Forma de citar: José Iannacone & Lorena Alvariño. 2009. Catastro de la fauna endoparasitaria de la pota Dosidicus gigas
(Cephalopoda) en el norte del Perú. Neotropical Helminthology, vol. 3, nº 2, pp. 89-100.
Resumen
Palabras claves: Anisakis - Contracaecum - Dosidicus - Porrocaecum - Tentacularia.
La “pota” o “calamar gigante” Dosidicus gigas (Orbigny 1835) es uno de los cefalópodos de mayor tamaño y uno de
los más abundantes en los ambientes pelágicos-oceánicos. Esta especie migratoria y endémica del Pacífico sureste es
uno de los recursos hidrobiológicos de mayor importancia económica en el Perú. Durante el 2008 y 2009 se
muestrearon 42 potas de longitud dorsal del manto entre 53, 5 cm y 93 cm, procedentes de Sechura (n= 22, 52,3%),
Paita (n= 16, 38,1%), Chimbote (n= 2, 4,7%) y Bayovar (n= 2, 4,7%). Se registraron un total de cinco helmintos
larvarios en el manto y fibras musculares con los siguientes descriptores de ecología parasitaria: principal
Tentacularia coryphaenae Bosc, 1797 (Prevalencia = 90,4%; Abundancia media = 3,97); secundario Anisakis
physeteris Baylis, 1923 (Prevalencia = 19,1%; Abundancia media = 0,33); raro Anisakis simplex (Dujardin, 1845)
(Prevalencia = 4,7%; Abundancia media = 0,07); raro Porrocaecum sp. (Prevalencia = 2,3%; Abundancia media =
0,02); y raro Contracaecum sp. (Prevalencia = 2,3%; Abundancia media = 0,02). Se observó ausencia de relación
lineal con la LDM del hospedero, y la prevalencia y abundancia media de T. coryphaenae y del parasitismo global. La
prevalencia de A. physeteris no presentó una relación lineal con la talla del hospedero. En cambio únicamente, la
abundancia media de A. physeteris tuvo una relación lineal directa con la LDM de D. gigas. Las dos especies de
Anisakis emplean a la pota como hospedero paraténico (transporte ciclogénico) y pueden producir anisakiosis (o
anisakiasis), una parasitosis zoonótica humana del tracto digestivo.
Key words: Anisakis - Contracaecum - Dosidicus - Porrocaecum - Tentacularia.
Abstract
Jumbo Flying Squid Dosidicus gigas (Orbigny 1835) is one of higher size of cephalopod and abundant in pelagic-
oceanic environment. This migratory specie and endemic from Southeast Pacific is a hydrobiological resource of high
economic importance in Peru. During 2008 and 2009 42 squid of dorsal mantle length between 53.5 cm and 93 cm,
proceeding from Sechura (n= 22, 52.3%), Paita (n= 16, 38.1%), Chimbote (n= 2, 4.7%) and Bayovar (n= 2, 4.7%)
were surveyed. A total of five larva helminths in mantle and muscular fibres with the following descriptors of parasite
ecology were registered: principal Tentacularia coryphaenae Bosc, 1797 (Prevalence = 90.4%; Mean abundance =
3.97); secondary Anisakis physeteris Baylis, 1923 (Prevalence = 19.1%; Mean abundance = 0.33); rare Anisakis
simplex (Dujardin, 1845) (Prevalence = 4.7%; Mean abundance = 0.07); rare Porrocaecum sp. (Prevalence = 2.3%;
Mean abundance = 0.02); and rare Contracaecum sp. (Prevalence = 2.3%; Mean abundance = 0.02). An ausense of
lineal relation with host DML was observed, and prevalence and mean abundance media of T. coryphaenae and global
parasitism. Prevalence of A. physeteris not presented a lineal relation with host length. By chance unically, mean
abundance of A. physeteris had a direct linear relation with DML of D. gigas. Both species de Anisakis employ jumbo
flyind squid as paratenic host (ciclogenic transport) and can produce anisakiosis (or anisakiasis), a zoonotic human
parasitosis of digestive tract.
Neotrop. Helminthol., 3(2), 2009
2009 Asociación Peruana de Helmintología e Invertebrados Afines (APHIA)
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CATASTRO DE LA FAUNA ENDOPARASITARIA DE
LA POTA DOSIDICUS GIGAS (CEPHALOPODA) EN EL NORTE DEL PERÚ
CATASTRE OF ENDOPARASITE FAUNA OF JUMBO FLYING SQUID DOSIDICUS GIGAS
(CEPHALOPODA) IN THE NORTH OF PERU
Facultad de Ciencias Biológicas. Museo de Historia Natural. Universidad Ricardo Palma.
Av. Benavides 5440, Lima 33, Perú. E-mail: joseiannacone@gmail.com
ARTICULOS ORIGINALES/ ORIGINAL ARTICLES
1 1
José Iannacone & Lorena Alvariño
Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Invertebrados. Universidad Ricardo Palma. Av. Benavides 5440, Lima 33 Perú.
1
INTRODUCCIÓN
La “pota” o calamar gigante” Dosidicus gigas
(Orbigny 1835) es uno de los cefalópodos de mayor
tamaño y una de las más abundantes en los
ambientes pelágicos-oceánicos (Gilly et al., 2006;
González & Chong, 2006). Esta especie nectónica es
migratoria y endémica del Pacífico sureste,
distribuyéndose entre los 37-40ºN y 45-47ºS,
llegando incluso a los 52º S y entre los 125 y 140º W
(Nigmatullin et al., 2001; Chong et al., 2005).
Dosidicus gigas es la más grande de las especies de
Ommastrephidae, pues alcanza hasta 120 cm de
longitud dorsal de manto (LDM), 2,5 m de longitud
total, una madurez sexual entre 50 a 70 cm de LDM
y un peso hasta los 50 kg (Argüelles et al., 2001;
Markaida et al., 2004; Gilly et al., 2006; Argüelles et
al., 2008).
Se considera que la “pota” presenta un rol ecológico
como depredador y como presa importante en los
ecosistemas pelagiales debido a su alta abundancia y
a su amplia distribución geográfica (Zeidberg &
Robinson, 2007). Esta especie es típicamente
cazadora, y se alimenta de peces (Ibáñez et al.,
2008), crustáceos y otros invertebrados (Chong et
al., 2005); y también sirve como medio de conexión
entre los niveles tróficos inferiores mesopelágicos y
los vertebrados depredadores superiores de la
cadena trófica (Gilly et al., 2006). La distribución de
la pota está asociada a su presa principal, la
anchoveta Engraulis ringens Jenyns, 1842 en Chile
y Perú. Sin embargo, se han registrado como presas
importantes a los peces mictophidos, pequeños
peces linternas micronectónicos (Nigmatullin et al.,
2001; Gilly et al., 2005; Rosas-Luis et al., 2008).
Esta especie es la clave en la pesquería de
cefalópodos a nivel mundial (Rodhouse et al., 2006;
Waluda et al., 2006; Sandoval-Castellanos et al.,
5
2007) con un desembarque de 8 x 10 tn métricas en
el 2004 (Gilly et al., 2006; Pascual et al., 2007).
En D. gigas a la fecha para las aguas oceánicas del
Pacífico, diez diferentes especies de larvas de
helmintos han sido registradas, metacercarias de
trematodos didimozoideos, plerocercoides de
cestodos phyllobothridos y de tripanorhynchas y
larvas de nematodos anisákidos (Shukhgalter &
Nigmatullin, 2001; Pardo-Gandarillas et al., 2009).
La pota es un hospedero paraténico o de transporte
que puede trasmitir la anisakiosis (o anisakiasis),
que es una parasitosis humana del tracto digestivo
causada por larvas de nemátodos ascaroideos de la
familia Anisakidae, parásitos de mamíferos
marinos. El término anisakiosis (o anisakiasis) se
refiere a la patología producida por Anisakis simplex
(Dujardin, 1845) mientras que el término
anisakidosis se refiere a las enfermedades
producidas por las diferentes especies de la familia
Anisakidae: A. simplex, Pseudoterranova decipiens
(Krabbe, 1878) y Contracaecum osculatum
(Rudolphi, 1802). De entre las diferentes especies
que causan la anisakiosis, la más frecuente en el
hombre es A. simplex siendo de amplia distribución
geográfica (Cabrera et al., 2004).
Dosidicus gigas es un hospedero paraténico o de
transporte ciclogénico para todos los helmintos
registrados en esta especie, y que presenta los peces
Scombridae y Xiphidae, tiburones y mamíferos
marinos como hospederos definitivos (Shukhgalter
& Nigmatullin, 2001). En adición se ha registrado
posiblemente en forma accidental en la superficie
interna de la pared del manto al copépodo
Lepeoptheirus sp. (Shukhgalter & Nigmatullin,
2001). En D. gigas, se ha estudiado la fauna
parasitaria mayormente en grupos de tamaño
pequeño (< 34 cm) y medianos en relación a su LDM
(entre > 35 y < 58 cm) en las aguas oceánicas del
Pacífico-Este (Nigmatullin et al., 2001).
Recientemente en aguas oceánicas de Chile, durante
el 2003 y el 2004 se han registrado los diferentes
helmintos de la pota en tallas de 53,5 a 93 cm (Pardo-
Gandarillas et al., 2009). Sin embargo en las aguas
oceánicas del Perú, solo se ha realizado una
evaluación helmintológica con solo cinco potas con
LDM entre 54,5 y 99,5 cm (Nigmatulin et al., 2008).
En el Norte del Perú no se tienen registros de
helmintos en potas evisceradas mayores a 59 cm.
El objetivo del presente trabajo fue catastrar y
evaluar algunos aspectos cuantitativos de la fauna
parasitaria de D. gigas “Pota” (Cephalopoda:
Ommastrephidae) eviscerada procedentes de las
aguas oceánicas del Norte del Perú.
Una muestra de 42 individuos de “Pota” D. gigas
para análisis de ontogenia y variabilidad geográfica
fue analizada a partir de una hipótesis soportada
empíricamente (20-25 especímenes), en la que un
MATERIALES Y METODOS
Helmintos de Dosidicus
Iannacone & Alvariño
90
Neotrop. Helminthol., 3(2), 2009
91
los criterios de Bush et al. (1997). Se determinaron
los descriptores parasitológicos: prevalencia,
abundancia e intensidad media para todos los
parásitos encontrados. La prevalencia de infección
se calculó como la relación entre el número de
hospederos parasitados de una especie particular de
parásito dividido entre el número total de
hospederos examinados y expresado en porcentaje.
La abundancia media fue calculada como el número
de individuos de una especie particular de parásito
en una muestra de una especie hospedera dividido
entre el número total de hospederos examinados
(incluye los hospederos infectados y no infectados).
La intensidad media se determinó como el número
total de parásitos de una especie particular
encontrados en una muestra dividido entre el
número de hospederos infectados con el parásito. La
prevalencia y la abundancia total se calcularon en
base al número total de potas parasitadas y del total
de parásitos para todas las especies encontradas,
independiente de su identidad taxonómica,
respectivamente. El Índice de dispersión (ID)
empleado, se determinó de la relación entre
2
Varianza (S ) /abundancia media con el fin de
indicar si la especie presenta una distribución
contagiosa, uniforme o al azar. El análisis de los
parásitos se hizo solo para las especies con
prevalencias mayores al 5 %, de acuerdo a Esch et
al. (1990). Con el fin de obtener un índice integrado
entre la prevalencia y abundancia se empleó el
concepto de importancia específica (I) estimado
como la influencia de las especies parásitas en la
comunidad fue calculado: I = Prevalencia relativa +
abundancia relativa x 100 (Bursey et al., 2001). Los
datos de prevalencia para los helmintos principales
(> 45%), secundarios (entre 10 y 45%) y raros (<
10%) se calcularon para toda la muestra evaluada.
La frecuencia de dominancia y la dominancia
relativa (número de especimenes de una
especie/número total de especimenes de todas las
especies en la infracomunidad) de cada especie
parásita fue calculada de acuerdo a Alves et al.
(2002).
El coeficiente de correlación de Spearman se usó
para determinar la asociación de la LDM del
hospedero con la abundancia para cada taxon
parásito. El coeficiente de correlación de Pearson
fue empleado para evaluar la asociación entre la
LDM de D. gigas con la prevalencia de infección,
previa transformación angular de los valores de
prevalencia. Se aplicó tablas de contingencia para
determinar el grado de dependencia entre el periodo
incremento en el tamaño de la muestra no influye en
la estimación del número de especies o en los
indicadores ecológicos parasitarios (Shukhgalter &
Nigmatullin, 2001). La pota congelada y eviscerada
presentó la siguiente procedencia: Sechura (05º33'S,
80º49'W) (n= 22, 52,3%) (Noviembre 2008;
estación de primavera), Paita (05º04' S, 81º06' W)
(n= 16, 38,1%) (Junio 2009), Bayovar (05°49'S,
80°57'W) (n= 2, 4,6%) (Junio 2009) y Chimbote,
Ancash (09º04'S, 78º36'W) (n= 2, 4,7%) (Junio
2009; estación de primavera), Perú. Los
especímenes necropsiados en noviembre del 2008
fueron adquiridos del Terminal Pesquero de
Chorrillos, Lima, Perú (12°30´S, 76°50´W), y los
de Junio del 2009 fueron adquiridos del Terminal
Pesquero de Villa María del Triunfo, Lima, Perú
(16°40´S, 82°2´W).
Cada ejemplar de D. gigas fue colocado
ventralmente sobre la mesa de disección. El manto
fue medido dorsalmente en cm desde el extremo
anterior hasta el extremo posterior determinando la
longitud dorsal del manto (LDM). Para la búsqueda
de parásitos, el manto, cavidad celómica, fibras
musculares y lo restante de las paredes rectales aun
observables en potas evisceradas fueron
examinadas empleando microscopio estereoscopio.
Los parásitos se colectaron, fijaron, preservaron,
fueron teñidos y montados siguiendo a Eiras et al.
(2000) y Iannacone et al. (2001). Los helmintos
fueron extraídos con ayuda de un bisturí y pinzas.
Las larvas de céstoda se identificaron de acuerdo
con Palm (2004) y las larvas de nematodos de
acuerdo a Moravec (1998).
Se determinó en los hospederos la LDM, la cual se
dividió en cinco rangos de 6,6 cm cada uno
aplicando la regla de Sturges (Zar, 1996). Estos
rangos fueron: 53,5-60,1 cm (n = 6); 60,2-66,7 cm (n
= 9); 66,8-73,3 cm (n = 16); 73,4-79,9 cm (n = 7) y
79,9-93,1 cm (n = 4).
Se emplearon los datos de Shulkgalter &
Nigmatullin (2001) y de Pardo-Gandarillas et al.
(2009) para los análisis cuantitativos de la
parasitofauna de D. gigas de 1981 a 1989, y de 2003
a 2004, respectivamente, y así determinar la
variación con la muestra del presente estudio
(noviembre-2008 a junio-2009), en la composición,
riqueza, diversidad, prevalencia e intensidad media
de las comunidades parasitarias de D. gigas.
La terminología de los descriptores ecológicos
(prevalencia, abundancia e intensidad media) siguió
92
Una vez realizado el catastro de los helmintos
parásitos de D. gigas, se determinó una posible trama
trófica en la que este cefalópodo participaría en
relación a los taxones de helmintos identificados,
siguiendo la diagramación propuesta por Cortez &
Muñoz (2008). Para tal fin se empleó literatura
científica sobre los ciclos biológicos generales de
estas especies helmínticas y sobre las especies que se
conectan tróficamente con la pota.
La Tabla 1 muestra la prevalencia, intensidad y
abundancia media de infección/infestación de los
endoparásitos encontrados en los 42 hospederos
muestreados de D. gigas. En tres parásitos se
observó una distribución sobredispersa (distribución
binomial negativa), pues el Índice de dispersión fue
mayor a 1. Los tres parásitos con mayor importancia
específica fueron T. coryphaenae, A. physeteris y A.
simplex. Para el caso de A. simplex, Porrocaecum
sp. y de Contracaecum sp. por presentar
prevalencias menores al 5% no se determinó su
dispersión. Las mayores frecuencias de dominancia
y dominancia relativa fueron para T. coryphaenae y
A. physeteris (Tabla 2).
El promedio global de la longitud de las potas fue de
69,85,61 cm, en noviembre 2008 fue 63,564,27 cm
y en junio del 2009 fue 176,83. El análisis
estadístico mostró igualdad de varianzas (F= 1,63; P
= 0,20) y diferencias significativas entre 2008 y el
2009 (t = 7,23; g.l. = 40; P <0,0001).
La Tabla 3 indica la ausencia de relación lineal con la
LDM del hospedero y la prevalencia y abundancia
media de T. coryphaenae y del parasitismo global. La
prevalencia de A. physeteris no presentó una relación
lineal con la talla del hospedero. En cambio
únicamente, la abundancia media de A. physeteris
tuvo una relación lineal directa con la LDM de D.
gigas (Tabla 3).
Se encontró independencia entre la época del año
evaluada y la abundancia media y prevalencia de
infección de los dos parásitos más prevalentes y del
parasitismo global (Tabla 4). Los índices de
similaridad de Sórensen cualitativo y cuantitativo
para comparar la fauna parasitaria entre primavera
2008 y otoño 2009 de D. gigas nos indicó valores
entre 38,70 y 57,14%, respectivamente.
evaluado en cada hospedero y la prevalencia
parasitaria. El efecto del periodo en la abundancia de
infección parasitaria se evaluó utilizando la prueba
de t de Student. Para todos casos se evaluó el
requisito de normalidad empleando la prueba de
Kolmogorov - Smirnov y homogeneidad de
varianzas con la Prueba de Levene, previa
transformación de los datos a log x + 1 (Zar, 1996).
Para evaluar la variación de las parasitosis entre años
se realizaron análisis de correlación de Spearman
con el objetivo de indagar si los taxas mas
prevalentes y los más abundantes en un año lo eran
también en el otro, lo que explicaría las variaciones
encontradas.
La diversidad parasitaria fue calculada a través del
índice de Shannon Weaver (H´), de Equitabilidad, de
dominancia numérica de Berger-Parker (d) (Moreno,
2001), y de dominancia de Simpson para 1981-1989,
2003-2004 y 2008-2009 (Iannacone et al., 2003). No
se incluyó a Pelichnibothrium speciosum Monticelli
1889 en los cálculos de las la diversidad parasitaria
alfa debido a que durante el periodo 1981-1989 se
colectaron 564160 especímenes, y en adición
durante el periodo 2003-2004 no es indicada la
cantidad de especimenes colectadas de dicha especie
(Shukhgalter & Nigmatullin, 2001; Pardo-
Gandarillas et al., 2009). Los índices de Sörensen
cualitativo y cuantitativo fueron empleados para
comparar la parasitofauna de D. gigas entre 1981-
1989, 2003-2004 y el 2008-2009. Se emplearon tres
métodos no paramétricos: Chao-2, Jacknife de
primer orden y Jacknife de segundo orden para
estimar el número máximo de riqueza de parásitos a
partir del esfuerzo de muestreo realizado y de la
acumulación de nuevos taxa que van apareciendo en
las potas muestreadas durante el 2008-2009
(Moreno, 2001). El nivel de significancia fue
evaluado a un alfa = 0,05. Para el cálculo de las
pruebas estadísticas descriptivas e inferenciales se
usó el paquete estadístico SPSS 15,0.
Especímenes representativos de las formas larvarias
de helmintos Tentacularia coryphaenae Bosc, 1797,
Anisakis physeteris Baylis, 1923, A. simplex,
Porrocaecum sp. y Contracaecum sp. fueron
depositados en la colección del Museo de Historia
Natural de la Universidad Nacional Mayor de San
Marcos (MUSM-UNMSM) y en la Colección
Helmintológica y de invertebrados Afines del Museo
de Historia Natural de la Universidad Ricardo Palma
(MHN-URP).
RESULTADOS
Helmintos de Dosidicus
Iannacone & Alvariño
La estabilización del número de taxa (n=5) se da en la
pota muestreada N° 26. Los estimadores no
paramétricos Chao-2, Jacknife de primero orden y
Jacknife de segundo orden indicaron que aun se
requiere aumentar el esfuerzo de muestreo de las
potas hospederas, pues los tres índices indicaron un
mínimo de valor de riqueza de especies de parásitos
de 7 para la “pota”.
Cuarenta (95,23 %) potas estuvieron parasitadas por
lo menos con una especie de parásito. Se colectaron
un total de 187 especímenes de parásitos durante
todo el muestreo, con una abundancia media total de
4,42 (rango = 0 -24) y con una riqueza de especies de
parásitos de 1,19 (rango = 0 - 2). Veinticuatro
hospederos mostraron por lo menos tres
especímenes por pota.
Se encontraron diferencias en la importancia de los
diferentes componentes de la comunidad parasitaria
entre los tres periodos evaluados. Al evaluar la
variación de las parasitosis entre años, los taxas mas
prevalentes y los más abundantes en un año no lo
eran en el otro. Así durante 1981-1989 P. speciosum
y Porrocaecum sp. presentaron las mayores
prevalencias; y con relación a las abundancia media
P. speciosum y A. physeteris presentaron los valores
mas altos. En cambio durante 2003-2004 los
cestodos plerocercoides de Tetraphyllidea y de
Hepatoxylon trichiuri (Holten,1802) Dollfus, 1942
fueron los mas prevalentes y abundantes. Finalmente
los mas prevalentes y abundantes durante 2008-2009
fueron T. coryphaenae y A. physeteris (Tabla 6).
Con relación a la prevalencia no se encontró
correlación lineal entre 1981-1989 versus 2003-
2004 (r = -0,38; p = 0,30); entre 1981-1989 versus
2008-2009 (r = 0,02; p = 0,95) y entre 2003-2004
versus 2008-2009 (r = -0,20; p = 0,66). En el caso de
la abundancia no se encontró correlación lineal entre
1981-1989 versus 2003-2004 (r = -0,30; p = 0,42);
entre 1981-1989 versus 2008-2009 (r = -0,06; p =
0,87) y entre 2003-2004 versus 2008-2009 (r = -0,17;
p = 0,65). Estos resultados ayudan a explicar las
variaciones encontradas en la prevalencia y
abundancia media entre años.
Dos hospederos no presentaron ningún parásito
(4,77%). El monoparasitismo se encontró en 30
hospederos (71,43%) y el biparasitismo en 10
hospederos (23,80%). La diversidad media de la
comunidad parasitaria de D. gigas fue H´= 0,12, el
índice de Pielou (J) = 0,18 y el índice de Simpson
(C) = 0,81. El índice promedio de Berger-Parker fue
de 0,89 (Tabla 7).
93
Con relación a la catalogación en relación a la
importancia de cada especie empleando los datos de
prevalencia: T. coryphaenae fue considerada
principal; A. physeteris fue secundaria; y finalmente
tres helmintos larvarios fueron considerados raros A.
simplex, Porrocaecum sp. y Contracaecum sp.
Todos los endoparásitos catastrados de la pota de la
zona Norte del Perú, se encontraron en estado larval,
por lo que la pota sería el hospedero intermediario o
paraténico, según el caso, para las cinco especies de
helmintos, los cuales alcanzan su madurez sexual en
peces óseos o cartilaginosos, mamíferos o aves
marinas. Los cestodos fueron encontrados en estado
de larva plerocercoide para T. coryphaenae lo que
implica que la pota es el hospedero intermediario
para este parásito y el definitivo es Prionace glauca
Linnaeus, 1758 y Carcharinus spp. Los nemátodos
anisákidos en estadio larvario (L ): Porrocaecum sp.,
3
A. simplex, A. physeteris y Contracaecum sp.
presentan a la pota como hospedero de transporte.
Porrocaecum sp. presenta como hospedero
definitivo a Xiphidos o a las aves piscívoras
marinas,. A. simplex o tipo I presenta como
hospedero definitivo a Balaenoptera spp. y a
Tursiops truncatus (Montagu, 1821) y A. physeteris
o Tipo II a Physeter macrocephalus (Linnaeus,
1758). Finalmente, Contracaecum sp. tiene como
hospedero final a las aves o a los lobos marinos, lo
que ubicaría a la pota como un hospedador
paraténico para estos nemátodos según sea la ruta de
transmisión (Fig. 1).
El céstodo trypanorhynchido Tentacularia está bien
conocido e incluye el género a una sola especie, T.
coryphaenae (Palm & Walter, 2000; Palm, 2004).
Esta especie es cosmopolita en áreas tropicales y
subtropicales a nivel mundial. Sus segundos
hospederos intermediarios son peces escómbridos
migratorios y peces pelágicos, y a tiburones
carcharidinidos como los hospederos finales
(Hochberg, 1990; Palm, 2004). En el Perú, la forma
adulta de T. coryphaenae presenta como hospedero
definitivo a P. glauca y se ha registrado a seis
es p ec ies de pec es c omo hos p ed ero s
intermediarios/paraténicos: Centropomus
nigrescens Gunther, 1864, Coryphaena hippurus
Linnaeus, 1758, Katsuwomus pelamis (Linnaeus,
1758), Merluccius gayi peruanus (Ginsburg, 1954),
DISCUSIÓN
Neotrop. Helminthol., 3(2), 2009
94
Scomber japonicus peruanus Houttuyun, 1782 y
Trachurus picturatus murphy Nichols, 1920
(Tantaleán & Huiza, 1994). A nivel mundial T.
coryphaenae ha sido registrada en otras 19 especies
de cefalópodos (Hochberg, 1990; Palm, 2004). En el
presente estudio presentó una alta abundancia y
prevalencia en D. gigas en la costa Norte del Perú
durante el 2008 y el 2009.
Anisakis simplex ha sido registrada para el Perú en
forma larvaria en Paralonchurus peruanus
(Steindachner, 1875), Sciaena deliciosa (Tschudi,
1844) y T. s. murphyi a nivel de la superficie visceral
e hígado. A. physeteris en Sarda chiliensis chiliensis
(Cuvier, 1832), S. japonicus, T. p. murphyi y C
hippurus en la misma localización que A. simplex.
Como Anisakis sp ha sido encontrada en 16
diferentes hospederos, quince peces y un molusco D.
gigas (Cabrera et al., 2004; Sarmiento et al., 1999).
En el ecosistema marino peruano aun no se ha
determinado específicamente para A. physeteris el
hospedero definitivo. Cabrera et al. (2004) señala a
P. macrocephalus en Ica como hospedero definitivo
al encontrarse adultos de Anisakis sp. y que al
parecer sería A. physeteris. Se ha registrado a O.
flavescens como un huésped accidental de A.
physeteris. Muñoz & Olmos (2008) han registrado
para las aguas marinas chilenas a P. macrocephalus
como hospedero definitivo de A. physeteris. La
abundancia media de A. physeteris tuvo una relación
lineal directa con la LDM de D. gigas.
En el mar peruano ha sido registrado a Delphinus
delphis Linnaeus, 1758 como hospedero definitivo
de A. simplex. Muñoz & Olmos (2008) han
registrado para las aguas marinas chilenas a
Balaenoptera borealis Lesson, 1828, B. edeni
Anderson, 1878, B. physalus (Linnaeus, 1758) y T.
truncatus como hospedero definitivo de A. simplex.
Una baja prevalencia y abundancia en A. simplex o
complejo tipo I en comparación a A. physeteris o
complejo tipo II ha sido encontrada en el presente
estudio, una situación similar se ha encontrado en
1981 y 1989, Así como en 2003-2004. Mattiucci et
al. (2008) señalan que Anisakis tipo I incluye tres
especies biológicas (Anisakis simplex, A. pegreffii y
A. typical) y el tipo II (A. physeteris, A. brevipiculata
and A. paggiae) en el Atlántico norte. Recientemente
en aguas chilenas se ha identificado a Anisakis tipo I
y a tipo II como Anisakis pegreffii y A. paggiae,
respectivamente, pudiendo por ende tratarse para las
aguas peruanas de estas dos especies (Mattiucci et
al., 2008).
Hochberg (1990) y Shukhgalter & Nigmatullin
(2001) señalan que las aves marinas como Pelecanus
thagus Molina, 1782, Larus spp, Phalacrocorax
bougainvillii Lesson, 1837 y P. olivaceus
(Humboldt, 1905) son los hospederos definitivos
para Contracaecum rudolphi (Rudolphi, 1819)
Hartwich, 1964 (Sarmiento et al., 1999). Sin
embargo, el rol de D. gigas en el ciclo biológico de
Contracaecum sp. no está muy claro al encontrarse
en el presente estudio solo en una pota adulta madura
de 67 cm durante la primavera del 2008, y no estar
disponible para las aves marinas, podría ser
considerado según Shukhgalter & Nigmatullin
(2001) un hospedero de interbloqueo “deadlock”
para este nemátodo. De igual forma durante el
desove de D. gigas, éstos se encuentran cerca de la
superficie del mar y podrían ser item de la
alimentación de estas aves marinas y así
Contracaecum en estadio L parasitaría a estas aves.
3
Otra explicación diferente sería que el
Contracaecum registrado en D. gigas presente como
hospedero definitivo a los lobos marinos
Arctocephalus australis (Zimmermann, 1783) y
Otaria flavescens (Shaw, 1800) y no a aves marinas,
siendo que los lobos marinos pueden presentar a
Contracaecum osculatum Rudolphi, 1802
(Sarmiento et al., 1999, Muñoz & Olmos, 2008).
Las diferencias encontradas entre los años
examinados en la diferente composición de la fauna
helmíntica puede ser resultado de las variaciones
geográficas y estacionales, diferencias en la longitud
dorsal del manto y en los hábitos tróficos, sugiriendo
que los parásitos son transmitidos por crustáceos
planctónicos y peces pequeños como los mictófidos
que forman parte de la dieta de D. gigas (Chong et
al., 2005). Este molusco es un hospedero paraténico
de céstodes y nematodos con un rol importante como
puente para el flujo de los parásitos en los
ecosistemas marinos pelagiales, debido a que es
presa de cachalotes, peces espadas y lobos marinos
(Pardo-Gandarillas et al., 2009). Este mismo patrón
como huésped transportador de formas larvarias de
la parasitofauna: T. coryphaenae, A. physeteris,
Porrocaecum sp. y Contracaecum sp. se ha
observado en el calamar rojo Ommastrephes
bartramii (Lesueur, 1821), cuyos huéspedes
definitivos son peces óseos (scombroideos y
xifoideos), tiburones, mamíferos y aves marinas
(Nigmatullin et al., 2009).
Helmintos de Dosidicus
Iannacone & Alvariño
Fig. 1 Rol de Dosidicus gigas como segundo hospedero intermediario u hospedero paraténico de
helmintos en el mar del Perú.
Hospederos definitivos
Neotrop. Helminthol., 3(2), 2009
95
LOBO MARINO
Otaria flavescens
PEZ OSEO
Xiphius gladius
CETÁCEO
Physeter macrocephalus CETÁCEO
Tursiops truncatus
AVE MARINA
Pelecanus thagus
Co traca cus .
n e m p
t
Anisakis physe eris
Aniaki s mplex
s s i
CETÁCEO
Balaenoptera borealis
CETÁCEO
Delphinus delphis
Pr c p.
orocae um s
PEZ CARTILAGINOSO
Prionace glauca
uTentac lari coryphaenae
a
Peces
Primer
hospedero
intermediario
Dosidicus gigas
Segundo hospedero intermediario
Hospedero paraténico
96
Tabla 1. Prevalencia, intensidad y abundancia media de los parásitos de Dosidicus gigas en el Norte del Perú.
Parásito Localización
Prevalencia
Intensidad
media
Abundancia
media
Índice de
dispersión Importancia
específica
Cestoda
Tentacularia
coryphaenae
MUSM
28,21,
2919, 2920
En toda la
Cavidad del
manto
90,47
4,39
3,97
4,63 488
Nematoda
Anisakis physeteris
MUSM 2921
Enquistada
en la Cavidad
del manto
19,04
1,75
0,33
2,43 52,38
Anisakis simplex
MUSM 2923
Enquistada
en la Cavidad
del manto
4,76
1,5
0,07
ND 11,90
Porrocaecum sp.
MUSM 2918
Enquistada
en la pared del
manto interna
2,38
1
0,02
ND 4,76
Contracaecum sp.
MUSM 2922
Enquistada
en la pared del
manto interna
2,38 1 0,02 ND 4,76
Parasitismo global 95,2 4,65 4,42 4,70 538
ND = No determinado.
Tabla 2. Frecuencia de dominancia de los parásitos componentes de la parasitofauna de Dosidicus gigas en el Norte
del Perú.
Parásito Frecuencia de
dominancia
Frecuencia de
dominancia de dos
especies
Dominancia
relativa
Tentacularia coryphaenae 34 2 0,8978
Anisakis physeteris 3
0
0,0752
Anisakis simplex
0
0
0,0161
Porrocaecum sp.
0
1
0,0053
Contracaecum sp. 0 0 0,0053
Tabla 3. Valores de los coeficientes de correlación de Pearson y el coeficiente (r) usados para evaluar la relación
posible entre la longitud dorsal de manto (LDM) de Dosidicus gigas y la abundancia y prevalencia de los de sus
parásitos componentes de su comunidad parasitaria y del parasitismo global en el Norte del Perú. (p) nivel de
significancia, (rs) coeficiente de correlación. (*) Longitud dorsal del manto vs prevalencia. (**) = Longitud dorsal
del manto vs abundancia media.
Parásito
r*
p
r** p
Tentacularia coryphaenae
0,39
0,51
0,19 0,22
Anisakis physeteris
0,55
0,33
0,34 0,02
Parasitismo global 0,39 0,51 0,12 0,42
2
Tabla 4. Valores de la prueba de t de student, prueba de Levene y del estadístico X usados para evaluar la posible
relación entre dos épocas del año (primavera 2008 y otoño 2009) y la abundancia y prevalencia de los parásitos
componentes de la comunidad parasitaria y del parasitismo global de P. humeralis en el Norte del Perú. (p) nivel de
significancia, (rs) coeficiente de correlación.
Parásito
t
p
F
p
X2p
Tentacularia coryphaenae
0,82
0,41
0,18
0,66
0,005 0,94
Anisakis physeteris
1,14
0,25
4,22
0,05
0,010 0,92
Parasitismo global 0,64 0,52 0,29 0,59 0,29 0,58
Helmintos de Dosidicus
Iannacone & Alvariño
Prevalencia Abundancia media
Parásito
1981
–
1989
2003
–
2004
2008
–
2009
1981
–
1989
2003
–
2004
2008
–
2009
Trematoda
Didymozoidae (metacercaria)
13
0
ND
0,51
0
ND
Cestoda
Tentacularia coryphaenae
6,6
5,6
90,4
0,16
0,1
3,97
Plerocercoide de Tetraphyllidea
1,2
83,1
0
0,02
9,1
0
Pelichnibothrium speciosum
72,5
NI
0
664,5
NI
0
Hepatoxylon trichiuri
0
70,2
0
0
2,6
0
Nematodo
Anisakis simplex o tipo I
9,2
6,5
4,7
0,23
0,06
0,07
Anisakis physeteris o tipo II
24,2
17,7
19,0
1,22
0,52
0,33
Porrocaecum sp. 29,4 0 2,3 0,30 0 0,02
Contracaecum sp. 0,5 0 2,3 0,22 0 0,02
Spinitectus sp. 0,4 0 0 0,01 0 0
Tabla 6. Análisis comparativo cuantitativo de los componentes de la fauna parasitaria de D. gigas entre 1981-1989,
2003-2004 y 2008-2009.
Tabla 5. Índices Estimadores del esfuerzo de muestreo y diversidad beta entre épocas de los parásitos de D. gigas
Indices de D. gigas Valores
Chao-2
7
Jack-1
7
Jack-2
8
Sôrensen cualitativo entre periodos 57,14
Sôrensen cuantitativo entre periodos 38,70
Tabla 7. Variación entre años en el número de potas, LDM promedio y características de diversidad de los parásitos
metazoos de las infracomunidades de Dosidicus gigas entre 1981-1989, 2003-2004 y 2008-2009.
Descriptores 1981-89 2003-2004
2008-2009
Procedencia Aguas oceánicas
del Pacífico-Este,
mayormente de la
Región peruana
Aguas oceánicas del
Sur-Centro de Chile
Aguas oceánicas de
Piura y Ancash, Norte
del Perú
Número de potas 849 124 42
LDM promedio (cm)
23
61,1
69,8
Rango de LDM (cm)
3-43
30-92
53,5-93
Riqueza de especies
9
6
5
Índices de diversidad
Shannon-Wiener
0,67
0,32
0,12
Pielou
0,70
0,41
0,18
Simpson
0,27
0,58
0,81
Berger-Parker
0,45
0,73
0,89
Sörensen cualitativo
1981-1989 vs 2003-2004
66,66
Sörensen cuantitativo
1981-1989 vs 2003-2004
5,40
Sörensen cualitativo
2003-2004 vs 2008-2009
54,54
Sörensen cuantitativo
2003-2004 vs 2008-2009
3,48
Sörensen cualitativo
1981-1989 vs 2008-2009 71,42
Sörensen cuantitativo
1981-1989 vs 2008-2009 12,62
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*Correspondence to author/ Autor para correspondencia:
José Iannacone,
Museo de Historia Natural.
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma.
Av. Benavides 5440. Lima 33, Perú.
Laboratorio de Ecofisiología Animal.
Facultad de Ciencias Naturales y Matemática.
Universidad Nacional Federico Villarreal.
Av Chepén s/n, Urb. Villa Hermosa, El Agustino, Lima, Perú.
Correo electrónico/E-mail: joseiannacone@gmail.com
Teléfono/Telephone: (511) 2573227
Telefax: (511) 2573227
Helmintos de Dosidicus
Iannacone & Alvariño
100
