177
Gastrointestinal Parasitism in Rescued Wild Birds
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Neotropical Helminthology
Neotropical Helminthology, 2024, vol. 18 (2), 177-186
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
DENARYCOTYLE BAJACALIFORNIENSIS
N. SP. (MONOGENEA:
MONOCOTYLIDAE) OF
RHINOPTERA STEINDACHNER
I (RHINOPTERIDAE)
FROM PUERTO VIEJO, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO
DENARYCOTYLE BAJACALIFORNIENSIS
N. SP. (MONOGENEA:
MONOCOTYLIDAE) DE
RHINOPTERA STEINDACHNERI
(RHINOPTERIDAE) DE PUERTO VIEJO, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO
María del Carmen Gómez del Prado-Rosas
1
*
ISSN Versión Impresa 2218-6425 ISSN Versión Electrónica 1995-1403
DOI: https://dx.doi.org/10.62429/rnh20242181845
Universidad Nacional
Federico Villarreal
Volume 18, Number 2 (jul - dic) 2024
Este artículo es publicado por la revista Neotropical Helminthology de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico
Villarreal, Lima, Perú auspiciado por la Asociación Peruana de Helmintología e Invertebrados Af nes (APHIA). Este es un artículo de acceso abierto,
distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0) [https:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/
deed.es] que permite el uso, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente citada de su fuente original.
ABSTRACT
Rhinoptera steindachneri
Evermann & Jenkins, 1891 is a myliobatid elasmobranch distributed in the Pacif c Ocean,
from Baja California, including the Gulf of California, to Peru and it has been the subject of parasitological studies in
several states of Mexico. In the present work, a new species of monogenean monocotylid, obtained from the gills of
R.
steindachneri
collected from Puerto Viejo, Baja California Sur (BCS), is described. T eir morphological characteristics are
very similar to those described for
Denarycotyle gardneri
Pulido-Flores, Monks and Violante-González, 2015; however,
the new species is distinguished from it by the following characteristics: hooks of the posterior medial septa lack sclerosed
accessory piece, in the anterior region there is a sucker-like muscular structure in the center of which the mouth is located,
no lateral glands to the pharynx are observed, the ejaculatory bulb is dif erent in shape (it is ovoid and in some specimens
it looks like a muscular barrel with longitudinal muscle f bers), the terminal region of the male reproductive system is
surrounded by a glandular mass that occupies the entire intercecal space, and the wall of the ootype is muscular and
glandular tissue is observed inside. Puerto Viejo constitutes a new record of the geographical range for the
Denarycotyle
species. A modif cation is proposed in the diagnosis of the genus introducing the characters “hamuli with or without
accessory piece”. With or without glands lateral to the pharynx. Seminal vesicle and ejaculatory bulb with or without
glandular tissue occupying the intercecal space. Ootype with or without glandular tissue inside.
Keywords:
Baja California Sur
̶
México
̶
Monocotylidae
̶
Monogenea
̶
Myliobatidae
1
Departamento de Ciencias Marinas y Costeras, Universidad Autónoma de Baja California Sur. Boulevard Forjadores S/N
entre Av. Universidad y Félix Agramont Cota. Colonia Universitario. CP 23080. La Paz, Baja California Sur, México.
* Corresponding author: mcgomez@uabcs.mx
María del Carmen Gómez del Prado-Rosas:
https://orcid.org/0000-0003-3358-0980
178
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Gómez del Prado-Rosas
RESUMEN
Rhinoptera steindachneri
Evermann & Jenkins, 1891 es un elasmobranquio miliobátido que se distribuye en el océano
Pacífco, desde Baja California, incluyendo el Golfo de California, hasta Perú y ha sido sujeto de estudios parasitológicos
en varios estados de México. En el presente trabajo, se describe una especie nueva de monogéneo monocotílido
obtenido de las branquias de
R. steindachneri
recolectada de Puerto Viejo, Baja California Sur (BCS). Las características
morfológicas que presenta son muy similares a las descritas en
Denarycotyle gardneri
Pulido-Flores, Monks & Violante-
González, 2015; sin embargo, la nueva especie se distingue de ésta en los siguientes aspectos: los ganchos de los septos
mediales posteriores carecen de pieza accesoria esclerosada, en la región anterior hay una estructura muscular a manera de
ventosa muy notoria, en cuyo centro se ubica la boca, no se observan glándulas laterales a la faringe, el bulbo eyaculador
es diferente en forma (es ovoideo y en unos ejemplares parece un barril muscular con fbras musculares longitudinales),
la región terminal del aparato reproductor masculino está rodeado por una masa glandular que ocupa todo el espacio
intercecal, y la pared del ootipo es muscular y en su interior se observa tejido glandular. Puerto Viejo se constituye en
un nuevo registro del ámbito geográfco para las especies de
Denarycotyle
. Se propone una modifcación en la diagnosis
del género introduciendo las características “ganchos con o sin pieza accesoria”. Con o sin glándulas laterales a la faringe.
Vesícula seminal y bulbo eyaculador rodeados o no por tejido glandular ocupando el espacio intercecal. Ootipo con o
sin tejido glandular en su interior.
Palabras clave:
Baja California Sur
̶
México
̶
Monocotylidae
̶
Monogenea
̶
Myliobatidae
INTRODUCCIÓN
Rhinoptera steindachneri
Evermann & Jenkins, 1891 es
una especie de importancia pesquera de acuerdo con
CONAPESCA-IPN (2004), debido a que es una de las
rayas más representativas en la pesquería regional del
estado de Baja California Sur (BCS), México por lo que
podría ser considerada como una especie vulnerable. La
mayoría de los estudios que se han realizado incluyen
aspectos de la biología como descripción de la especie,
distribución y reproducción (Simental, 2011). Desde el
punto de vista parasitológico, Merlo-Serna & García-
Prieto (2016), Violante-González
et al.
(2018), Herzog
& Jensen (2022) y la página Shark references (2024),
aportan la fauna parasitaria de la especie en México.
Respecto a los monogéneos, es importante resaltar el
registro, principalmente de organismos de la familia
Monocotylidae:
Denarycotyle gardneri
de Pulido-Flores
et al
. (2015);
Heterocotyle
sp. (Merlo-Serna &
García-
Prieto, 2016);
Peruanocotyle pelagica
(Ruiz-Escobar
et al
.,
2022); y
Monocotylidae gen. sp. (Merlo-Serna &
García-
Prieto, 2016), así como en menor escala, de la familia
Udonellidae (
Udonella
sp. de Violante-Gonzalez
et al.
(2018).En el presente trabajo se registra y describe una
especie nueva de
Denarycotyle
Pulido-Flores
et al
. (2015)
de la raya
R. steindachneri
de Puerto Viejo, BCS.
MATERIALES Y MÉTODOS
Las rayas fueron obtenidas en Puerto Viejo, Bahía
Almejas, BCS (24º 17´ 00 y 24º 37´N; 11º 22´y 11º
57´W) a partir de la pesca comercial mediante donación
de los pescadores en el sitio de recolecta durante dos
visitas en junio de 1994 y junio de 1996 (Fig. 1). Se
revisaron cuatro ejemplares en 1994 y tres en 1996. La
caracterización de la infección se calculó de acuerdo con
Bush
et al
. (1997) (prevalencia, intensidad promedio de
infección y abundancia). La longitud total y diámetro
del disco de las rayas se proporcionan en centímetros.
Los parásitos obtenidos de las branquias se fjaron en
AFA (alcohol 96%, ácido acético y formaldehído),
deshidrataron en una serie gradual de alcohol etílico
anhidro, tiñeron con Tricrómica de Gomori, y montaron
en preparaciones permanentes con resina sintética de
acuerdo con Lamothe-Argumedo (2007). Los parásitos
se midieron con una reglilla micrométrica adaptada a un
microscopio compuesto, proporcionándose en milímetros
la talla mínima, máxima y promedio entre paréntesis.
La identifcación taxonómica se realizó con literatura
especializada. Las microfotografías de los ejemplares se
tomaron con una cámara integrada Leica ICC50 HD en
un microscopio Leica DM 500.
Los ejemplares fueron depositados en la Colección
Parasitológica del Museo de Historia Natural de la
179
Denarycotyle bajacaliforniensis
(monogenea) of
Rhinoptera steindachneri
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Universidad Autónoma de Baja California Sur (CPMHN-
UABCS 0905) y en la Colección Nacional de Helmintos,
Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma
de México (CNHE-UNAM 8584).
Aspectos éticos:
Todas las rayas fueron donadas de la
captura comercial por lo que no fue necesario aplicar
ninguna técnica para su muerte.
RESULTADOS
Se revisaron siete ejemplares de
R. steindachneri
(cuatro
en 1994 y tres en 1996) obteniéndose un total de 14
ejemplares de
Denarycotyle bajacaliforniesis
n. sp. en las
branquias de dos especímenes de
R. steindachneri
. La talla
de las rayas revisadas osciló de 35 a 96 cm de longitud
total y de 51,5 a 88 cm de diámetro de disco.
Diagnosis del Género
Con caracteres de la subfamilia Euzetiinae. Boca rodeada
de distintas crestas o ventosa muscular. Opistohaptor
con un loculi central y 10 periféricos; un loculi adicional
a cada lado del loculus central, en contacto entre
sí anteriormente al loculus central. Dos estructuras
accesorias no esclerotizadas presentes en la superfcie dorsal
del opistohaptor asociadas con los loculi más posteriores.
Ganchos con o sin pieza esclerotizada accesoria. Con o
sin glándulas laterales a la faringe. Vesícula seminal y
bulbo eyaculador rodeados o no por tejido glandular.
Bulbo eyaculador sin cámaras internas esféricas. Ootipo
con o sin tejido glandular en su interior.
Descripción
Basada en 14 ejemplares adultos, con medidas generales
en todos.
Cuerpo oval a cilíndrico, de 0,503 a 0,849 (8,763) de largo
sin opistohaptor, 0,277 a 0,418 (4,514) en su región más
ancha (Fig. 2). Opistohaptor circular, amplio (en algunos
ejemplares doblado a la mitad); eje antero-posterior 0,75
a 0,256 (2,183) de largo por 0,172 a 0,316 (3,313) de
eje transversal. Está dividido con septos musculares en 10
loculi periféricos y uno central subdividido en tres áreas:
una central triangular y una a cada lado de ésta. Superfcie
de los loculi cubierta con tejido parenquimatoso a manera
de hexágonos pequeños, excepto en el loculus central
triangular (Fig. 3). Presencia de estructuras accesorias
haptorales dorsales en los dos loculi mediales posteriores
y un par de ganchos en los septos radiales externos de
los loculi mediales posteriores, sin pieza accesoria; el
gancho derecho de 0,005 a 0,008 de largo con un mango
de 0,014 a 0,04, y el izquierdo 0,013 a 0,025 y 0,013 a
0,025, respectivamente (Fig. 4). Membrana marginal
presente. La especie tipo
D. gardneri
presenta siete pares de
microganchos, con arreglo simétrico, en el presente trabajo
estas estructuras son poco evidentes, pero deben tener la
misma cantidad y arreglo ya descrito para la especie tipo.
Extremo anterior representado por una ventosa muscular
subterminal, ocupando prácticamente el ancho del cuerpo
de 0,045 a 0,673 (1,170) de eje antero-posterior por
0,07 a 0,135 (1,328) de eje transversal (Fig. 2). Manchas
ocelares dispersas, anterodorsales a la faringe (Fig. 5).
Figura 1.
Mapa de la localidad de recolecta de
Rhinoptera steindachneri
180
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Gómez del Prado-Rosas
Figura 2
.
Denarycotyle bajacaliforniensis
n.sp. Holotipo.
Bulbo eyaculador (BE); faringe (F); ootipo (OO);
ovario (OV); reservorio espermático (RE); testículo (T);
vitelógenas (VIT); viteloducto posterior (VP); ventosa
oral (VO); vesícula seminal (VS). Vista ventral. Escala
0,5 mm. 10X.
Figura 3
. Opistohaptor (OP); estructuras accesorias
haptorales dorsales (eahd). Vista ventral. Escala 0,1mm.
40X.
Figura 4
. Gancho del opistohaptor. Vista ventral. Escala
0,01 mm. 100X.
Figura 5
. Manchas ocelares dorsales en el extremo
anterior (MO); faringe (F). Vista ventral. Escala 0,1 mm.
40X.
La boca abre en la ventosa oral, faringe ovoidea,
fuertemente muscular de 0,003 a 0,075 (0,859) de
largo por 0,043 a 0,064 (0,710) de ancho, con siete a
ocho bandas musculares transversales evidentes. No se
observa esófago y la bifurcación intestinal es inmediata
a la faringe, a una distancia de 0,108 a 0,168 (1,374) del
extremo anterior. Ciegos intestinales simples, de recorrido
poco sinuoso hasta el extremo posterior del cuerpo, sin
penetrar al opistohaptor. Su terminación no se observa
debido a la gran cantidad de vitelógenas presentes, sin
embargo, el arreglo que éstas tienen en el extremo
posterior, impide ver si éstos confuyen o se unen. Testículo
entero, aunque en un ejemplar aparenta ser bipartito,
en el extremo posterior del cuerpo, ocupando toda el
181
Denarycotyle bajacaliforniensis
(monogenea) of
Rhinoptera steindachneri
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
área intercecal, tubular, aunque en algunos ejemplares
parece ser de aspecto folicular, aparentando ser una masa
redondeada, ovoidea o triangular. Área testicular de
0,064 a 0,19 (1,683) de largo por 0,091 a 0,223 (2,160)
en su región más ancha (Fig. 6). El conducto deferente
se dirige a la región anterior del cuerpo hacia el lado
izquierdo, se comunica con el reservorio espermático, un
ensanchamiento notable que en algunos ejemplares es
ovoide en sentido longitudinal y en otros es solamente una
estructura ligeramente ensanchada y sinuosa, también en
sentido longitudinal, de 0,071 a 0,139 (1,215) de largo
por 0,027 a 0,06 (0,543) de ancho (Fig. 6). Desemboca
en la vesícula seminal mediante un conducto de recorrido
algo sinuoso. Vesícula seminal situada posterior a la
faringe con disposición transversal a ésta, de forma ovoide
en su inicio y adelgazada en su región distal, lo que la hace
alargada, de 0,065 a 0,101 (1,010) de largo por 0,011 a
0,025 (0,231) en su región más ensanchada (Fig. 7). Se
conecta con el bulbo eyaculador esférico a ovoide y en
algunos ejemplares con forma de barril, aparenta tener
pared con fbras musculares longitudinales, sin cámaras
internas; sin embargo, toda la periferia del bulbo se
observa como un anillo oscuro y difuso de 0,016 a 0,029
(0,260) de largo por 0,014 a 0,027 (0,239) de ancho (Fig.
7). De éste parte el órgano copulador a manera de tubo
angosto y corto (Fig. 8). Toda esta región terminal del
aparato reproductor masculino se encuentra rodeada por
un tejido de apariencia glandular que ocupa totalmente
el espacio intercecal (Fig. 9). Ovario tubular, dispuesto
en “J”; no se observa con claridad si una de sus ramas se
dispone alrededor del ciego intestinal derecho, su inicio
es muy ancho en contraste con el recorrido de la “J”, de
0,193 a 0,448 (4,041) de largo por 0,40 a 0,082 (0,732)
en su inicio (Fig. 9). Se comunica con el oviducto delgado
Figura 6.
Reservorio espermático (RE); testículo (T);
viteloducto posterior (VP). Escala 0.1 mm. 40X.
Figura 7.
Bulbo eyaculador (BE); vesícula seminal (VS).
Vista ventral. Escala 0.01 mm. 100 X.
Figura 8.
Bulbo eyaculador (BE); faringe (F); órgano
copulador (OC); vitelógenas (VIT). Vista ventral. Escala
0,01 mm. 100X.
Figura 9.
Área glandular (AG); bulbo eyaculador (BE);
glándula de Mehlis (GM); ootipo (OO); ovario (OV);
reservorio espermático (RE); vesícula seminal (VS). Vista
dorsal. Escala 0,1 mm. 40X.
182
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Gómez del Prado-Rosas
en su inicio, ensanchado en su región media y delgado
nuevamente en su región terminal. En algunos ejemplares
atraviesa dorsal y oblicuamente al ootipo y en otros corre
paralelo a éste para dirigirse a su región posterior donde
se conecta con él. Glándula de Mehlis no distinguida
con claridad, pero en la base del ootipo se observa un
área difusa que podría corresponder a esta glándula (Fig.
10). El ootipo es una estructura alargada, robusta, de
paredes musculares en cuyo interior hay tejido glandular,
de 0,111 a 0,205 (1,927) de largo por 0,046 a 0,091
(0,853) de ancho máximo. Termina en el poro genital
común situado en la línea media posterior a la vesícula
seminal y está limitado por la zona glandular que rodea
a la parte terminal del reproductor masculino (Figs. 9 y
10). Paralelo al trayecto del ootipo se observa la vagina
tubular, muy angosta, termina en el poro vaginal muy
pequeño cercano a la unión del reservorio espermático
con la vesícula seminal, en un único ejemplar de 0,149
de largo por 0,075 de ancho (Fig. 11). El receptáculo
seminal es ligeramente ovoide o alargado, dependiendo
del contenido espermático, corre paralelo entre el ootipo
y el reservorio espermático, de 0,104 a 0,374 (2,076)
de largo por 0,041 a 0,146 (0,938) de ancho máximo
(Fig. 12).
Vitelógenas foliculares, pequeñas, abundantes, laterales
desde la región posterior de la faringe hasta el extremo
posterior del cuerpo donde se unen antes de llegar al
opistohaptor (Fig. 2). Viteloducto anterior no muy
notorio a nivel de la región anterior del cuerpo (Fig. 13),
pero se observa otro más evidente confuente en la región
media del testículo. Huevos tetraédricos con un flamento
sinuoso en su polo posterior, de longitud variable,
dependiente de la madurez del huevo en formación, de
0,058 a 0,079 (0,429) de largo por 0,039 a 0,091 (0,407)
de ancho sin flamento (Figs. 13, 14).
Figura 10.
Área glandular (AG); glándula de Mehlis
(GM); ootipo (OO); ovario (OV); poro genital (PG);
reservorio espermático (RE). Vista dorsal. Escala 0,1 mm.
40X.
Figura 11.
Área glandular (AG); ootipo (OO); ovario
(OV) reservorio espermático (RE); vagina (V). Vista
ventral. Escala 0,1 mm. 40X.
Figura 12.
Ootipo (OO); receptáculo seminal (RS);
reservorio seminal (RS). Vista ventral. Escala 0,1 mm.
40X.
183
Denarycotyle bajacaliforniensis
(monogenea) of
Rhinoptera steindachneri
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Resumen taxonómico
Hospedero tipo:
Rhinoptera steindachneri
Evermann &
Jenkins, 1891 (Myliobatidae)
Localidad tipo: Puerto Viejo, Bahía Almejas, Baja
California Sur, México (24° 25´ N y 111° 33´O)
Fecha de recolecta: 28/06/1994
Sitio de infección: Branquias
Espécimen holotipo depositado en la Colección
Parasitológica del Museo de Historia Natural de la
UABCS (CPMHN-UABCS) con el número 0905.
Figura 13.
Huevo en formación (H); ootipo (OO),
ovario (OV), reservorio espermático (RE); viteloducto
anterior (VA). Vista dorsal. Escala 0,1 mm. 40X.
Figura 14.
Huevo (H); poro genital (PG). Vista ventral.
Escala 0,1 mm. 40X.
Especímenes paratipos depositados en la Colección
Parasitológica del Museo de Historia Natural de la
UABCS (CPMHN-UABCS) con el número 0906 (ocho
ejemplares).
Fecha de recolecta: 06/06/1996.
Especímenes paratipo depositados en la Colección
Nacional de Helmintos de la UNAM (CHNE) con el
número 8584 (cinco ejemplares).
Fecha de recolecta: 28 de junio de 1994.
Etimología.
El nombre de la especie se refere al estado
mexicano de Baja California Sur, en donde el material
fue recolectado.
Comentarios
La especie del presente trabajo se incluye en la subfamilia
Euzetiinae por la presencia de un loculi central con otro
adicional a cada lado de éste. Por la forma general del
cuerpo y por la disposición de las estructuras de los
aparatos reproductores, es muy parecido a
D. gardneri,
única especie del género pero difere de ésta porque es
más evidente la presencia de una ventosa muscular en
la cual se encuentra la boca, en lugar del borde anterior
(ar) mencionado en la descripción de
D. gardneri
, por
la ausencia de pieza accesoria esclerosada en los ganchos
de los septos mediales posteriores, por la ausencia de
glándulas laterales a la faringe, por la presencia de tejido
glandular en la región terminal del aparato reproductor
masculino y por la presencia de tejido glandular en el
interior del ootipo.
Los parámetros ecológicos obtenidos se encuentran en la
tabla 1.
184
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Gómez del Prado-Rosas
Tabla 1.
Parámetros ecológicos del parasitismo de
Rhinoptera steindachneri
por
Denarocotyle bajacaliforniensis
n.sp. en las dos visitas a Puerto Viejo, BCS
Año
HrHpNo.MPIA
19944162561,5
199631833,382,6
Hr= Hospederos revisados. P= Prevalencia.
Hp= Hospederos parasitados. I= Intensidad promedio de infección.
No.M= Número de monogéneos. A= Abundancia.
DISCUSIÓN
La familia Monocotylidae Taschenberg, 1879
parasita exclusivamente a tiburones, rayas y quimeras
encontrándose en branquias, cavidad faríngea, piel,
tejido nasal, aparato urogenital y celoma (Chisholm
et al
.,1995) y consta de 10 subfamilias de acuerdo con
WORMS (2024): Subfamily Calicotylinae Monticelli,
1903; Cathariotrematinae Bullard en Bullard, Warren
y Dutton, 2021; Dasybatotreminae Bychowsky, 1957;
Decacotylinae Chisholm, Wheeler y Beverley-Burton,
1995; Euzetiinae Chisholm y Whittington, 2001;
Heterocotylinae Chisholm, Wheeler y Beverley- Burton,
1995; Loimoinae Price, 1936; Merizocotylinae Johnston
y Tiegs, 1922; Monocotylinae Taschenberg, 1879 y
Troglocephalinae Vaughan in Vaughan, Hansen &
Chisholm (2024).
En la clasifcación de taxones monocotílidos,
tradicionalmente se ha considerado la morfología del
haptor, incluyendo el número de loculi y la presencia
de una variedad de estructuras haptorales ventrales y
dorsales, para facilitar la conexión a la variedad de micro-
hábitats de los hospederos (Chisholm & Whittington,
1998b; Bullard
et al
., 2021).
Al respecto, los ejemplares del presente trabajo se incluyen
en la subfamilia Euzetiinae debido a la presencia del
opistohaptor con 10 loculi periféricos y uno central con
un loculus adicional a cada lado de éste. En concordancia
con Pulido-Flores
et al
. (2015), solamente tres géneros
presentan opistohaptor con 10 loculi periféricos,
Decacotyle
Young (1967) (subfamilia Decacotylinae);
Euzetia
Chisholm & Whittington (1998b) y
Denarycotyle
Pulido-Flores et al. (2015) (ambos de la subfamilia
Euzetiinae).
Euzetia
difere
de Decacotyle
por presentar
el loculus central y un loculus a cada lado de éste en
contraste con el único loculus central de
Decacotyle.
Por
su parte,
Denarycotyle
comparte la misma característica
del opistohaptor de
Euzetia
pero difere porque éste carece
de las estructuras accesorias en la superfcie dorsal de los
loculi posteriores del opistohaptor y porque presenta
dos cámaras internas en el bulbo eyaculador
.
En cuanto
a la morfología de los ganchos, y tomando en cuenta la
terminología aportada por Chisholm
et al.
(1995),
D.
gardneri
presenta ganchos con morfología muy similar
a la fgura 20 de estos autores (raíz estrecha con ápice
redondeado) pero con una estructura esclerosada accesoria
en el ápice redondeado, característica que también
puede estar presente en algunos géneros de la subfamilia
Troglocephalinae Vaughan, Hansen & Chisholm (2024)
pero carente en la especie del presente trabajo.
Referente al extremo anterior de los ejemplares de este
estudio, se observa la presencia de una ventosa muscular
más evidente que en
D. gardneri
y se hace notar la ausencia
de las glándulas a los lados de la faringe.
Por otro lado, ni en las especies descritas de
Euzetia
ni en
la especie tipo de
Denarycotyle
se menciona la presencia
de tejido glandular alrededor del complejo terminal
masculino, es decir, en el área que ocupan la vesícula
seminal y el bulbo eyaculador, lo que las hace diferente de
la especie objeto de este trabajo, tampoco se menciona el
tejido glandular del ootipo, evidente en la especie nueva
de este trabajo.
Por lo expresado anteriormente, se propone que los
ejemplares de este trabajo son una especie nueva de
Denarycotyle
siendo el cuarto registro de monocotílidos de
R. steindachneri
en el Pacífco Mexicano y la localidad de
Puerto Viejo, BCS, es un nuevo registro en la distribución
del género
Denarycotyle,
previamente registrada en
Acapulco, Guerrero.
Author contributions: CRediT (Contributor Roles
Taxonomy)
MCGPR
= María del Carmen Gómez del Prado-Rosas
185
Denarycotyle bajacaliforniensis
(monogenea) of
Rhinoptera steindachneri
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Conceptualization:
MCGPR
Data curation:
MCGPR
Formal Analysis:
MCGPR
Funding acquisition:
MCGPR
Investigation:
MCGPR
Methodology:
MCGPR
Project administration:
MCGPR
Resources:
MCGPR
Software:
MCGPR
Supervision:
MCGPR
Validation:
MCGPR
Visualization:
MCGPR
Writing – original draft:
MCGPR
Writing – review & editing:
MCGPR
AGRADECIMIENTOS
A los pescadores de Puerto Viejo por la donación de los
ejemplares, a Luis García Prieto por las observaciones
realizadas al primer borrador del escrito, a Horacio Lozano
Cobo por la edición de las microfotografías y a Jesús
Salvador González, asesor del Sistema de Información
Geográfca, por la elaboración del mapa.
REFERENCAS BIBLIOGRÁFICAS
Bullard, S. A., Warren, B., & Dutton, R. (2021). Redescription of
Cathariotrema selachii
(MacCallum, 1916) Johnston
and Tiegs, 1922 (Monogenea: Monocotylidae), emendation of monotypic
Cathariotrema
Johnston and Tiegs,
1922, and proposal of Cathariotrematinae n. subfam. based on morphological and nucleotide evidence.
Journal
of Parasitology
, 107, 481–513.
Bush, A.O., Laferty, K.D., Lotz, J.L., & Shostak, A.W. (1997). Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis
et al
. revisited.
Journal of Parasitology
, 83, 575–583.
Chisholm, L.A., Wheeler, T.A., & Beverley-Burton, M. (1995). A phylogenetic analysis and revised classifcation of the
Monocotylidae Taschenberg, 1879 (Monogenea).
Systematic Parasitology
, 32, 159–191.
Chisholm, L.A., & Whittington, I.D. (1998a). Morphology and development of the haptors among the Monocotylidae
(Monogenea).
Hydrobiologia
,
383
, 251–261.
Chisholm, L.A., & Whittington, I.D. (1998b).
Euzetia occultum
n. g., n. sp. (Euzetiinae n. subf.), a monocotylid
monogenean from the gills of
Rhinoptera neglecta
(Rhinopteridae) from Moreton Bay, Queensland, Australia.
Systematic Parasitology
,
41
, 9–20.
CONAPESCA-IPN. (2004).
Plan de Acción Nacional para el Manejo y Conservación de Tiburones, Rayas y Especies Afnes
en México
. Comisión Nacional de Acuacultura y Pesca e Instituto Nacional de la Pesca, Secretaría de Agricultura,
Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación. Mazatlán, México.
Herzog, K.S., & Jensen, K. (2022). A synergistic, global approach to revising the trypanorhynch tapeworm family
Rhinoptericolidae (Trypanobatoida).
Peer J
,10, e12865.
Lamothe-Argumedo, R. (2007).
Manual de técnicas para preparar y estudiar los parásitos de animales silvestres.
AGT Editor,
S.A.
Merlo-Serna, A.I., & García-Prieto, L. (2016). A checklist of helminth parasites of Elasmobranchii in Mexico.
Zookeys
,
563
, 73–128.
Pulido-Flores, G., Monks, S., & Violante-González, J. (2015).
Denarycotyle gardneri
n. gen., n. sp. (Monogenea:
Monocotylidae: Euzetiinae), from the gills of
Rhinoptera steindachneri
(Rhinopteridae) from Acapulco, Guerrero,
Mexico.
Revista Mexicana de Biodiversidad
,
86
, 582-589.
Ruiz-Escobar, F., Torres-Carrera, G., Ramos-Sánchez, M., García-Prieto, L., Mendoza-Garfas, B., & Oceguera-
Figueroa, A. (2022).
Peruanocotyle pelagica
n. sp. (Monogenea: Monocotylidae), parasite of the Pacifc Cownose
186
Neotropical Helminthology (Lima). Vol. 18, N
º
2, jul - dec 2024
Gómez del Prado-Rosas
Ray
Rhinoptera steindachneri
Evermann and Jenkins, 1891 (Batoidea: Rhinopteridae) from the Southern Mexican
Pacifc Ocean.
Journal of Parasitology
, 108,
238
–244.
Shark References. (2024). https://www.shark-references.com/species/host-parasites-list/R
Simental, A.M. del R. (2011).
Dieta de Rhinoptera steindachneri (Evermann y Jenkins, 1892) y Dasyatis brevis (Garman,
1879) en el Alto Golfo de California
. Tesis licenciatura. Universidad Autónoma de Baja California Sur. México.
Vaughan, D.B., Hansen, H., & Chisholm, L.A. (2024). Proposal of Troglocephalinae n. subfam. (Monogenea:
Monocotylidae) to accommodate existing and two new monocotylids from the gills of rhinopristiform shovelnose
rays.
Systematic Parasitology
,
101
, 51.
Violante-González, J., Santos-Bustos, N.G., Monks, S., Pulido-Flores, G., García-Ibáñez, S., & Rojas-Herrera, A.A.
(2018). Parasite community of the golden cownose ray
Rhinoptera
steindachneri
Evermann and Jenkins 1891
(Chondrichthyes: Myliobatidae), in Acapulco Bay, Guerrero, Mexico.
Journal of Natural History
,
52
, 1115–1131.
Young, P.C. (1967). A taxonomic revision of the subfamilies Monocotylinae Gamble, 1896 and Dendromonocotylinae
Hargis, 1955 (Monogenoidea: Monocotylidae).
Journal of Zoology
,
153
, 381–422.
WORMS. (2024).
Monocotylidae Taschenberg, 1879.
https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=119232
Received September 2, 2024.
Accepted October 7, 2024.