,9±5,2207
Cosmetocleithrum
sp.302480,005,67±5,14,53±4,1136
Vancleaveus
sp.30413,302±0,820,27±0,18
Cosmetocleithrum baculum
30930,004,78±3,61,43±0,543
Cosmetocleithrum galeatum
30310,001±0,80,1±0,83
Cosmetocleithrum spathulatum
30620,001,67±0,30,33±0,210
A análise estatística indicou uma diferença signifcativa
na abundância de Monogenea entre os peixes (ANOVA
-
F
=9,94;
p
=0,0001). Essa diferença foi mais evidente
ao comparar o número de indivíduos de
Ameloblastella
média. Além disso, a espécie
Ameloblastella
sp. teve a
maior prevalência (Tabela 1).
Figura 2.
Média e desvio padrão do número de indivíduos de espécies de Monogenea em
T. galeatus
. (A)
Ameloblastella
sp., (B)
Cosmetocleithrum
sp., (C)
Vancleaveus
sp., (D)
Cosmetocleithrum baculum
, (E)
Cosmetocleithrum spathulatum
, (F)
Cosmetocleithrum galeatum
sp. com
Cosmetocleithrum galeatum
(
p
=0,005) e com as
espécies
Vancleaveus
sp. (
p
=0,0002),
Cosmetocleithrum
spathulatum
(
p
=0,004) e
Cosmetocleithrum baculum
(
p
=0,003) (Figura 2).
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
Bezerra
et al.
136
Foi observada uma diferença signifcativa no número
de espécies de Monogenea nos indivíduos de
T. galeatus
(Wilcoxon
z
=4,55;
p
=0,00001). Dos peixes analisados,
46% apresentaram duas espécies parasitando as brânquias,
20% possuíam apenas uma espécie, 13,3% abrigavam
três espécies e 10% estavam infectados por quatro a cinco
espécies de monogenéticos.
Não foi detectada correlação entre o comprimento dos
indivíduos e a abundância de monogenéticos (
r
s
=0,33;
p
=0,87), assim como não houve associação entre o peso
corporal e a presença desses parasitos (
r
s
=0,22;
p
=0,66)
nem entre o fator de condição e sua abundância (
r
s
=0,22;
p
=0,88).
No entanto, variáveis ambientais, como o teor de
clorofla, o oxigênio dissolvido e a temperatura da água,
infuenciaram a abundância de Monogenea (Tabela 2).
Tabela 2.
Correlação de Spearman (
r
s
) entre a variação dos parâmetros abióticos e a abundância de monogenéticos.
Parâmetros abióticos
r
s
p
Clorofla
0,560,04
Condutividade Elétrica0,110,21
Oxigênio Dissolvido
0,610,001
pH0,90,88
Total de Sólidos Dissolvidos-0,120,22
Temperatura da água
0,78
0,0005
DISCUSSÃO
O presente estudo relatou seis espécies de Monogenea das
sete já descritas para
T. galeatus
, das quais três permanecem
em espécies não identifcadas. Isso demonstra o potencial
para a descrição de novas espécies de monogenéticos,
principalmente para o gênero
Cosmetocleithrum
, que foi
prevalente nas brânquias de
T. galeatus
.
Em adição, diversos estudos recentes têm trazido
importantes contribuições para o conhecimento da
fauna monogenética do Cangati (
T. galeatus
). Yamada
et al
. (2017) descreveram uma nova espécie do gênero
Cosmetocleithrum
, e, posteriormente, Yamada
et al
.
(2021) expandiram esse conhecimento ao descrever três
novas espécies desse mesmo gênero. Essas descobertas
são fundamentais para a ciência, pois contribuem para a
compreensão da biodiversidade neotropical e das relações
ecológicas entre hospedeiros e parasitos.
Ademais, os resultados apresentados indicaram que
Cosmetocleithrum
e
Ameloblastella
exibiram maior
abundância e intensidade média nas brânquias de
T. galeatus
, o que sugere que essas espécies possuem
características biológicas e ecológicas que favorecem sua
dominância nesse hospedeiro. Por exemplo, Yamada
et
al
. (2017) destacaram que as adaptações morfológicas das
espécies de
Cosmetocleithrum
podem aumentar a efciência
na fxação e alimentação nas brânquias de
T. galeatus
. Já
Kritsky
et al
. (2000) relataram que as espécies do gênero
Ameloblastella
podem possuir especializações, adaptações
morfológicas e estratégias reprodutivas efcientes que
favorecem sua dominância ecológica em siluriformes.
Outro ponto importante é a coexistência de duas ou mais
espécies de Monogenea em um mesmo hospedeiro, o que
pode estar relacionado a mecanismos que esses parasitos
apresentam, como segmentação espacial, competição
interespecífca e adaptações específcas ao micro-habitat
branquial (Simková
et al
., 2001; Poulin & Justine, 2008).
Por exemplo, estudos com espécies de
Ameloblastella
indicam uma alta especifcidade desses monogenéticos
para bagres Siluriformes (Negreiros
et al
., 2019; Mendoza-
Palmero
et al
., 2020; Mathews
et al
., 2021). Entretanto,
até o momento, há registros escassos desses parasitos em
peixes da família Auchenipteridae.
Uma possível explicação para a abundância e alta
frequência de
Ameloblastella
em determinadas espécies
de Siluriformes é sua capacidade de colonizar regiões
estratégicas das brânquias, onde a circulação de
água e a concentração de oxigênio são mais elevadas,
proporcionando melhores condições para sua
alimentação e reprodução (Poulin, 2007). Por outro
lado, Pantoja
et al
. (2016) ressaltam que espécies
de
Cosmetocleithrum
frequentemente compartilham
hospedeiros siluriformes com outros Monogenea, o
que pode estar relacionado à sua habilidade de explorar
Monogenean fauna of
Trachelyopterus galeatus
137
Neotropical Helminthology, Vol. 19, Nº1, jan - jun 2025
micro-habitat menos sujeitos à competição ou à resposta
imunológica do hospedeiro.
No entanto, o monogenético
Vancleaveus
sp. apresentou
menor prevalência e abundância nas brânquias, o que
pode indicar que essa espécie esteja ocupando regiões com
menor fuxo de água e menor concentração de oxigênio.
Um estudo sugeriu que essas condições podem reduzir
a efciência na alimentação e na reprodução, limitando
a capacidade dessa espécie de estabelecer populações
abundantes em seus hospedeiros (Simková
et al
., 2001).
Embora o fator de condição e a relação peso-comprimento
sejam ferramentas úteis para avaliar a relação com a
abundância de parasitos de peixes, no presente estudo,
essas variáveis não foram relacionadas com a carga
parasitária de monogenéticos nas brânquias. A ausência
dessa relação signifcativa sugere que outros fatores, como
comportamento social, densidade populacional, nichos
ecológicos específcos e variáveis ambientais, são mais
determinantes para o padrão observado (Poulin, 1992;
Simková
et al
., 2001; Pantoja
et al
., 2016; Hasuike
et al
.,
2023).
Este estudo evidenciou que fatores ambientais podem
infuenciar a abundância de Monogenea, sendo que
variáveis como teor de clorofla, oxigênio dissolvido e
temperatura da água afetaram diretamente a fauna desses
organismos. Diversos estudos demonstram que fatores
ambientais podem impactar direta ou indiretamente
a biologia e o comportamento dos Monogenea,
infuenciando sua taxa de reprodução, sobrevivência e
transmissão (Gilbert & Avenant-Oldewage, 2021; Leite
et al
., 2023).
No caso da temperatura, estudos demonstraram
uma relação direta com o ciclo de vida de espécies de
Monogenea, pois pode favorecer uma maior taxa de
oviposição e menor tempo de eclosão, o que potencializa
sua abundância em períodos mais quentes (Tepox-Vivar
et al
., 2022; Bertaglia
et al
., 2023). Quanto ao oxigênio, a
variação em seus níveis pode aumentar o estresse fsiológico
dos peixes, tornando-os mais vulneráveis a infestações por
Monogenea, devido à redução da efciência imunológica
(Jerônimo
et al
., 2022).
Em relação ao teor de clorofla, o estudo de Cunha
et
al
., (2021) apontou que essa variável pode indicar a
eutrofzação dos ambientes, o que, por sua vez, aumenta
a biomassa ftoplanctônica e cria condições favoráveis
para a disseminação de Monogenea, favorecendo
maior densidade populacional de peixes hospedeiros e
facilitando a transmissão desses parasitos.
Em conclusão, os resultados contribuem para uma
compreensão mais aprofundada da ecologia dos
Monogenea em peixes de ambientes aquáticos e ampliam
os registros sobre esses parasitas na região da Amazônia
Ocidental.
Author contributions: CRediT (Contributor Roles
Taxonomy)
CDB
= Carine Damaceno Bezerra
RAS
= Ronaldo Alves Silva
LPN
= Luciano Pereira Negreiros
DOM
= Dionatas Oliveira Meneguetti
LRV
= Lucena Rocha Virgilio
Conceptualization
: RAS, CDB, LRV
Data curation
: LRV, RAS, CDB
Formal Analysis
: LRV
Funding acquisition
: DOM
Investigation
: CDB, RAS, LPN, LRV
Methodology
: RAS, LRV, CDB, LPN
Project administration
: DOM, LRV
Resources
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Software
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Supervision
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Validation
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Visualization
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Writing – original draft
: RAS, LRV, CDB
Writing – review & editing
: CDB, RAS, LRV, LPN,
DOM
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Received April 1, 2025.
Accepted May 23, 2025.